有机会在知名的医疗保健或与医疗保健相关的组织,大学,大学医院或应用科学大学使用博士学位或同等学位的人和同等学位的研究人员的机会。这些项目将由EM教授的领导下的顶级评论小组选择。gerd folkers,苏黎世EthZürich,诺华研究基金会董事会主席。为了确保在此资助计划中均占有一席之地,为了确保不寻常的想法和年轻的科学家都占有一席之地,因此,选择过程是匿名的:研究方法的原始性及其具有成就新事物的潜力。涉及跨学科研究的想法受到鼓励。初步研究的结果不是先决条件。鼓励科学冒险。资金项目的结果应在没有专利保护的情况下发布并提供给公众。Freenovation就是要探索新的途径,冒险进入新的维度,并进一步加强瑞士的研究格局。
我们的知识转化赠款可用于研究研究的主要利益相关者(例如,IWI,社区,卫生提供者,卫生部,TePuniKōkiri),对未来使用,包括政策和卫生服务开发。可提供最高$ 5,000。出于这些赠款的目的,disseminaɵ可以包括从研究中获得指定的信息,并制作出适合预期受众需求的公共公共信息。它还可以包括报告或书籍的公共公共内容,并且可以专注于针对涉及的特定要素,旨在涉及iWi/年龄或性别群体和/或/或/或/或/或/或/或/或/或/或/或/或/或/或/或/或/或/或/或/或/或/或/或/或/或nutriɵon,文化安全准则,针对特定保健提供者中心,常规疗养的特定疗养者的特定措施。
•临床专家和PERC同意,唯一目前可公开资助的比较器包括Pola-Br。CAR-T细胞疗法不被认为是与Glofitamab的相关比较,如治疗序列,如果患者有资格获得CAR-T,则在Glofitamab之前会接受它。对于不符合CAR-T的患者,或者无法访问CAR-T,可以给予Glofitamab。•PERC指出,先前未接受含蒽环类药物治疗的患者(例如,懒惰疾病,禁忌症)仍然应有资格用Glofitamab治疗。•关于先前的同种异体SCT,临床专家强调,某些警告包括缺乏GVHD或不再服用免疫抑制疗法,需要在这些患者中使用Glofitamab,但是,没有证据。•在NP30179的研究中,如果他们符合所有资格标准,并且最初在完整的初始Glofitamab治疗方案结束时,患者有资格使用Glofitamab撤退。未指定复发时间。临床专家和PERC表明,可以与临床试验方案保持一致,即,如果患者在初次使用Glofitamab进行初次治疗后,将最多进行12个循环或直到进展,以首先发生,以最大的疗程进行撤退。a toxabtagene cileleucel(yescarta)perc指出,没有足够的证据来定义足够的耐用响应,在考虑撤退之前是合理的。但是,根据临床经验,在未接受治疗的患者中至少有6个月的持久反应可能被认为是合理的。•临床专家一致认为,在临床实践中确定治疗资格的性能状况的要求不太严格,并且可以考虑使用Glofitamab治疗ECOG性能2的患者。
December 13, 2024 pERC recommends that lisocabtagene maraleucel (liso-cel) be reimbursed for adults with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) not otherwise specified (NOS), primary mediastinal large B-cell lymphoma (PMBCL), high-grade B-cell lymphoma (HGBCL), and DLBCL arising from follicular淋巴瘤,患有一线化学免疫疗法或在一线化学免疫疗法的12个月内经历复发,并且是自体造血干细胞移植(HSCT)的候选者,只有在满足以下疾病时,他是自体造血干细胞移植(HSCT)的淋巴瘤。启动:1。Liso-Cel应在18岁或以上的成年人中偿还
除了必须设立单一联络点的规定外,机构将自行决定如何使用这笔资金来支持疫苗接种计划。预计机构应立即参与该计划,配合 SAIS 的访问并酌情支出,以便在 2022 年 4 月收到这笔资金之前完成。
在制定提交时间表时,请牢记:(1) 所有申请人均须在奖励管理系统 (SAM.gov) 和 Grants.gov 中拥有最新注册;(2) 在奖励管理系统 (SAM.gov) 中免费进行年度注册流程(请参阅本 NOFO 第 IV.3 节和第 IV.7.a.(1).(b) 节)通常需要三到五个工作日,但可能需要超过三周;(3) 申请人将在最多两个工作日内收到来自 Grants.gov 的一系列电子邮件,之后才能获悉联邦机构的电子系统是否已收到其申请。请注意,如果在颁发奖项时指定受助人在奖励管理系统 (SAM.gov) 中的注册不是最新,则无法颁发联邦援助奖项。
美国国务院国际麻醉品和执法事务局 (INL) 寻求合格组织申请开展一个项目,为 INL 在非洲和中东的项目提供计划、后勤、旅行和行政支持。能力建设计划为适当的参与者提供培训和其他相关活动,总体目标是支持 INL 职能局战略的目标。INL 特别感兴趣的是提供解决残疾人参与问题的计划的提案,包括具体手段、措施和相应的目标。INL 致力于加强法治,支持民间社会建设强大而有韧性的社区。INL 在美国国际反犯罪援助的发展和同步中发挥着至关重要的作用。重点国家:INL 非洲和中东办事处所涵盖的国家。参与的国家可能包括(但不限于):约旦、黎巴嫩、冈比亚、埃塞俄比亚、中非共和国、突尼斯、摩洛哥、塞内加尔、佛得角、毛里求斯、塞舌尔、莫桑比克、科摩罗/马达加斯加、坦桑尼亚、尼日利亚、利比里亚。
o 临床或放射学疾病复发 o 有证据表明存在与 nivolumab 可能相关的显著毒性或不良事件 • 患者应在接受最多 12 个月的辅助 nivolumab 治疗后停止治疗 • 应在门诊肿瘤诊所开具 nivolumab 处方,并应在具有免疫疗法专业知识的机构进行监督和/或给药 • nivolumab 不应与其他黑色素瘤抗癌药物联合使用。 • 应协商 nivolumab 的价格,以使治疗总费用不超过药物治疗计划费用,对于完全切除后患有 IIB 或 IIC 期黑色素瘤的成人患者,应报销成本最低的辅助疗法 排序指南: • 在 Checkmate-76K 中,接受安慰剂治疗的患者在服用最后一剂安慰剂后 3 年内出现疾病复发,接受 nivolumab 治疗的患者在完成治疗后 6 个月以上和 3 年内出现复发,则有资格交叉或
总统最新的国家安全补充请求将以我们迄今为止的成功努力为基础,并将向我国国防投资基金投入超过 500 亿美元,该基金将以已在 35 个州的生产线上投入的资金为基础。虽然我们无法准确预测哪些美国公司将获得新合同,但我们知道这些资金将用于购买先进能力,以防御针对以色列和乌克兰平民的袭击——例如,在阿拉巴马州、德克萨斯州和佐治亚州建造的防空系统以及来自几乎所有 50 个州的重要子部件。我们将对重要的弹药和设备进行现代化改造,如在阿拉巴马州制造的标枪导弹;在西弗吉尼亚州、阿肯色州和德克萨斯州制造的多管制导火箭系统 (GMLRS);在宾夕法尼亚州、威斯康星州、密歇根州和印第安纳州制造的战术车辆;以及在宾夕法尼亚州、阿肯色州、爱荷华州和许多其他州制造的 155 毫米炮弹。