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World File Search SystemFluenz
Fluenz Tetra，INN-流感疫苗（减毒活疫苗，鼻腔）
4.2 剂量和给药剂量24个月以上的儿童和青少年0.2毫升（每个鼻孔给药0.1毫升）。对于之前未接种过季节性流感疫苗的儿童，应间隔至少 4 周后接种第二剂。由于安全问题，Fluenz 不应用于 24 个月以下的婴儿和儿童，因为这会导致这些人群的住院和喘息病例增加（见第 4.8 节）。给药方法 免疫必须通过鼻腔给药进行。请勿注射 Fluenz。 Fluenz 的剂量是分次注入两个鼻孔的。将一半剂量注入一个鼻孔后，立即将另一半剂量注入另一个鼻孔。患者在接种疫苗时可以正常呼吸——无需更积极地吸气或吸入。请参阅第 6.6 节的管理说明。 4.3 禁忌症
Fluenz，Inn-Influenza疫苗（鼻衰减，鼻腔）
4.2剂量和施用剂量的儿童和青少年，年龄为24个月0.2 mL（每鼻孔0.1 mL）。尚未接种疫苗的季节性流感疫苗的儿童应在最早的4周后进行第二次剂量。fluenz不得在24个月以下的婴儿和幼儿中使用，因为人们担心住院率提高和吉梅人的出现（请参阅第4.8节）。应用程序类型必须通过鼻应用进行免疫。fluenz不得注入。通量剂量分为两个鼻孔。在鼻孔中施用一半的剂量后，立即或短时间后立即将剂量的后半部分施用到另一个鼻孔中。在疫苗进行疫苗时，患者可以正常呼吸 - 它不必积极吸气或通过鼻子拉动空气。有关管理说明，请参见第6.6节。4.3禁忌症•对活性成分的过敏，第6.1节中提到的其他组成部分之一（例如B。明胶）或反对庆大霉素（可能的赤字）。
Fluenz Tetra，Inn-Influenza疫苗（鼻腔衰减，鼻）
来自24个月大的儿童和青少年：0.2 mL（每个鼻孔中施用0.1 mL）。对于以前尚未接种季节性流感的儿童，应以至少4周的间隔给予其他剂量。fluenz由于安全原因不应用于24个月以下的婴儿和幼儿，因为该人群的住院和喘息病例的增加（请参阅第4.8节）。免疫应在鼻内进行。不要注入Fluenz。fluenz在两个鼻孔的分裂剂量中给出。当剂量在一个鼻孔中施用一半时，应立即或短时间后立即在另一个鼻孔中施用一半的剂量。患者可以在疫苗服用时正常呼吸 - 无需积极吸气或嗅探。见6.6。在段落中。4.3。禁忌症•对活性物质或6.1中的任何一种过敏。段落中列出的赋形剂（例如针对明胶）或针对庆大霉素（可能的残留物）。
呼叫：Digital-2024-Cloud-ai-06-欧洲委员会
4.2 posission posission Posology儿童和青少年的儿童和青少年（每鼻孔为0.1 ml）。对于以前尚未接种季节性流感的儿童，应在至少4周的时间间隔内给予第二剂。fluenz不应在24个月以下的婴儿和幼儿中使用，因为对该人群的住院和喘息率提高而存在安全性（请参阅第4.8节）。必须由鼻腔给药进行给药方法。请勿注入Fluenz。fluenz均作为分裂剂量给药。在一个鼻孔中施用一半剂量后，立即或之后不久或之后立即在另一个鼻孔中给予另一半剂量。在接受疫苗时，患者可以正常呼吸 - 无需积极吸气或嗅探。有关管理说明，请参见第6.6节。4.3禁忌症•对活动物质的过敏性，第6.1节中列出的任何赋形剂（例如明胶），或庆大霉素（可能的痕量残留物）。•严重的过敏反应（例如过敏）至鸡蛋或卵子蛋白（例如卵形蛋白）。•由于疾病或免疫抑制疗法而具有临床免疫缺陷的儿童和青少年，例如急性和慢性白血病，淋巴瘤，症状HIV感染，细胞免疫缺陷和高剂量皮质类固醇。肾上腺功能不全。Fluenz并非禁忌用于无症状HIV感染的个体；或接受局部/吸入皮质类固醇或低剂量全身性皮质类固醇或接受皮质类固醇作为替代疗法的人，例如•18岁以下的儿童和青少年因雷耶综合症与水杨酸酯和野生型流感感染而接受水杨酸酯治疗。4.4使用可追溯性的特殊警告和预防措施，以提高生物药物产品的可追溯性，应清楚记录管理产品的名称和批次数。与大多数疫苗一样，应始终容易获得适当的医疗治疗和监督，以管理弗洛伦茨（Fluenz）后的过敏反应或严重的超敏反应。fluenz不应给患有严重哮喘或主动喘息的儿童和青少年，因为在临床研究中尚未对这些人进行充分的研究。
Fluenz Tetra，Inn-Influenza疫苗（鼻腔衰减，鼻）
与细胞和包装制造商进行互动，因此他们的组装过程旨在有效地分离原材料，需要在行业层面上清算房屋，以吸收制造单元格时的额外成本（需要对该过程进行补充，而不是设计以进行成本和制造性，单元和包装制造商的成本和包装制造商的成本，生产能力，制造性，制造能力，制造能力 - 套装，以供您使用。对于回收玩家来说，这一额外的成本将是较低的成本，但是在下游只有6 - 7年，直到电池库存增加足够的体积为止；因此，这个交货时间需要通过一个清理房屋来满足。
疫苗返还表-2028.pdf
Bexsero Boostrix DiteBooster Engerix B Fendrix Fluenz Tetra (LAIV) FLU (QIV) Gardasil 9 Havrix Monodose Havrix Junior HBVaxPro 5 HBVaxPro 40 Hiberix Infanrix Hexa Menitorix Menjugate MMRVaxPro Nimenrix Pneumovax Prevenar 13 Priorix Revaxis Rotarix Tetravac COVID -19 其他疫苗：
2020/2021 流感疫苗建议...
