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钥匙和豁免决定的远期计划
对密钥/豁免决定的考虑，将在任何公众都可以参加和观察的会议上考虑大多数项目，但可能不会发表讲话。如果相关文档包含1972年地方政府法案附表12A中定义的“豁免”或“机密”信息，则可以私下采取标记为星号 *并归类为“豁免报告”的任何物品。机柜成员将通过报告，相关的附录和时间表等考虑有关关键决策的信息。与所做决定有关的其他文件也可以提交考虑。遵守上面的“豁免和保密性”资格，将从本计划中列出的相关联系人中获得与关键决定有关的任何报告或相关文件的副本或相关文件。
远期健康耐用医疗设备（DME）指数和最高费用时间表
如果未在DME索引中列出项目，或者可以使用“未其他分类”（NOC）或其他过程代码，但可能需要事先授权。（请参阅DME索引中特定NOC程序代码的授权要求，请参阅以前的美元金额限制。）随附完整事先授权请求提交的文件必须包括对设备的性质，范围和特定成员特定医疗需求的完整描述。使用品牌和/或模型和价格的制造商产品信息应作为先前授权请求的附件发送。
揭示推向前向生成模型的潜在空间几何
抽象的许多深层生成模型被定义为持续生成器的高斯度量的推动，例如生成的对抗网络（GAN）或变化自动编码器（VAE）。这项工作探讨了这种深层生成模型的潜在空间。这些模型的关键问题是他们在学习断开分布时在目标分布支持之外输出样本的趋势。我们研究了这些模型的性能与它们潜在空间的几何形状之间的关系。基于几何度量理论的最新发展，在潜在空间的尺寸大于模式数量的情况下，我们证明了最佳条件的最佳条件。通过对gan的实验，我们证明了我们的理论结果的有效性，并获得了对这些模型潜在空间几何形状的新见解。此外，我们提出了一种截断方法，该方法在潜在空间中强制执行简单的聚类结构并改善gan的性能。
地下氢存储生物地球化学建模综合回顾：实现多尺度方法的进步
摘要：本文深入研究了地下储氢的生物地球化学建模方法。它深入研究了地下氢的复杂动力学，重点研究了小型（孔隙实验室规模）和储层规模模型，强调了捕捉多孔介质中的微生物、地球化学和流体流动动态相互作用以准确模拟存储性能的重要性。小规模模型提供了对局部现象（例如微生物氢消耗和矿物反应）的详细见解，并且可以根据实验室数据进行验证和校准。相反，大规模模型对于评估项目的可行性和预测存储性能至关重要，但目前还不能通过实际数据来证明。这项工作解决了从精细尺度到储层模型的过渡挑战，整合了空间异质性和长期动态，同时保留了生物地球化学的复杂性。通过使用 PHREEQC、Comsol、DuMuX、Eclipse、CMG-GEM 等多种模拟工具，本研究探索了建模方法如何发展以纳入多物理过程和生化反馈回路，这对于预测氢的保留、流动和潜在风险至关重要。研究结果突出了当前建模技术的优势和局限性，并提出了一种工作流程，以充分利用现有的建模功能并开发储层模型来支持氢存储评估和管理。
神经技术正在向前发展
我们继续在各种论坛上研究和讨论这些问题，与此同时，技术和法律也在不断变化。本文跟踪了该技术在工作场所的进步，并研究了美国其他消费者和医疗保健应用。此外，我们还讨论了神经技术的其他一些法律和监管问题。我们研究了隐私考虑和保护措施，以保护工人、消费者和其他人免受不受约束地获取他们内心深处的想法、情绪和感受。最后，我们评估了神经技术的潜在证据用途，将其与其不可靠的前身测谎仪进行了比较，并探讨了该技术未来可能成为评估证人在法庭上是否说真话的一种手段的可能性。
ey家庭办公室继承前瞻性见解
ey指的是全球组织，可能指的是一个或多个Ernst＆Young Global Limited的成员公司，每个组织都是一个独立的法人实体。Ernst＆Young Global Limited是一家受担保有限公司的公司，不为客户提供服务。有关EY如何收集和使用个人数据的信息以及个人在数据保护立法下具有的权利的描述。ey会员公司不执行当地法律禁止的法律。有关我们组织的更多信息，请访问ey.com。
2025年2月 - 前向健康门户 - 威斯康星州
信息为帮助保护健康保险市场的成员Medicare＆Medicaid服务中心（CMS）收到了一些有关联邦促进市场可疑活动的投诉。这包括有关可能在不知情的情况下被不知不觉中加入市场计划的成员的报告。您可能直接听说过成员的这些问题。
B细胞恶性肿瘤的正向和反向遗传学 硝酸盐对高血压患者口服微生物组和唾液生物标志物的影响 潮汐流与风能：与混合系统中短期存储结合使用的循环功率的值
癌症基因组测序已鉴定出数十个突变，在淋巴作用和白血病发生中起作用。验证负责B细胞肿瘤的驱动突变的验证是值得研究的突变体积以及由B细胞发育不同阶段引起的多个突变的复杂方式而变得复杂的。小鼠的正向和反向遗传策略可以提供对人类驱动基因的互补验证，在某些情况下，这些模型的人肿瘤的比较基因组学指导了对人类恶性肿瘤中新驱动因素的鉴定。我们回顾了使用插入诱变，化学诱变和外显子组测序进行的前向遗传筛选的集合，并讨论如何使用人类肿瘤基因组识别插入性诱变筛查中插入性诱变筛查中的高渗透覆盖范围如何鉴定在无法使用人类肿瘤基因组的速度下进行合作的突变。我们还比较了一组从PAX5突变小鼠中进行的独立进行的筛选，该筛网会在人类急性淋巴细胞性白血病（ALL）中观察到的一组常见突变集合。我们还讨论了使用CRISPR-CAS，ORF和SHRNA的反向遗传模型和筛选，以提供高吞吐量的体内证据，以实现致癌功能，重点是使用经体培养细胞的收养转移模型。最后，我们总结了在体内环境中提供候选基因的时间调节的小鼠模型，以证明其编码蛋白作为治疗靶标的潜力。