增强型防空能力多任务护卫舰(FREMM DA)是具有主要作战能力的多用途舰艇。他们受益于最新的技术创新。法国海军目前拥有 7 艘 FREMM,其中 6 艘主要用于反潜战(ASM),一艘为 L'Alsace 号,具有增强型防空能力(FREMM DA),总共计划建造 8 艘。洛林号是交付给法国海军的第八艘也是最后一艘 FREMM,也是第二艘具有增强型防空能力的 FREMM DA。 2019-2025 年 LPM 还为合适的港口基础设施建设提供了主要工程。
最后,CONTACT 已经能够与标准化无线电协议进行互操作并基于开放式无线电架构,因此还可以决定性地改进联盟间的部署,特别是得益于未来的欧洲标准欧洲安全软件定义无线电 (ESSOR) 。作为该 ESSOR 参考架构的一部分,与美国软件通信架构 (SCA) 标准兼容,高速联合波形已被开发成为新标准。在这些基础上开发的软件无线电和波形将能够满足武装部队在战场数字化、增强类型应用计算机化指挥、控制方面所表达的具有极高作战附加值的新需求、通信和情报(C4I)、图像和视频交换的需要……
计算和/或系统神经科学终身教职人员——西奈山伊坎医学院 西奈山伊坎医学院神经科学系和弗里德曼脑研究所诚招计算和/或系统神经科学全职终身教职人员。我们欢迎助理教授、副教授或正教授职位的申请人。该职位将补充西奈山在行为、认知、回路、细胞、分子和临床神经科学方面的研究优势。我们欢迎来自不同背景的候选人,他们对建立独立的、联邦资助的研究小组感到兴奋,并渴望跨学科合作。教师将加入西奈山新成立的计算和系统神经科学中心。该中心的主要目标是汇集计算和实验神经科学研究人员,以加速理解大脑如何执行驱动行为所需的计算。成功的申请者将在与计算或系统神经科学相关的一个或多个领域拥有出色的研究记录。这些领域可能包括(但不限于)记录和操纵与行为、神经工程、脑机接口、人工智能/机器学习、人工神经网络、动态系统和其他计算方法相关的神经动力学。候选人应有浓厚的兴趣指导和促进多样性、公平性和包容性的努力。候选人必须拥有神经科学或相关领域的博士学位、医学博士学位或医学/博士学位(或同等国际学位)以及 3 年以上的博士后研究经验。要申请,请将求职信、简历和研究陈述作为单个 PDF 发送至 SinaiNeuroSearch@mssm.edu。
本报告根据全球生物多样性框架(GBF)早期行动支持(EAS)项目的组件1的咨询合同(EAS)项目的咨询合同生产。致谢:顾问感谢各种利益相关者,他们通过在焦点小组会议,验证研讨会,供应其他信息和会议上的贡献,为国家生物多样性提供了开发过程。GBF-EAS指导委员会和项目协调员在整个过程中的支持和反馈表示感谢。我们感谢环境政策和计划部的工作人员在物流,会议通知,邀请函和随访电话的后勤支持以及对所有咨询会议上的支持以及支持。
Jean-Emmanuel BROQUIN 教授 格勒诺布尔佐治亚大学教授、评审团主席 Pascal BESNARD 大学教授 ENSSAT、Lannion Foton 研究所教授、报告员 Sonia GARCIA BLANCO 博士 恩斯赫德特文特大学讲师、报告员 Béatrice CABON 大学教授格勒诺布尔佐治亚大学教授,考官 Stéphane 博士BLIN 蒙彼利埃大学 IES 讲师、审查员 Julien POËTTE 博士 格勒诺布尔佐治亚大学讲师、论文主任 Lionel BASTARD 博士 格勒诺布尔佐治亚大学讲师、论文共同导师、客座
ISO-10993中概述了《医疗设备萃取物和浸润器的监管指南》,“医疗设备的生物评估”,第12、17和18部分,特别是1-3。可提取的测试方法通常提供两个(通常是分开的)目的,并量身定制以适合该特定目的。方法可以设计用于以半定量非目标方式对提取物进行一般筛选。或,可以使用针对特定的“靶向”化学实体评估所选方法性能标准的目标定量方法。尽管在所有情况下都需要高性能的方法,但在所讨论的特定测试文章(和这些物种的定量)中,预期在内源性水平上存在的方法性能与特定的可提取物种仅在目标方法中有目的地建立。筛选方法(非目标)仍然可以使用标准来验证色谱,方法性能,执行半定量,系统适用性(以及更多)。但是,理想地设计了可靠的筛选方法,无论其性质如何,或在进行测试时的任何矩阵中都使用。并且它们旨在最大程度地减少检测极限(与药物药物测定方法不同,在该方法通常不是问题的情况下)。
