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World File Search SystemFluconazole
氟康唑用于预防和治疗婴儿酵母菌感染
氟康唑是一种抗真菌药物，常用于治疗和预防早产和足月婴儿的酵母菌感染。酵母菌可引起婴儿全身严重感染，包括皮肤、血液、心脏、眼睛和大脑。婴儿的免疫系统比大孩子和成人弱，因此会发生酵母菌感染，感染可能导致长期健康问题甚至死亡。尽管氟康唑在婴儿中经常使用，但关于其药代动力学或该药物在婴儿体内如何代谢的数据却很少。关于氟康唑对婴儿的安全性和有效性的数据也很少。需要进行这些研究来确定氟康唑的代谢过程、安全性和有效性，以及治疗和预防早产和足月婴儿以及使用生命支持系统的婴儿酵母菌感染的最佳剂量。
评估生物膜产生和抗真菌性对氟康唑在念珠菌属的临床分离株中的敏感性。在浮游生物和生物膜形式中
1个微生物学单元，大romagna枢纽实验室，意大利47522饼； sofi.monta.msm@gmail.com（M.S.M.）; mariavittoria.tamburini@auslromagna.it（M.V.T。）; valentina.arfilli@auslromagna.it（V.A。）; manuela.morotti@auslromagna.it（M.M.）; pasqua.schiavone@auslromagna.it（P.S.）; francesco.congestri@auslromagna.it（f.c.）; martina.manera@auslromagna.it（M.M.）; agnese.denicolo@auslromagna.it（a.d。）; francesca.taddei@auslromagna.it（f.t。）; laura.grumiro@auslromagna.it（l.g。）; silvia.zannoli@auslromagna.it（S.Z.）; giorgio.dirani@auslromagna.it（G.D.）; vittorio.sambri@unibo.it（V.S.）; monica.cricca3@unibo.it（M.C。）2医学和外科科学系 - Dimec，母校Studiorum-博洛尼亚大学，意大利博洛尼亚40126； claudia.colosimo2@unibo.it（c.c. ）; martina.brandolini@outlook.it（m.b。 ）; Alessandra.depascal3@unibo.it（A.M.D.P.） 3 DIN - 母校训练学的工业工程部门 - 博洛尼亚大学，意大利博洛尼亚40126； giulia.gatti12@unibo.it 4卫生服务研究，评估和政策部门，Ausl Romagna，意大利Rimini 42123； michela.fantini@auslromagna.it *通信：anna.marzucco@auslromagna.it;电话。 ： +39-34960957142医学和外科科学系 - Dimec，母校Studiorum-博洛尼亚大学，意大利博洛尼亚40126； claudia.colosimo2@unibo.it（c.c.）; martina.brandolini@outlook.it（m.b。）; Alessandra.depascal3@unibo.it（A.M.D.P.）3 DIN - 母校训练学的工业工程部门 - 博洛尼亚大学，意大利博洛尼亚40126； giulia.gatti12@unibo.it 4卫生服务研究，评估和政策部门，Ausl Romagna，意大利Rimini 42123； michela.fantini@auslromagna.it *通信：anna.marzucco@auslromagna.it;电话。： +39-3496095714
SHC 限制 ABX 政策.pdf
静脉导管插入术、近期腹部大手术、坏死性胰腺炎、多个部位的念珠菌定植、大剂量（>20 毫克泼尼松当量/天）皮质类固醇治疗、严重中性粒细胞减少症。o 注意：根据 2022 年斯坦福抗生素图谱，氟康唑对光滑念珠菌的活性与卡泊芬净相似。88% 的光滑念珠菌分离株对氟康唑敏感（且呈剂量依赖性），而 93% 的分离株对卡泊芬净敏感。2. 对近期接触过唑或有氟康唑耐药念珠菌（如克柔念珠菌）病史的患者进行侵袭性念珠菌病的经验性治疗3. 免疫功能低下的宿主中已证实或疑似侵袭性真菌感染o 请注意，氟康唑应用于易感念珠菌感染。氟康唑“敏感、剂量依赖”的念珠菌分离株可用每日剂量≥800mg 的氟康唑治疗。如果您有疑问，请与 SASS-ASP 或 ID 团队讨论。
产品特性摘要（SMPC）1。...
