可充电铝电池(RABS)使用刘易斯酸性铝氯化物(ALCL 3)和1-乙基-3-甲基咪唑烷氯化物(EMIMCL)离子液体电解质。电极制造通常依赖于锂离子电池(LIB)的程序,包括使用聚乙烯二氟化物(PVDF)作为粘合剂。但是,PVDF在RAB电解质中与Al 2 Cl 7-反应,使其不适合新电池类型。文献缺乏有关形成的产品的细节,离子液体电解质的变化以及对电化学性能的影响。在2025年对欧洲化学机构对人类和聚氟烷基物质(PFA)的限制(PFAS)限制为替代性粘合剂。与ALCL 3:EMIMCL(1.50:1.00)电解质,PVDF和PVDC分别在脱氢液化和脱氢氯化过程中转化为无定形碳,如Raman光谱所证实的。此外,通过19 F-NMR,可以证明浸泡聚合物和离子液体之间的反应时间对新形成的新形成的铝氯化铝合症复合物具有显着影响。基于石墨的电极的电化学测试表明,与PVDC相比,PVDF的特定能力增加,并连续数量的周期数。无定形碳可以防止石墨瓦解并增强电导率。此外,新形成的ALF 4-可以运行共同介入并导致特定能力的增加。©2024作者。由IOP Publishing Limited代表电化学学会出版。[doi:10.1149/1945-7111/ad8a93]这是根据Creative Commons Attribution 4.0许可(CC by,https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)分发的开放访问文章,如果原始作品被适当地引用了任何媒介,则可以在任何媒介中不受限制地重复使用工作。
摘要:乙烯基氟化物的合成在包括药物和材料科学在内的各种科学学科中起着至关重要的作用。在此,我们提出了一种直接和立体选择性的氢氟化方法,用于合成含有未探索的SF 5和SF 4组的乙烯基氟化物的Z异构体。我们的策略采用四丁丁基铵(TBAF)作为氟源。它表现出与芳基,双子体,杂种和Tert-Alkyl基团的高兼容性,从而允许在三键跨三个键中轻松掺入SF 5和SF 4基团,而无需任何过渡金属催化剂。这种方法通过与过渡金属或酸性原始源来避免SF 5或SF 4单元的潜在分解。值得注意的是,这种转变在室温下进行,没有任何其他添加剂,从而使乙烯基氟化物的Z异构体具有出色的产率和高选择性。水分子作为TBAF中的水合物的存在对于有效的转化是必不可少的。这种方法为综合配合SF 5-和SF 4的含氟化的Vinylic支架提供了新的途径,从而为新型药物发现和氟化聚合物提供了先进的机会。简介
抽象目标传统的玻璃离子水泥(GIC)被认为是最普遍的修复材料。机械质量降低和耐磨性降低一直是其广泛临床应用所面临的主要挑战。这项研究旨在评估氟化石墨烯(FG)氧化物模型的常规GIC的机械性能。使用不同浓度(0WT%)对照组的FG/GIC样品的复合材料(来自Promedica,Germany,Shade A3)和(1WT%,2WT%和3WT%FG)组的材料和方法使用圆柱形模具(3mm 6mm)。fg是使用水热技术制备的,并使用Xpert-Pro粉末衍射仪系统进行X射线衍射分析和JEOL JEOL JEM-2100高分辨率透射透射电子显微镜进行表征。测量了Vickers的硬度和GI样品的耐磨性。使用机器人咀嚼模拟器与热环协议(型号ACH-09075DC-T,Ad-Tech Technology Co.,Ltd。,Leinfelden-Echterdin- Gen,Gen,Div>使用机器人咀嚼模拟器,leinfelden-echterdin- Gen,Gen,Gen)进行机械磨损。组之间相对于正态分布的数字变量的统计分析比较使用方差测试进行单向分析,然后进行后测试。使用配对的t检验用于比较同一组中的数据。结果:GIC(1WT%FG)和(2wt%FG)复合材料的表面粗糙度值显着低于对照组和3WT%FG组的复合材料。Vickers的硬度数在FG/GICS复合材料中比对照组高得多(p 0.05)。结论GIC/FG组合具有足够的强度,可以抵抗用硬度改善的遮挡应力。GIC/FG似乎是一种有前途的修复材料。
在过多的唾液收集和干扰之前。可能没有必要绘制舌表面,因为它们通常更具性能性能。最好将荧光蛋白酶用于最容易受到龋齿攻击的斑点。用于应用于近端表面,使用选择的涂抹器,并在相邻牙齿之间施加少量的氟落胶质。牙齿悬浮液应从跨二个空间的两侧和咬合施加。对于裂缝,应使用涂抹器刷沿裂缝散布一滴氟落。填充物和冠的边缘以及超敏牙颈的边缘可以以相同的方式处理。当龋齿活性高时应处理牙齿的光滑表面,尤其是在明显的脱钙化时。应将涂药器刷切向牙齿,并适当地分布于牙齿。固定正畸设备周围的区域也可以使用刷子或类似的涂抹器用氟落糖处理处理。荧光胶质的白色颜色促进了其应用和控制。在存在唾液中的氟皂苷集。氟皂糖的作用取决于氟化物的长期活性。不应过早删除牙齿悬架膜。应建议患者在治疗后至少4小时不要刷牙或咀嚼食物;在此期间,可以消耗软食物和液体。但是,如果需要,可以通过刷牙和冲洗轻松地去除牙齿悬架层。溃疡性牙龈炎。气孔炎。支气管哮喘。4.3禁忌症对殖民地和/或任何其他成分过敏。4.4使用氟剂量50mg/ml牙齿悬浮液在整个牙列上使用的特殊警告和预防措施,不应空腹进行。在应用氟落下的那一天,不应使用高剂量的氟化物制剂,例如氟化物凝胶。施用荧光剂后,应将氟化物补充剂的给药暂停几天。每天长时间摄入过度氟化物可能会导致不同程度的氟中毒。4.5与其他药物和其他形式的相互作用相互作用应考虑氟皂糖配方中的酒精。4.6生育能力,妊娠和泌乳,因为该产品含有30%的乙醇(每剂含有高达0.2克的酒精),建议避免其在孕妇和哺乳期间使用。4.7对驾驶和使用机器的能力的影响,没有已知的4.8不良影响:胃肠道疾病:
