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胸腺实验和临床研究。由G. E. W. Wolstenholme和Ruth Porter编辑。（CIBA基金会符号。）pp。XIII+538。（伦敦：J。和A. Churchill Ltd.，1966年。）80年代。，百里香功能的真实本质一直是生物学中最有趣的奥秘之一。建议的角色范围从肺部收缩期间的胸部填充到释放液体以减轻血液的作用，除了在本世纪的前50年中对我们的知识的一两个值得注意的贡献，几乎没有证据表明哪些证据很少能以更好的理论为基础。缺乏症现在变得良好，并且已经收集了大量信息，尤其是在过去五年中。在本卷中是二十个贡献，涵盖了相当广泛的过程，其中胸腺似乎发挥了领先作用。在1965年8月在墨尔本安排的会议上阅读了这些论文，以纪念Macfarlane Burnet爵士在退休后担任Walter和Eliza Hall医学研究所的主任。适当地，所有贡献都是高水平的，从它们以及遵循非常全面的调查的讨论中，就出现了对腺体的了解和当前思想趋势，这些思想的趋势使人们积极从事研究。在过去的几年中，在J. F. A. P. Miller的工作之后，人们的注意力主要集中在胸腺在免疫中的作用以及淋巴细胞起源，功能和命运的相关 - 不可分割的问题。Miller对研讨会的贡献强调了胸腺在免疫能力发展中发挥作用的核心部分，并表明主要功能可能是提供淋巴细胞或前体细胞的提供，以及诱发能力的因子的阐述。由S. L. clark的电子显微镜研究提供了胸腺激素产生的证据，但是D. Metcalf提供了令人信服的证据，以防止胸腺淋巴细胞向颈周围淋巴样组织进行任何大规模迁移，就像先前认为发生的那样。J. L. Gowans及其同事的优雅实验表明，淋巴细胞的抗体产生与抗原的表现方式之间的密切关联。巨噬细胞在归纳过程中可能是必不可少的中介。从此和其他工作中出现的一个重要主题，包括在胸腺和淋巴细胞的Cmbryogencs上的作品，是存在两个功能和发育单独的细胞系统的可能性，一种负责抗体形成，另一种用于移植反应的介导。到目前为止，他只直接直接实验证据证明了两个这样的系统的存在来自于鸡的织物的作品。有报道，但是，在墨尔本会议之后，新生胸腺切除动物产生抗体的能力
土壤真菌，Sclerotium bataticola
简介 牛奶 真菌引起的疾病是导致农作物减产的最重要原因之一 [1]。全球有超过 19,000 种不同的真菌被确认为感染农作物的罪魁祸首。大约 30% 的农业疾病是由致病真菌引起的 [2]。有很多种植物病原体可以与植物相互作用，其中相当一部分存在于土壤中。这些通过土壤传播的疾病复合体特别难控制。这些疾病复合体一旦形成，就会极大地限制微生物的多样性，进而影响植物的根际和内生层，从而增加农作物的植物检疫风险 [3]。菌核病是一种土传真菌。这种真菌通过土壤传播，导致多种植物炭腐病，包括土豆、红薯、玉米、向日葵和大豆 [4]。
trichoderma真菌案例的方法
在土壤环境中，出于自适应原因，真菌VOC被认为是发展的，以促进交流并充当许多功能的发展信号。通过土壤的气态和液体相通过气体和液体相位的波动性和扩散性，赋予它们充当信号分子的能力，能够在多孔空间中易于移动，从而在长距离上介导通信。此外，真菌产生的不同化合物具有修改植物产生的VOC的特征，以使它们可以改善对害虫和病原体的攻击或改善对不同非生物压力条件的反应的防御[3]。取决于植物收到真菌VOC的刺激的方式，数量和力矩，反应可能会有所不同。
ika：快速，分散且安全的互操作性由2pc-MPC
