Kancera AB (publ) 今天宣布,决定将业务重点放在开发该公司的 Fractalkine 阻断候选药物 KAND567 和 KAND145 上,用于治疗心血管疾病,最初重点是治疗 ST 段抬高型心肌梗死 (STEMI)。该决定基于对之前报告的 FRACTAL 研究的 IIa 期积极结果、市场批准机会以及市场潜力和付款人对获批产品的支付意愿的总体评估。该公司已经制定了一项高级开发计划,直至获得市场批准,其中包括下一步的 IIb 期研究。在做出战略方向决定并评估现有患者数量可以达到主要研究目标后,该公司将结束正在进行的卵巢癌 KANDOVA 研究的患者招募。
摘要:土拉弗朗西斯菌可引起严重的土拉菌病。本研究的目的是通过研究两种候选疫苗在大鼠和小鼠模型中提供不同程度保护的免疫反应来确定大鼠共培养模型中保护的相关性。免疫反应的特征是使用来自幼稚或活疫苗株 (LVS) 或 ∆ clpB / ∆ wbtC 免疫的 Fischer 344 大鼠的脾细胞作为效应物,以及感染高毒性菌株 SCHU S4 的骨髓来源的巨噬细胞。引发复杂的免疫反应,导致细胞因子分泌、一氧化氮产生和对细胞内细菌生长的有效控制。添加 LVS 免疫脾细胞比 ∆ clpB / ∆ wbtC 脾细胞对细菌生长的控制明显更好。这反映了候选疫苗在大鼠模型中的有效性。与 LVS 免疫大鼠的脾细胞相比,与 ∆ clpB / ∆ wbtC 脾细胞共培养的 IFN-γ、TNF、fractalkine、IL-2 和亚硝酸盐水平较低。发现一氧化氮与保护作用相关,因为一氧化氮水平与保护程度呈负相关,并且抑制一氧化氮产生会完全逆转 SCHU S4 的生长抑制。总体而言,结果表明,与大鼠衍生细胞共培养试验是确定针对 F. tularensis 高毒性菌株保护作用相关因素的合适模型