与其他类型的全氟和多氟烷基物质 (PFAS) 及其在商业中的关键用途。该报告由萨凡纳河国家实验室编写,详细介绍了含氟聚合物对政府和军事利益以及众多美国关键行业的重要性。该报告还得出结论,在许多应用中,没有可行的替代品可以提供相同的独特性能组合。
抽象的背景近红外荧光(NIRF)使用吲哚酰绿色(ICG)允许可视化灌注,并在进行其他测量后提供灌注,并提供客观的灌注参数。因此,它在预测足够的组织灌注方面具有很大的潜力。但是,关于骨组织,使用ICG的NIRF成像的可行性和实用性的证据非常有限。方法在荷兰的三级医院进行了前瞻性单中心试验研究。包括2021年8月至2022年8月进行自体乳房重建的患者。在手术期间,静脉注射ICG(0.1 mg/kg),并在注射后直接制作4分钟的荧光血管造影。在肋骨的横截面横向表面上生成了5毫米感兴趣区域(ROI)生成的事后时间强度曲线。强度增加的第一个时刻被定义为T0。荧光参数包括ICG的入口和出口。结果九岁和11ribswerecluded。三个曲线显示出陡峭且排列良好的入口和出口。在所有其他患者中,曲线显示出更加明显的入口和出口。骨膜测量在9个肋骨中进行。术中未观察到与ICG注射有关的不良事件。结论这项可行性研究表明,使用ICG进行定量的NIRF成像可以提供内骨肋骨灌注的客观参数。需要较大的前瞻性序列来研究使用ICG术中骨骼灌注的NIRF成像的值,并为适当的骨灌注建立截止值。
摘要:骨是前列腺癌 (PCa) 最常见的转移部位。68 Ga-PSMA-11(或戈泽托肽)和氟化钠-18 (Na 18 F) 是用于评估 PCa 相关骨转移的较新的放射性药物。戈泽托肽的摄取反映了细胞膜酶活性,而氟化钠的摄取则衡量了晚期 PCa 中的骨矿化情况。在本文中,我们旨在描述这种差异并可能为靶向治疗中的患者选择提供一种新方法。方法:该研究包括 14 名晚期 PCa 患者(M 组 > 5 个病变),这些患者连续几天接受了常规 PET/CT 检查,同时检查了 PSMA 和 NaF,以及 12 名没有骨骼转移的 PCa 患者(N)。CT 中的骨骼区域用于配准两次 PET/CT 扫描。使用 PET 的 CT 部分(HU > 150)定义感兴趣的整个骨骼体积(VOI);同样,硬化/致密骨定义为 HU > 600。为 PET 定义了额外的 VOI,其病理阈值为 PSMA(SUV > 3.0)和 NaF(SUV > 10)。除了用每种技术(CT、NaF 和 PSMA-PET)及其同时组合测量的病理骨体积外,还记录了与基于 CT 的骨骼和硬化体积重叠的 VOI。此外,测试了 SUV PSMA 的阈值 4.0、6.0 和 10.0。结果:在 M 组中,骨骼 VOI 体积为 8.77 ± 1.80 L,硬化骨体积为 1.32 ± 0.50 L;而 N 组分别为 8.73 ± 1.43 L(骨骼)和 1.23 ± 0.28 L(硬化)。M 组 PSMA 的总酶活性为 2.21 ± 5.15,N 组为 0.078 ± 0.053(p < 0.0002)。M 组 NaF 的总骨脱矿活性为 4.31 ± 6.17,N 组为 0.24 ± 0.56(p < 0.0002)。 M 组病理性 PSMA 体积占硬化骨体积的 0.44–132%,N 组为 0.55–2.3%。多发性转移患者的病理性 NaF 体积占硬化骨体积的 0.27–68%,对照组仅占硬化骨体积的 0.00–6.5%(p < 0.0003)。结论:这些结果证实了我们之前的发现,即单靠 CT 并不适合评估 PCa 中活动性骨转移的程度。PSMA 和 NaF 图像提供了关于活动性骨骼疾病程度的互补信息,这具有临床影响并可能改变其治疗方法。PSMA 和 NaF 绝对体积可用于计划靶向治疗。这里给出的 SUV PSMA 截止值 3.0 与活动性转移性骨骼疾病的表现具有最佳相关性。
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Verlo仪器显着扩展了温和的台式微流体细胞分类的能力。带有两种激光和九种颜色,再加上3个无标签参数,它可以保持简单的工作流程,用于散装分类或单细胞分配到带有集成细胞分配器的96或384孔板中。这种灵活性以及双重激体细胞仪和成像的其他能力使其非常适合在许多不同的研究领域和应用领域使用,例如干细胞,单细胞基因组学,细胞系发育,基因编辑,抗体发现,抗体发现,免疫学,不良疾病等。
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