根据Tullio Simoncini博士的说法，癌症的主要原因是白色念珠菌，一种常见的真菌，可以用抗真菌剂进行治疗，不符合获得专利的资格。他认为，癌症和肿瘤是由人体内部的真菌生长引起的，支持癌症与真菌之间的联系。“癌症是一种真菌”一书概述了真菌感染如何始终形成肿瘤形成的基础，试图在整个生物体中散布而不会停止。这本书已翻译成英文，意大利语，荷兰语和法语。Simoncini博士使用碳酸氢钠（已知最强的抗真菌剂）成功治疗了许多癌症患者，观察到几周内肿瘤消失了。在他的书中，西蒙奇尼博士强调了面对慢性疾病的人类正直和永久性优先级的疗法的必要性，这是无法通过当前治疗方法有效解决的。与癌症的斗争是双重的：打击身体疾病本身，挑战社会态度和个人偏见，以抵制创新和进步。研究探讨了包括胃肠道，肺部和乳腺肿瘤在内的各种癌症中真菌生态与细菌组之间的相互作用。研究表明，真菌在肿瘤进展和结局中起作用，不同类型的癌症中存在不同的物种。例如，白色念珠菌与胰腺癌有关，而酿酒酵母与口服鳞状细胞癌有关。免疫。89，E00648-20）。 Med。 26，59–64; Nature 620，E1 – E6）。89，E00648-20）。Med。26，59–64; Nature 620，E1 – E6）。26，59–64; Nature 620，E1 – E6）。此外，已经发现人类肿瘤微生物组由肿瘤型特异性细胞内细菌组成。这些发现表明，肿瘤微环境中真菌与细菌之间的相互作用可能会影响癌症的结果。与人类微生物组有关的癌症相关发现已因错误而无效。这种批评得到了Biorxiv（doi：10.1101/2023.02.10.528049）的预印本的支持，研究人员对Pan-Cantcanter微生物结构的特殊性表示谨慎。先前的研究探索了微生物群中的细菌 - 真菌相互作用及其在人类健康和疾病中的潜在相关性及其致病影响（参考文献：肠道微生物14，2105610;微生物7，459）。这些相互作用可以跨越王国，影响宿主健康和疾病，这是由关于菌根和真菌 - 细菌相互作用的研究报告的（感染。研究表明，与癌症相关的真菌可以促进肿瘤发生，但是这些微生物在癌症中的作用仍然很少知道（参考文献：Nat。为了更好地了解癌症的癌症组，研究已经分析了其测序和全基因组测序数据来自各种癌症类型的患者（参考：MBIO E0160723）。此外，研究强调了模式识别受体增强癌症免疫疗法的潜力（Ann。oncol。28，1756–1766）。共生细菌激活HIF-1α和LL-37可以抑制白色念珠菌的定植（Nat。Med。21，808–814）。最近的研究表征了多种类型癌症的真菌，并揭示了它们的分布，与免疫细胞的关系以及可能的预后价值（细胞； Biorxiv doi：10.1101/2023.02.02.10.528049）。这些发现证明了微生物与癌症之间的复杂相互作用。在最近的研究中，研究人员在理解与各种类型癌症相关的真菌签名方面取得了长足的进步。通过整合四种不同的染色技术，科学家能够在多种癌症组织微阵列中可视化真菌。调查结果表明，真菌在癌症中无处不在，其组成因癌症类型而异。类似于肠道微生物中的多样性，发现真菌的丰度低于肿瘤组织中细菌的丰度。然而，与健康对照组相比，癌症类型的真菌症丰富度在癌症类型上显示出显着差异，肿瘤样品中的真菌表达明显更高。值得注意的是，某些类型的真菌被发现富含特定的癌症，例如乳腺肿瘤中的cladosporium sphaerospermum和cladosporium属，在乳腺癌中，曲霉和琼脂霉中的琼脂菌。此外，研究人员通过定义从20种不同类型的真菌循环真菌DNA的签名来开发了一种将癌症患者与健康个体区分开的策略。鉴于真菌与细菌之间的相互作用，科学家研究了肿瘤内的霉菌组和细菌组之间的关系。这是癌症分枝杆菌组的诊断和预后潜力的基础，突出了其在早期疾病检测中的价值。他们发现，大多数类型的真菌与特定细菌物种共存，这表明肿瘤可能有利于真菌和细菌的生长，从而产生非竞争性群落，与典型环境不同。使用多种机器学习策略和差异丰度测试，研究人员能够区分癌症类型中的癌性和非癌组织。在另一项研究中，使用来自各种癌症样品的全基因组测序数据的分析表明，与细菌DNA相比，真菌读数的比例要小得多。来自某些区域的组织，例如头部和颈部，结肠和胃，表现出相对较高的真菌DNA。