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法国南部，一片充满希望的商业土地……
位于南部地区的 11 家大型人工智能公司（NXP、法航荷航、Orange、Amadeus、IBM 等）决定共同合作，并在人工智能研究工业委员会 (ICAIR) 的背景下汇集他们的发现。
![法国的例子对英国的警告 [缩微胶片]](/simg/f\fa81ce547be3c5f70916cc47c117bc86082f2541.png)
2021 年综合报告 - 奥林巴斯法国
稳步推进企业转型计划“变革奥林巴斯” 制定了五项实质性项目，推动我们实现可持续的业务增长和可持续的社会 2021年1月，完成将影像业务转让给日本工业合作伙伴株式会社 在欧洲、日本和亚洲部分地区推出了 EVIS X1 胃肠道 (GI) 内窥镜系统，这是大约八年来的首款新机型 进行多次并购，推动医疗业务的增长（胃肠道内窥镜：Arc Medical Design Ltd.；呼吸系统：Veran Medical Technologies, Inc.；骨科：FH ORTHO SAS；外科：Quest Photonic Devices BV） 重组产品开发结构（在该系统中，质量、研发和制造等专业职能从早期就加强合作，以开发更安全、更有效的产品） 在日本实施“外部机会职业支持”
跨部门理事会 - 旅游 - 法国外交部门
自 2014 年以来，我们在签证方面的行动一直服务于我们的吸引力政策，如今，中国（自 2016 年 1 月 1 日起在 24 小时内签发）、新加坡、南非、卡塔尔、科威特、巴林、阿曼和土耳其的签证都在 48 小时内签发。目前，这些国家（中国、印度、土耳其、南非、科威特和卡塔尔）大部分都部署了移动生物特征指纹采集站，这些设施可以与申请人密切联系（例如，在旅行社总部进行生物特征采集），这也进一步增强了我们的吸引力。为了进一步加强我们的吸引力政策，我们将从新学年开始将 48 小时签证签发服务扩展到 10 个新国家，遵守欧盟的共同规则并按顺序进行：1/ 俄罗斯，法国的主要游客来源国之一；2/ 目前未纳入 48 小时系统且其国民需要短期停留签证的五个东盟国家，即泰国、菲律宾、柬埔寨、老挝和缅甸，以及印度尼西亚和印度，该系统应能满足游客日益增长的需求——到 2017 年 11 月 1 日，总共将有 8 个国家。2018 年，如果我们的申根伙伴取消强制性事先咨询，48 小时签发服务可能会扩展到沙特阿拉伯和越南。
教练手册 - FlightAcad - 法航
本指导手册适用于法航 L3 A350 模拟器，仅提供可用模拟器功能（包括故障和视觉场景）的概述。本指导手册不会因小更新而修改，但会影响 IOS 手册的模拟器重大更新将予以配合。确保您已获得本文档的最新副本，可通过联系客户支持或模拟器工程部门获取可用故障和视觉场景的最新概述。可通过指导站的机场选择页面引用可用的 JAR-STD 认证视觉场景。
案例研究 法航 - 荷航
在本案例研究中，我们从可持续金融的角度分析了航空公司法航 - 荷兰皇家航空 (以下简称 AFK)。正如我们在飞利浦案例研究 (Schramade and Schoenmaker, 2019) 中所述，分析师经常难以将可持续性融入投资分析中，部分原因是可持续性与具体情况息息相关，难以在评级和其他标准化中捕捉到。案例问题和答案为分析师提供了将可持续性融入投资 (和信贷) 分析的工具。AFK 的背景与飞利浦截然不同，因为 AFK 在 S、E 和 F 之间存在严重的紧张关系。因此，尽管使用了同一组问题（见下一节），但我们得到的答案、优先级和后续问题与飞利浦案例截然不同。
法国 - 国际原子能机构
关于 EDF，ASN 于 2014 年审查了其废物管理政策文件的修订。该文件随后于 2015 年由专家咨询委员会审查。该文件与 EDF 退役战略文件同时进行了审查。2016 年 3 月，EDF 通知 ASN 其 GCR 反应堆战略将彻底改变，这意味着退役将推迟数十年。这一战略变化与最初计划的“水下”反应堆退役的重大技术困难有关。ASN 要求 EDF 向其发送一些文件，以证明这一变化仍然符合尽快退役的监管要求，并能够根据适用于这些设施的安全要求审查这一新战略。部分文件已于 2017 年 3 月发送，其余文件预计将于 2017 年 12 月底发送。EDF 还需要与 AREVA 和 ANDRA 共同确保其燃料管理工业选择的整体一致性。ASN 根据 EDF 发送的“循环影响”文件检查这种一致性，该文件由 EDF 与 AREVA 和 ANDRA 共同起草，每十年更新一次。2015 年，ASN 要求 EDF 在 2016 年对该文件进行全面修订，以便获得可能影响所有循环活动的变化以及这些变化对设施和运输活动的影响的长期概述。
操作手册 - 法国古野
