XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemFrancisca
方济各会的苦难圣母安慰者圣殿。
2025 年 1 月 13 日星期一 7:00 + Joseph L. Cook Jr. rb Tom 和 Lisa Cook 12:00 ++ Francis、Joe 和 Jim Firment rb 妻子/妈妈 神奇勋章九日敬礼 2025 年 1 月 14 日星期二 7:00 + Charles Marino Jr. rb Massullo 和 Sabella 家族 12:00 Mattiussi 家族 rb ST 家族。安东尼九日敬礼 2025 年 1 月 15 日，星期三 7:00 Pro concealis oblitis rb 修士 12:00 H&B 卡罗尔·埃利亚斯 rb 安吉拉·昆泽 布拉格的婴儿耶稣 2025 年 1 月 16 日，星期四 7:00 + 丹尼尔·麦卡锡 rb 汤姆和丽莎·库克 11:00 圣时崇拜 12:00 ++ 托马斯和弗朗西斯·西卡提洛 rb 儿子 2025 年 1 月 17 日，星期五 7:00 ++ 弗朗西斯、乔和吉姆·菲尔门特 rb 妻子/母亲 12:00 ++ 威廉和玛丽·戈尔斯基 rb 家庭 神圣慈悲九日敬礼 2024 年 1 月 18 日，星期六 7:00 H&B TOF 11:00 圣时崇拜 12:00 + Andrew Furlong rb Fr. Ryan Furlong 4:00 守夜弥撒 ++ Rosemary & Howard O'Malley rb Tom & Lisa Cook
CRISPR 筛选是否能提供下一代治疗靶点？ Francisca Vazquez 1 和 William R. Sellers 1,2,3
精准癌症医学的成功取决于我们能否发现并针对患者肿瘤中的特定弱点进行治疗。理想情况下，我们将确定人类癌症中的所有靶点弱点，即维持癌症活力的靶点组合，并开发药物来抑制每个靶点。最后，我们需要非交叉耐药性治疗组合来克服人类肿瘤中发现的潜在亚克隆异质性。我们距离这一目标还很远，因为我们不完全了解癌症的弱点，而且我们缺乏针对大多数已识别弱点的药物。现在有两项进展使得在识别所有癌症弱点方面取得更大进展成为可能。首先，大量癌细胞模型的可用性和特性，虽然这些模型仍不完整，但可以开始模拟人类癌症的多样性。在这里，癌细胞系百科全书显著改变了在大量高度表征的细胞系 (1-3) 中分析治疗活性的能力。该集合现在已注释了包含 1,700 多个细胞系的数据集（可在 depmap.org 上获取）。模型生成方面的最新进展应该可以大大扩展这种多样性。第二次革命是在没有小分子抑制剂的情况下诱导基因特异性功能丧失的能力。此外，随着基因组规模 CRISPR 筛选的出现，现在可以以汇集的形式有效地改变每个基因的功能。CRISPR 筛选现在在大量细胞系或同源细胞系对中体外常规进行，在同基因小鼠模型中体内常规进行（4-6）。这些方法已经确定了正在药物发现计划中或新抑制剂处于临床开发中的治疗靶点（图 1）。也许同样重要的是现在能够确定特定疗法的更广泛有效性或无效性