为了准确捕获Mycobiome，研究人员采用了基于患病率的净化模型来消除可能导致假阳性信号的污染物真菌。这些发现还强调了了解癌症中真菌组成的重要性，与其他类型的癌症相比，胃肠道肿瘤显示出不同的模式。癌症可以广泛地分为两种类型：念珠菌（Ca-Type）和糖疗法（SA-Type）肿瘤，它们在真菌的丰富度上有所不同。这些真菌感染通常与T辅助2（Th2）型过敏反应有关。基因表达模式和免疫反应在两种类型的GI癌中有所不同。Ca-type肿瘤表现出促炎性细胞因子（例如白介素（IL）-1和IL-6）的过表达，表明17型签名。该研究还揭示了真菌与细菌之间的共存和关联。相比之下，念珠菌通常与胃癌有关，而爆炸性占主导地位的肺部肿瘤样本，而马拉西亚（Malassezia）在乳腺癌中普遍存在。念珠菌的存在已被确定为GI癌症晚期疾病的预测生物标志物，与存活率差有关。这些发现表明，真菌在宿主的免疫反应和癌症进展中起着至关重要的作用，强调了微生物组（包括Mycobiome）在癌症生物学中的重要性。需要进一步的研究来研究真菌诱导炎症并促进癌症进展的潜在机制。结果对癌症诊断，预后和药物发育以及癌症研究的其他方面具有影响。但是，必须解决这些研究中使用的样本池的局限性，需要消除污染物和假阳性真菌DNA。研究项目LD19C070001和来自GUSU的领先人才创新的计划ZXL2022505均已披露，没有任何利益冲突。
真菌ID通过DNA测序形式
*分子病原体和害虫检测实验室没有处理任何或可能包含人类和动物致病真菌的样品。此类样本将被丢弃。用于蘑菇和细长的模具，只提交新鲜而不是腐烂的样品。将每个样品包装在纸袋中。请勿加水或湿纸巾。样本不足可能会阻止及时测试和报告。
牛粪中细菌和真菌的筛选与鉴定
*电子邮件：endusharma@gmail.com 摘要 牛粪 (CD) 或牛粪是牛科动物的排泄物，几个世纪以来牛粪传统上被用作印度次大陆农业的有机肥料。牛粪的成分约 80% 是水，还有一些未消化的植物材料，这些材料含有大量有机物质，这是由于牛粪微生物群分泌的抗菌代谢物。牛粪肥料可增强土壤矿物质，还可增强植物对害虫和植物疾病的抵抗力。牛粪 (CD) 微生物群用于农业领域，例如生物防治、促进生长、有机肥料、磷溶解。 CD 已用于其他几种与环境有关的应用，如生物降解、生物修复和重金属生物吸附等。CD 具有丰富的微生物多样性，包含近 60 种细菌（芽孢杆菌属、乳酸杆菌属、棒状杆菌属）、真菌（曲霉菌、木霉菌）、100 种原生动物和酵母菌（酿酒酵母和念珠菌）。在本研究中，我们研究了牛粪的微生物负荷。用营养琼脂、血琼脂和麦康凯琼脂从牛粪中分离细菌。萨氏葡萄糖琼脂 (SDA) 用于真菌分离。根据菌落特征、形态、革兰氏染色、显微镜检查和生化测试对分离的细菌进行鉴定。牛粪的微生物负荷以样品的 cfu/gm 计算。在稀释度 10 -3 时细菌种群数量达到最大，范围为 170×10 -4 cfu/ml。从牛粪中分离出共 20 种分离菌，包括革兰氏阴性杆菌、革兰氏阳性球菌和革兰氏阳性杆菌大肠杆菌、微球菌属和芽孢杆菌属。使用 Sabouraud 葡萄糖琼脂 (SDA) 进行真菌分离。在稀释度 10 -2 时真菌种群数量达到最大，范围为 35×10 -3 cfu/ml，观察到了黑曲霉和烟曲霉的不同真菌菌落。这些有益微生物将用于进一步的研究工作。关键词：牛粪，微生物负荷，细菌，真菌，微生物组。1. 引言在印度，养牛历史悠久，主要与农业有关。许多阿育吠陀配方使用由牛奶、酥油、凝乳、尿液和粪便制成的各种产品（Sharma 和 Singh，2015 年）。牛粪 (CD) 是通过消化系统后未消化的植物材料残留物。其成分包括水（80%）、未消化的残留物（14.4%）和微生物（5.6%），pH 值范围为 7.1 至 7.4（Nene 等人，2003 年；Teo 和 Teoh，2011 年；Radha 和 Rao，2014 年）。