内部研发部门 为了不断改进我们的产品并提供我们著名的高品质,SEAC® 设有内部研发部门。我们的设计师拥有丰富的行业专业知识,并使用一些现有的最先进的设计和开发系统。我们的员工在专家顾问的帮助下支持我们工业设计的每个阶段,这些顾问在潜水领域也拥有丰富的经验。产品的质量最好,因为制造它们所用的材料同样出色。这就是为什么我们公司使用橡胶、液态硅胶和技术聚合物等材料生产我们产品的组件。此外,我们的脚蹼、面罩和呼吸管都是在具有长期经验的员工的精心监督下在现代化的设施中制造的。
大麻素,δ9-四氢大麻酚(THC)和大麻二醇(CBD)是源自大麻植物的植物大麻素(Andre等,2016; Elmes等,2015)。虽然THC是大麻的精神活性组成部分,但CBD是非精神活性的,并且已广泛研究其潜在的治疗益处(Scuderi等,2009)。这些化合物与人类中的内源性大麻素系统相互作用,在调节各种生理过程中起着至关重要的作用,包括疼痛感觉,免疫反应和神经保护作用(Lowe等,2021)。该系统是常见的G蛋白偶联受体。大麻素受体(CBR1和CBR2);以及导致大麻素合成和降解的内源性配体和酶的范围,强调了其在神经药理学中的复杂性和明显性(Keimpmema等,2014; Lu and Mackie,2021)。内源性大麻素系统不限于其两个主要的G蛋白偶联受体CBR1和CBR2。它还包括一个内源性大麻素的网络,例如anandamide和2-蛛网膜烯丙基甘油,以及脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)和单酰甘油甘油脂肪酶(MAGL)等酶,它们合成并脱落了这些内核素。这些成分对于调节各种生理过程至关重要(Kilaru和Chapman,2020)。重要的是,大麻素与内源性大麻素系统相互作用,以调节神经传递和神经蛋白的膨胀,神经性疼痛发育和持续性的中心机制(Guindon和Hohmann,2009a; Woodhams et al。,2015)。临床试验显示了降低通过与神经系统中的CBR结合,这些化合物可以抑制神经递质和疼痛信号通路的释放,从而在以慢性疼痛和超痛性为特征的条件下提供潜在的缓解(Finn等,2021; Mlost等,2019a)。这种相互作用还表明在神经保护和神经塑性中起着更广泛的作用,这可能是其在神经性疾病中的治疗益处的基础(Xu和Chen,2015年)。cbr1主要在大脑中发现,并参与调节神经递质释放(Busquets-Garcia等,2018),而CBR2主要在免疫细胞和外围组织中表达,它们调节了障碍过程(Turcotte等人,2016年)。内源性大麻素系统提出了针对神经系统疾病的治疗干预措施的潜力,其中涉及内源性大麻素系统的失调。大麻素的潜在治疗应用延伸到一系列神经系统疾病中,包括神经退行性疾病,例如阿尔茨海默氏病(Benito等,2007),帕金森氏病(Di Filippo等人,2008年),以及亨廷顿病(Pazos et al。,2008年),以及MSORPERS,MSORTE(MS) 2018),癫痫(Kwan Cheung等,2019)和神经病等慢性疼痛状况(Maldonado等,2016)。随着这些疾病的越来越多的患病率和现有治疗方法的有限效率(Feigin等,2020),作为新型治疗剂的探索大麻素的探索加速了。临床试验在评估大麻素在治疗这些神经系统疾病中的安全性,效率和作用机制中起着至关重要的作用。大麻素,尤其是THC和CBD,因其管理MS患者的痉挛,神经性疼痛和膀胱功能障碍的能力而受到探索(Baker等,2000; Fontelles andGarcía,2008; Zajicek and Apostu,2011)。sativex是一种包含THC和CBD的眼核喷雾剂,已在多个国家批准用于治疗MS的痉挛(Giacoppo等,2017)。