XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemFried
报告 - 弗里德里希·瑙曼基金会
过去几年，随着保护主义和贸易紧张局势的加剧，再加上疫情的蔓延，东南亚国家联盟 (ASEAN) 成员国必须共同努力，继续致力于进一步推进区域一体化和贸易改革。这样的努力非常及时，可以抵消该地区某些国家在遏制病毒传播过程中采取的内向型政策。然而，要进一步推进贸易一体化，仅降低关税是不够的。非关税壁垒需要消除，尤其是在我们多次面临的紧急情况下。令人遗憾但不可避免的是，COVID-19 病毒在全球的传播导致各国关闭边境并限制实体经济活动，从而扰乱了国际贸易的顺畅流动。由于这些基本产品的价值链中断，东盟成员国之间的个人防护设备 (PPE) 产品贸易明显存在这种现象。
ITAR 执法摘要 Fried Frank
编辑：Michael T. Gershberg 华盛顿特区 +1.202.639.7085 michael.gershberg@friedfrank.com 创始编辑：John Pisa-Relli 《ITAR 执法文摘》是 Fried Frank 国际贸易和投资业务的出版物。Fried Frank 国际贸易和投资集团定期代表客户处理国际并购、合资、本金投资和敏感的公司调查，特别是涉及美国政府对国际商业活动的监管的事项，例如美国外国投资委员会 (CFIUS)、经济制裁、出口管制以及反腐败和反贿赂。几十年来，我们的国际贸易和投资从业人员一直因其法律和政策贡献而获得一致认可。如今，我们的业务在同类业务中独树一帜：它借鉴了事务所为美国高级政府和外交服务过的悠久传统，将政策洞察力与深厚的技术专长和商业判断相结合，与 Fried Frank 卓越的公司和诉讼业务完全融合，并且在视野、经验、网络覆盖和声誉方面都具有国际性。
基因治疗和基因编辑治疗弗里德赖希共济失调的优势和局限性
弗里德赖希共济失调 (FRDA) 是一种遗传性多系统疾病，主要由 frataxin (FXN) 基因内含子 1 中的 GAA 过度扩增引起。这种扩增突变在转录上抑制了 FXN，FXN 是一种线粒体蛋白，是铁代谢和线粒体稳态所必需的，导致神经退行性和心脏功能障碍。目前，FRDA 的治疗方案集中于通过药物干预改善线粒体功能和增加 frataxin 表达，但在临床试验中无法有效延缓或预防神经退行性病变。最近在 FRDA 动物和细胞模型中对体内和体外基因治疗方法的研究展示了其作为 FRDA 一次性疗法的前景。在本综述中，我们概述了 FRDA 基因治疗的当前和新兴前景，特别关注 CRISPR/Cas9 介导的 FXN 基因编辑作为恢复内源性 frataxin 表达的可行选择的优势。我们还评估了造血干细胞和祖细胞中的体外基因编辑作为潜在的自体移植治疗选择的潜力，并讨论了其在解决 FRDA 特定安全问题方面的优势，以实现临床转化。
弗里德里希·席勒大学（Friedrich Schiller University）的物理与天文学学院耶拿（Jena）邀请申请
与耶拿大学的其他研究小组进行了密切合作，并与现有网络的框架内与主题相应地定向的机构进行了密切的互动，以及对大学对学术自我管理的概况线的光线和承诺的积极贡献。在获得第三方基金，项目获取以及第三方项目的实施以及领导技能方面的经验。教学职责包括学士学位和教师学习计划中理论物理学的基本讲座课程，以及在物理和光子学领域的量子光学信息，量子信息和量子计算的基础知识和高级领域；硕士课程将以英语举行。
弗里德赖希共济失调的大脑结构和退化分期：ENIGMA‐共济失调工作组的磁共振成像体积测量
来自 1 澳大利亚维多利亚州墨尔本莫纳什大学中央临床学院神经科学系；2 澳大利亚维多利亚州克莱顿莫纳什大学莫纳什生物医学成像系；3 澳大利亚维多利亚州克莱顿莫纳什大学心理科学学院特纳大脑与心理健康研究所；4 意大利 Bosisio Parini IRCCS Eugenio Medea 科学研究所神经影像科；5 奥地利因斯布鲁克医科大学神经病学系；6 意大利那不勒斯费德里科二世大学高级生物医学科学系；7 澳大利亚维多利亚州帕克维尔默多克儿童研究所 Bruce Lefroy 中心；8 澳大利亚维多利亚州帕克维尔墨尔本大学；9 德国哈勒 (萨勒) 大学医院放射医学系大学诊所和放射科门诊； 10 德国埃森杜伊斯堡-埃森大学埃森大学医院神经内科；11 意大利博洛尼亚大学电气、电子和信息工程系“Guglielmo Marconi”；12 德国亚琛工业大学神经内科；13 JARA-BRAIN 分子