由于含有多种具有益生菌活性的微生物，包括植物乳杆菌、干酪乳杆菌、嗜酸乳杆菌、枯草芽孢杆菌、乳酸肠球菌、双歧杆菌和酵母菌（酿酒酵母），牛肠道下部具有益生菌活性Ware等人（1988）。它包括大量天然存在的有益细菌，乳酸杆菌和球菌，以及一些已知和未知的放线菌，真菌和酵母（Muhammad和Amusa，2003； Radha和Rao，2014； Sharma和Singh，2015）。牛粪具有丰富的微生物多样性，包含近60种细菌（芽孢杆菌属、乳酸杆菌属、棒状杆菌属）、真菌（曲霉菌和木霉菌）、100种原生动物和酵母（酿酒酵母和假丝酵母）（Gupta等人，2016年； Bhatt和Maheswari，2019年）。根据 Muhammad 和 Amusa (2003) 的研究，细菌和真菌等土壤污染物经常侵入陈牛粪。生物技术应用（如酶、生物甲烷和生物氢）和环境应用，以及微生物的生物技术多样性、生物动力学制备和牛粪在农业中的用途。自本世纪初以来，生物学家一直对 CD（粪生生物）的微生物多样性感兴趣（McGranaghan 等人，1999 年；Kim 和 Wells，2016 年）。在可持续循环经济的背景下，CD 微生物用于生物技术、环境和农业应用。许多研究已经证明了新鲜牛粪和尿液分别具有抗菌和抗真菌特性，这可能是因为粪便中存在的微生物群会分泌抗菌代谢物（Nene 等人，2003 年；Sharma 和 Singh，2015 年）。几个世纪以来，牛粪一直是印度次大陆农业中用作有机肥料的传统材料。牛粪中还含有多种微生物群，可进一步增强土壤生物地球化学过程（Akinde 和 Obire 2008）。大量研究已经证明了新鲜牛粪和牛尿分别具有抗菌和抗真菌特性，这可能是因为牛粪中的微生物群会分泌抗菌代谢物（Nene 等人，2003 年；Sharma 和 Singh，2015 年）。几个世纪以来，牛粪一直是印度次大陆农业中用作有机肥料的传统材料。牛粪还含有多种微生物群，可进一步增强土壤生物地球化学过程（Akinde 和 Obire，2008 年）。大量研究已经证明了新鲜牛粪和牛尿分别具有抗菌和抗真菌特性，这可能是因为牛粪中的微生物群会分泌抗菌代谢物（Nene 等人，2003 年；Sharma 和 Singh，2015 年）。几个世纪以来，牛粪一直是印度次大陆农业中用作有机肥料的传统材料。牛粪还含有多种微生物群，可进一步增强土壤生物地球化学过程（Akinde 和 Obire，2008 年）。
两栖肥大细胞：chytrid真菌感染的障碍
隶属关系：美国华盛顿特区乔治华盛顿大学生物科学系1。2史密森尼国家动物园和保护生物学研究所，美国华盛顿特区，史密森尼国家动物园和保护生物学研究所。3美国华盛顿特区乔治敦大学伦巴第综合癌症中心肿瘤学系。 4病理学，微生物学和免疫学部门以及儿科，范德比尔特大学医学院，美国田纳西州纳什维尔。 5生物科学系，美国田纳西州纳什维尔市范德比尔特大学 *通讯作者：Suite 6000，800 22 ND ST NW，华盛顿特区，20052年，美国。 电话：202-994-8076电子邮件：leon_grayfer@gwu.edu。3美国华盛顿特区乔治敦大学伦巴第综合癌症中心肿瘤学系。4病理学，微生物学和免疫学部门以及儿科，范德比尔特大学医学院，美国田纳西州纳什维尔。 5生物科学系，美国田纳西州纳什维尔市范德比尔特大学 *通讯作者：Suite 6000，800 22 ND ST NW，华盛顿特区，20052年，美国。 电话：202-994-8076电子邮件：leon_grayfer@gwu.edu。4病理学，微生物学和免疫学部门以及儿科，范德比尔特大学医学院，美国田纳西州纳什维尔。5生物科学系，美国田纳西州纳什维尔市范德比尔特大学 *通讯作者：Suite 6000，800 22 ND ST NW，华盛顿特区，20052年，美国。 电话：202-994-8076电子邮件：leon_grayfer@gwu.edu。5生物科学系，美国田纳西州纳什维尔市范德比尔特大学 *通讯作者：Suite 6000，800 22 ND ST NW，华盛顿特区，20052年，美国。电话：202-994-8076电子邮件：leon_grayfer@gwu.edu。