1.22 测量两个目标之间的距离和方位.....................................................................................1-38 1.23 目标警报....................................................................................................................1-39 1.23.1 如何设置目标警报........................................................................................1-39 1.23.2 确认目标警报.............................................................................................1-40 1.23.3 取消目标警报.............................................................................................1-40 1.23.4 目标警报属性.............................................................................................1-41 1.24 使显示偏离中心.............................................................................................1-42 1.25 干扰抑制器.............................................................................................................1-43 1.26 回波拉伸.............................................................................................................1-43 1.27 回波平均.............................................................................................................1-44 1.28 噪声抑制器.............................................................................................................1-45 1.29 雨刮器................................................................................................................1-46 1.30 Ta
Goliver Therapeutics是法国2030的获胜者“ ...
nantes，法国，2024年9月25日-Goliver Therapeutics，一家专注于开发高级治疗药品的初创企业以及其制造业所必需的工业过程，很高兴地宣布，它赢得了“生物治疗和生物生产的创新”，呼吁法国政府为France Prodips启动France Apopy Apopy Aptia Proiph Proiph Proiph Proiph Proiph Proiph Proiph Proiph Proiph Propecy sater in Outorapy Sector in Outorapy Sater in Outoryse satery satery。这家初创企业将从法国2030年获得160万欧元的投资。由于再生医学魔法疗法而击败许多严重的肝脏疾病，旨在使第一个治疗严重急性肝衰竭的生物医学毒素，更广泛地是慢性肝脏疾病，而无需肝移植，这是目前对终点肝病的唯一公认的治疗方法。Gocccclinicals项目旨在提供耐受性，安全性和功效的首个临床证明，这是由Goliver Therapeatics开发的一种新型的细胞生物医学。这种创新的疗法既具有独特的治疗概念，也具有工业生物生产概念。Nantes的年轻公司开发了GLTX-001，这是一种由可注射的冷冻同种异体肝细胞溶液组成的生物医学，可以在患者的床边轻松而快速制备。GLTX-001已被证明比竞争细胞更有效。它可以保护肝脏免受肝细胞的急性和巨大破坏，并加速其自然能力再生能力。«我们非常感谢2030年法国支持我们为我们的第一个高级细胞候选药物达到一个重要的里程碑。此外，Goliver Therapeutics已成功地解决了细胞疗法的挑战，该细胞疗法需要使用其Imillenium™制造平台生产数十亿个药物细胞。基于多能干细胞技术以及用于肝细胞生产的创新概念，Imillenium™可提供前所未有的产量和成本效益。另外一项资产是该平台可以迅速在市场上部署，因为它使用了已被合同开发和制造组织（CDMO）（CDMOS）用于高级细胞疗法的生物反应器。gocccclinicals项目将揭示我们的技术领导。Goliver Therapeutics将是第一家使用多能干细胞进行肝脏再生医学临床试验的公司。GLTX-001将成为患有肝病的患者的游戏改变者。临床前数据令人印象深刻，事实