罗伯特·弗里德兰（Robert Friedland） - 传记
Ivanhoe Capital Corporation已专门为国际商业企业的名册提供风险投资，项目融资和相关金融服务。该公司拥有新加坡，北京，伦敦和温哥华的商业基础，由其董事长兼创始人Robert M. Friedland及其家人拥有和执导。在弗里德兰先生的领导下，伊万豪集团内的高管和关联公司在1993年以来通过各种各样的世界资本市场上的融资工具筹集了超过250亿美元。这项资本已投资于六大大洲的30多个国家，主要针对矿产和能源部门和通信技术。一些连续的所有者已经投资了数十亿美元，以促进和扩大受益项目。公共和私营公司授权的举措已导致世界上最重要的矿物质发现和矿山的发展，破坏性技术的应用以及对亚太地区，南部非洲和美洲的已建立和新兴市场的巨大经济增长的贡献。Companies presently associated with Ivanhoe Capital include Ivanhoe Mines (TSX: IVN; OTCQX: IVPAF), Ivanhoe Capital Acquisition (NYSE:IVAN), I-Pulse, High Power Exploration, Ivanhoe Electric, VRB Energy, Sunrise Energy metals (ASX: SRL; OTCQX: SREMF), and SK Global娱乐/伊万豪图片。
CRC1411均等机会奖学金，该奖学金是在弗里德里希 - 亚历山大 - 大学的硕士学位
科学卓越（如各自的学士学位课程中的学术成绩所证明的）其他相关资格和活动（会议出勤，其他研究，出版物，出版物，出版物）CRC1411特定的专业知识和动机（理论或实践知识（理论或实践知识）（粒子粒子中的理论或实践知识）（粒子中的理论或实践知识
利用 CRISPR-Cas9 基因编辑弗里德赖希共济失调患者的造血干细胞
弗里德赖希共济失调 (FRDA) 是一种常染色体隐性神经退行性疾病，由 frataxin (FXN) 基因内含子 1 中的 GAA 重复扩增引起，导致线粒体铁结合蛋白 frataxin 的表达显著降低。我们之前报告说，同基因造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 移植可防止 FRDA 小鼠模型 YG8R 中的神经退行性。我们表明，挽救机制是由功能性 frataxin 从 HSPC 衍生的小胶质细胞/巨噬细胞转移到神经元/肌细胞所介导的。在本研究中，我们报告了使用 CRISPR-Cas9 系统进行 FRDA 自体 HSPC 移植的第一步。我们首次鉴定出一对 CRISPR RNA（crRNA），它们可有效消除人类 FRDA 淋巴母细胞中的 GAA 扩增，恢复 frataxin 表达的非病理水平，并使线粒体活动正常化。我们还优化了从健康和 FRDA 患者外周血中分离的 HSPC 中的基因编辑方法，并证明基因编辑细胞在体外和体内造血正常。该过程不会诱发细胞毒性作用或重大脱靶事件，但在基因编辑细胞中观察到 p53 介导的细胞增殖延迟。这项研究为将基因校正的 HSPC 自体移植用于 FRDA 的临床转化奠定了基础。
利用 CRISPR-Cas9 基因编辑弗里德赖希共济失调患者的造血干细胞
弗里德赖希共济失调 (FRDA) 是一种常染色体隐性神经退行性疾病，由 frataxin (FXN) 基因内含子 1 中的 GAA 重复扩增引起，导致线粒体铁结合蛋白 frataxin 的表达显著降低。我们之前报告说，同基因造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 移植可防止 FRDA 小鼠模型 YG8R 中的神经退行性。我们表明，挽救机制是由功能性 frataxin 从 HSPC 衍生的小胶质细胞/巨噬细胞转移到神经元/肌细胞所介导的。在本研究中，我们报告了使用 CRISPR-Cas9 系统进行 FRDA 自体 HSPC 移植的第一步。我们首次鉴定出一对 CRISPR RNA（crRNA），它们可有效消除人类 FRDA 淋巴母细胞中的 GAA 扩增，恢复 frataxin 表达的非病理水平，并使线粒体活动正常化。我们还优化了从健康和 FRDA 患者外周血中分离的 HSPC 中的基因编辑方法，并证明基因编辑细胞在体外和体内造血正常。该过程不会诱发细胞毒性作用或重大脱靶事件，但在基因编辑细胞中观察到 p53 介导的细胞增殖延迟。这项研究为将基因校正的 HSPC 自体移植用于 FRDA 的临床转化奠定了基础。