tem的自主权水平:用户cedes的控制权越多,系统产生的风险就越多。作为他人(Chan等人,2023年)以前已经指出过,迫切需要对代理机构的增加并解决增加代理的风险,我们通过基于价值的特征来做到这一点。特别是与个人的安全价值相关的风险(第5.2.10节),其中包括丧失人类生命并为隐私风险打开大门(第5.2.8节)和安全风险(第5.2.11节)。更加复杂的问题是放错位置的信任(第5.2.13节),这使雪球效应具有进一步的伤害。例如,“劫持”的安全问题,其中恶意的第三方指示代理人以实现限制性信息,可能会造成进一步的危害,因为该信息被用来妥协用户公众声誉或财务状况或攻击目标(美国AI Safetutte of Attack of Attacks of Attacks of Attack tosections)。
tem的自主权水平:用户cedes的控制权越多,系统产生的风险就越多。作为他人(Chan等人,2023年)以前已经指出过,迫切需要对代理机构的增加并解决增加代理的风险,我们通过基于价值的特征来做到这一点。特别是与个人安全价值有关的风险(第5.2.10节),其中包括丧失人类生命并为隐私风险打开大门(第5.2.8节)和安全风险(第5.2.11节)。更加复杂的问题是放错位置的信任(第5.2.13节),这使雪球效应具有进一步的伤害。例如,“劫持”的安全问题,其中恶意的第三方指示代理人以实现限制性信息,可能会造成进一步的危害,因为该信息被用来妥协用户公众声誉或财务状况或攻击目标(美国AI Safetutte of Attack of Attacks of Attacks of Attack tosections)。
本演示文稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》中定义的“前瞻性陈述”,内容涉及有关管理层对Kenvue对Kenvue的未来运营和财务绩效,产品开发,市场地位和业务策略的期望的陈述。可以通过使用诸如“计划”,“期望”,“意志”,“预期”,“估计”和其他类似含义的单词来确定前瞻性陈述。警告观众不要依靠这些前瞻性陈述。这些陈述基于当前对未来事件的期望。如果基本假设证明不准确或已知或未知的风险或不确定性实现,则实际结果可能与Kenvue及其分支机构的期望和预测有很大不同。可以在Kenvue向美国证券交易委员会提交的文件中找到这些风险,不确定性和其他因素的进一步列表和描述,包括其关于表格10-K的最新年度报告以及随后的10-Q和其他文件的季度报告,有关表格10-Q和其他文件,可在www.kenvue.com或Kenvue请求。本演讲中的任何前瞻性陈述仅在本演讲之日起说。Kenvue没有义务更新任何前瞻性陈述,无论是由于新信息,未来事件或发展还是其他方式。
- IAC的材料减少至MSEK -128(-404) - MSEK -107(-196)与Stanley Security有关 - MSEK -21(-208)与欧洲和Ibero-America
本文档包含有关集团的运营,绩效和财务状况的某些前瞻性陈述,包括有关预期收入,利润率,每股收益或其他财务或其他财务或其他措施的陈述。尽管该小组认为其期望是基于合理的假设,但本质上的任何前瞻性陈述都涉及风险和不确定性,并且可能受到可能导致实际结果和结果与预测的因素有实质上不同的因素。前瞻性陈述反映了本文档准备之日提供的知识和信息,该小组没有义务更新这些前瞻性语句。小组通过使用“预期”,“相信”,“期望”,“打算”和类似表达方式来标识前瞻性陈述。本文档或任何相关的呈现/网络中的任何内容都应被解释为利润预测。
第 1 阶段 TRANSCEND NHL 001 研究的 5 年总生存率数据支持 Breyanzi 在复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 患者中实现了深度和持久的反应,中位总生存期 (OS) 为 27.5 个月,估计五年 OS 率为 38%。Breyanzi 继续展示既定的安全性,没有新的安全信号。此外,第 3 阶段 TRANSFORM 研究的新循环肿瘤 DNA (ctDNA) 支持 Breyanzi 优于二线 LBCL 的先前标准治疗,可实现更深层次的反应。监管 Breyanzi EMA 的 CHMP 建议批准 Breyanzi 用于治疗已接受过两种或两种以上全身治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤 (FL) 成人患者。该建议基于第 2 阶段 TRANSCEND FL 研究的数据。欧盟委员会现在将审查 CHMP 的意见。心血管
Adjusted EBITDA $ 91.0 $ 95.0 Adjusted Net Income(3) $ 40.2 $ 43.1 Adjusted Net Income per diluted share(3) $ 0.91 $ 0.97 Adjusted EBITDA margin 9.6% 9.8% ___________ (1) Includes non-cash expenses totaling $24.5 million, comprised of: (i) $14.1 million of stock-based compensation, (ii) $7.9 million of折旧,(iii)250万美元的摊销与基于云的资本化应用程序实施成本有关。(2)在与基于股票的薪酬有关的任何超额税收优惠之前的估计有效税率。(3)不包括“无限期无形资产的现金税”。这些储蓄每季度总计850万美元,或每股稀释股的0.19美元,代表了ASGN从商誉和商标摊销中获得的税收减免的好处。
苯达莫司汀和利妥昔单抗用于治疗套细胞淋巴瘤(ECHO)、Datroway(datopotamab deruxtecan)用于治疗 HR+ HER2- 转移性乳腺癌(TROPION-Breast01)以及 Enhertu 用于治疗未接受化疗的 HER2-低和超低转移性乳腺癌(DESTINY-Breast06)。欧盟批准 Tagrisso 用于治疗不可切除的 EGFR m NSCLC(LAURA)以及 Kavigale 用于预防 COVID-19(SUPERNOVA)。日本批准 Imfinzi 用于治疗子宫内膜癌(DUO-E)、Lynparza 加 Imfinzi 用于治疗 pMMR 子宫内膜癌(DUO-E)、Calquence 片剂用于治疗慢性/小淋巴细胞白血病、Datroway 用于治疗 HR+ HER2- 转移性乳腺癌、Fasenra 用于治疗 EGPA(MANDARA)以及 Kavigale 用于预防 COVID-19。中国批准 Lynparza 用于治疗 gBRCAm HER2- 早期乳腺癌(OlympiA)、Orpathys 用于治疗局部晚期或转移性 MET Exon 14 NSCLC(NCT04923945)指引公司根据截至 2024 年的平均外汇汇率,按 CER 发布了 2025 财年总收入和核心每股收益指引。
拟议的股息董事会提出了2024 sek 4.50(3.80)的股息,分配给股票持有人,分别为每股2.25 sek 2.25 sek。拟议的股息总额为净收入的50%。提议第一次付款的记录日期为2025年5月12日,第二次付款于2025年11月20日。如果年度股东大会决心,则预计将从2025年5月15日开始由Euroclear Sweden AB分发,第二次付款,第二次付款从2025年11月25日开始。
保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。(未经同行评审证明)是作者/资助者,他已授予Medrxiv的许可证,以永久显示预印本。