JCVI 建议，根据 SNIFFLE-4 研究数据，无论处方剂量多少，使用吸入性皮质类固醇的哮喘儿童都可以安全地使用 Fluenz Tetra。对于需要定期口服类固醇来控制哮喘或之前需要重症监护治疗哮喘的儿童，安全性数据有限 - 此类儿童应仅在专科医生的建议下使用 LAIV，或可以注射疫苗。
疫苗摘要 | 健康学院
研究表明，与灭活流感疫苗相比，LAIV 对儿童更有效。给儿童接种的鼻内疫苗是一种减毒活疫苗。这意味着它是由在实验室中精心减毒（减毒）的全活病毒制成的。LAIV（Fluenz Tetra®）含有一种高度纯化的猪明胶。一些宗教团体不接受在药品中使用猪明胶。
有关怀孕的共同助推器的重要信息
在接种疫苗接种后一到两周内，有一个理论上的潜在潜在风险是将活衰减的流感病毒传播到非常严重的免疫抑制接触（例如，需要隔离的骨髓移植患者）一到两周。NIAC指南建议：“与需要隔离的严重免疫抑制者一起生活的孩子（例如，造血干细胞移植后）不应接受四价活性流感（LAIV）鼻疫苗”。这是预防措施。由于疫苗病毒是冷的，因此无法在体温下有效复制。在美国已经服用了数百万剂量的LAIV，并且在无意中暴露于疫苗病毒的免疫功能低下的接触中，从未观察到过严重疾病。除了通过治疗或疾病免疫功能低下的人生活的任何儿童，除非该人必须住在隔离室中，否则可能使用LAIV疫苗。
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通过合资企业，财团，特殊用途车辆和工业参与者的其他形式的合作，包括将最终用户与原材料供应商联系起来，从而通过合资企业，财团，特殊用途车和其他形式的合作来促进联合投资项目来重视链条。研究与创新（R＆I）的合作，而联合项目的结果将为潜在的工业吸收和实施提供良好的基础。 挪威在R＆I -Horizon 2020的欧盟框架计划中非常活跃，并在当前的地平线欧洲继续这样做。 将通过相互咨询和交换有关整个价值链中的相关政策和计划的信息，包括回收和废物管理，通过相互咨询和信息来促进高环境，社会和治理标准和实践的应用。 动员金融和投资工具来支持合伙企业下的投资项目，特别是通过投资欧盟，欧洲原材料联盟和欧洲电池联盟。 开发了原材料和电池领域高质量工作的必要技能。 这包括动员利益相关者和财政支持，以开发和部署适当的倡议以及诸如欧洲电池学院之类的现有倡议。 下一步研究与创新（R＆I）的合作，而联合项目的结果将为潜在的工业吸收和实施提供良好的基础。挪威在R＆I -Horizon 2020的欧盟框架计划中非常活跃，并在当前的地平线欧洲继续这样做。将通过相互咨询和交换有关整个价值链中的相关政策和计划的信息，包括回收和废物管理，通过相互咨询和信息来促进高环境，社会和治理标准和实践的应用。动员金融和投资工具来支持合伙企业下的投资项目，特别是通过投资欧盟，欧洲原材料联盟和欧洲电池联盟。开发了原材料和电池领域高质量工作的必要技能。这包括动员利益相关者和财政支持，以开发和部署适当的倡议以及诸如欧洲电池学院之类的现有倡议。下一步