杀蛙壶菌 Batrachochytrium dendrobatidis 的遗传转化
蛙壶菌 ( Bd ) 是壶菌病的病原体，正在毁灭世界各地的两栖动物种群。Bd 属于壶菌谱系，这是一类早期分化的真菌，被广泛用于研究真菌进化。与所有壶菌一样，Bd 会从运动形态发展为固着生长形态，这一转变会导致其细胞骨架结构发生剧烈变化。由于缺乏用于检验有关潜在分子机制的假设的遗传工具，研究 Bd 细胞生物学、发育和致病性的努力受到限制。在此，我们报告了一种 Bd 瞬时遗传转化系统的开发。我们使用电穿孔将外源 DNA 递送到 Bd 细胞中，并在异源和天然启动子下检测到长达三代的转基因表达。我们还调整了转化方案以使用抗生素抗性标记进行选择。最后，我们使用该系统表达荧光蛋白融合，并作为概念验证，表达了肌动蛋白细胞骨架的遗传编码探针。利用活细胞成像，我们可视化了 Bd 生命周期每个阶段以及关键发育转变期间聚合肌动蛋白的分布和动态。该转化系统可以直接测试有关 Bd 发病机制的关键假设。该技术还为解答壶菌细胞、发育和进化生物学的基本问题铺平了道路。
生物多样性记录：鸟巢真菌，cyathus纹状体，...
电子邮件：l160005@e.ntu.edu.sg（ *通讯作者）推荐引用。Seah Awk＆Low JH（2024）生物多样性记录：中央集水区自然保护区的Bird's Nest Fungus，Cyathus Striatus。新加坡的自然，17：e2024076。doi：10.26107/nis-2024-0076受试者：条纹鸟的巢真菌，cyathus纹状体（basidiomycota：agaricales：agaricales：agricomycetes：nidulariaceae）。主体确定为：Jian Hui Low。位置，日期和时间：新加坡岛，中央集水区自然保护区，Terentang Trail，1.357029°N，103.817227°E； 2024年6月1日；大约1800小时。栖息地：次要雨林，泥土路径侧面的叶子斑块。观察者：Jian Hui Low。观察：在倒下的躯干上发现了一块约120厘米x 40厘米的鸟巢真菌，紧邻叶子的垃圾和覆盖物（图。1）。每个水果体的直径约为1-1.5厘米，高度高达2厘米，并具有明显的条纹（图2）。大多数杯子中都存在着不同数量的peridioles（鸡蛋状结构，直径约1.5-2 mm）（图。2）。
生物多样性记录：新加坡的真菌象鼻虫，拉瓦西亚波西纳的发生
图3。主题的倾斜dorso-lightal视图（照片作者：su yan le）。备注：在网站“新加坡的生物多样性”上，该页面包含来自新加坡录制的炭疽病（singapore.biodiverity.online.online/taxon/a-arth-hexa-coleo-anthri，于2024年5月9日访问），其中有76种样本的插图，其中有76种。但是，其中没有一个被识别为拉瓦西亚。尽管已知在新加坡发生的炭疽病的多样性相当高，但这些昆虫通常似乎是众所周知的（Chua，2011年）。这种观察可以代表新加坡真菌象鼻虫的乌拉氏菌的第一个记录。注意：此记录已在inaturalist上发表（请参阅https://www.inaturalist.org/observations/202675050和https://wwwww.inaturalist.org/observations/202776930）。引用的文献：Chua Mah（2011）真菌Weevils家族Anthribidae。in：ng pkl，corlett rt＆tan htw（eds。）新加坡生物多样性：自然环境和可持续发展的百科全书。版Didier Millet和新加坡国立大学新加坡国立大学生物多样性研究博物馆，p。 319。