取决于所涉及的酵母菌物种，与其他唑烷抗真菌剂的抗性主要机制涉及（i）通过（i）改变型氨基酸14α-甲基甲基酶的氨基酸组成，从而损害该药物在细胞中的积累，（II）增加药物外生物的含量（iiiiiiiiii）。有报道说，除白色念珠菌以外的念珠菌物种上都有近次感染，这些念珠菌通常固有地降低了易感性（C. glabrata）或对氟康唑的抗性（例如，C. Krusei，C。Auris）。这种感染可能需要替代性抗真菌治疗。在白色念珠菌中，麦角固醇合成途径的阻塞主要是由于ERG3编码的固醇C5,6-二酸酶的阻滞而引起的，在耐药物种中编码的candida glabrata，candida glabrata，candida glabrata，candida blabrata，主要是由cr anderiped and Drection and Drectruationant and Drection 2 and Drectraught and Drection 2 and Drectraption 2）细胞中药物的外排。因此，对氟康唑的耐药性通常会赋予对其他偶氮抗真菌剂的抗性。 在Neoformans中，研究表明，该物种中存在相同的主要耐药机制，并且这些机制可能会受到事先暴露于Azole抗真菌药剂的影响。对氟康唑的耐药性通常会赋予对其他偶氮抗真菌剂的抗性。在Neoformans中，研究表明，该物种中存在相同的主要耐药机制，并且这些机制可能会受到事先暴露于Azole抗真菌药剂的影响。
Flonazol 150 mg胶囊
某些甲唑，包括氟康唑，与心电图上QT间隔的延长有关。氟康唑通过抑制整流器钾通道电流（IKR）引起QT延长。可以通过抑制细胞色素P450（CYP）3A4引起的其他药物（例如胺碘酮）引起的QT延长（请参阅第4.5节）。在上市后的监视期间，服用氟康唑的患者在QT延长和扭转方面存在非常罕见的病例。这些报告包括患有多种混杂危险因素的严重患者，例如结构性心脏病，电解质异常和可能有贡献的药物（请参阅第4.8节）。低钾血症和晚期心力衰竭患者的发生风险增加，威胁性心律失常和扭转扭矩。
急性髓系白血病的新化疗和抗菌预防：实用技巧
NCCN 急性髓系白血病感染预防细菌：氟喹诺酮类（TMP/SMX、头孢菌素）• 中性粒细胞减少期间真菌：泊沙康唑（伏立康唑、艾沙康唑、两性霉素、棘白菌素、氟康唑）• 中性粒细胞减少期间病毒：阿昔洛韦（伐昔洛韦、泛昔洛韦）• 中性粒细胞减少期间及更长时间
Savita Jandaik 博士 助理教授
• Sharma N、Jandaik S、Kumar S.2016. 掺杂氧化锌纳米粒子与抗生素的协同活性：环丙沙星、氨苄西林、氟康唑和两性霉素 B 对抗病原微生物。巴西科学学院 88：1689-1698 • Mehta S、Jandaik S、Gupta D. 2014. 成本效益基质对生长周期的影响
Reagila 1.5、3、4.5、6毫克，硬胶囊 1。药品的名称eviana®2。... Bonserin-spc-aug_2024-03 模态Forte平板电脑 livostine
CYP3A4抑制剂…由于甲吡嗪的活跃部分长期生活，可以在更长的共同管理过程中进一步增加总逆转的血浆。因此，甲哌嗪与强或中等的CYP3A4抑制剂的共同给药（例如boceprevir, clarithromycin, cobicistat, indinavir, itraconazole, ketoconazole, nefazodone, nelfinavir, posaconazole, ritonavir, saquinavir, telaprevir, telithromycin, voriconazole , diltiazem, erythromycin, fluconazole, verapamil ) s禁忌（请参阅第4.3节）。红霉素（每天两次500 mg），一种中等的CYP3A4抑制剂，平均导致甲虫给药3周后总甲虫的总甲虫的血浆暴露量增加1.4倍（范围1.03-2.32倍）。因此，在克里匹嗪与中等CYP3A4抑制剂（例如，红霉素，氟康唑，Diltiazem，Verapamil）共同给药期间，建议对个体反应和耐受性进行监测，并建议（如果需要），则需要（如果需要），甲虫的剂量应（Cariprazine剂量）的曝光量增加，以减少估计的重量。由于甲磷酸及其活性代谢产物的长期半衰期，开始或停止使用中等CYP3A4抑制剂或更改剂量的治疗，直到几周后才能完全反映在血浆药物水平中。应监测患者的不良反应和治疗反应，在启动或停止相互作用的药物或每次逆元剂量变化后几周。…
4-azo-3,5取代1,2,4-三唑聚合物的合成及其应用的研究
通常，众所周知，1,2,4-三唑衍生物连续多种生物学活性涉及杀虫作用[6]，抗菌[2，7]，抗病毒[8]，抗肿瘤[9]，抗真菌[10]和抗炎性[11]。少数1,2,4-三唑衍生物也被广泛用于医学和农业，例如“ Bromuconazole和Fluconazole”很长一段时间以来用作商业抗杀菌剂[12]，而抗癌药” Anastrozole和Vorozole却是最近发布的[13]。因此，我们在开发新的含氮的杂环化合物的工作中的关键部分是1、2、4-三唑亚结构映的设计和高效，这将是可预测的，可预测，可预测属于两种药物学的共有性。重氮化合物被认为是一种广泛的天然化合物。它们具有R – N 2 + X-，X的公式，X是阴离子，R是（芳基或烷基），如卤素。当r芳香族时，重氮盐是最重要的[14]。Sandmeyer生产