融合蛋白由至少两个部分蛋白结构域的组合组成,每个蛋白结构域由单独的基因编码,合并以进行关节转录和转移。精确预测蛋白质的三维(3D)结构对于随后的药物发现过程的准确性至关重要。这包括预测蛋白质功能,研究蛋白质 - 蛋白质相互作用,查找抑制剂,设计抗体和分析蛋白质 - 配体相互作用。1,2蛋白质3D结构的预测主要依赖于蛋白质序列数据及其结构同源性。3巨大的努力以更好地理解并研究野生型(WT)蛋白的3D结构。但是,我们缺乏预测融合蛋白3D结构并具有足够知识的努力。融合蛋白。此过程是由DNA双链断裂引起的染色体重排触发的。这些融合蛋白是两种不同蛋白质结构(包括主要功能结构域或部分)的球状形式的组合形式,可能会导致细胞中具有新功能或调节的新型蛋白质,从而导致疾病。4许多融合蛋白已被用作癌症治疗中的治疗靶标。5–8
摘要:随着加密流量的兴起,传统的网络分析方法变得越来越有效,导致转向基于深度学习的方法。其中,基于多模式的基于学习的分类方法由于能够利用加密流量的各种功能集而提高了分类准确性,因此引起了人们的关注。但是,现有的研究主要依赖于晚期融合技术,这阻碍了数据中深度特征的全面利用。为了解决此限制,我们提出了一种新型的多模式加密流量分类模型,该模型将模态融合与多尺度特征提取同步。具体来说,我们的方法在特征提取的每个阶段进行实时融合方式,在每个级别上增强特征表示,并保留层间相关性,以实现更有效的学习。这种连续的融合策略提高了模型检测加密流量中细微变化的能力,同时促进其鲁棒性和对不断发展网络条件的适应性。对两个现实世界加密的流量数据集的实验结果表明,我们的方法达到的分类精度为98.23%和97.63%,表现优于现有的基于多模式学习的方法。
摘要 - 片上功率电网(PG)的摘要分析至关重要,但由于综合电路(IC)量表的迅速增长,在计算上具有挑战性。当前EDA软件采用的传统数值方法是准确但非常耗时的。为了实现IR滴的快速分析,已经引入了各种机器学习(ML)方法来解决数值方法的效率低下。但是,可解释性或可伸缩性问题一直在限制实际应用。在这项工作中,我们提出了IR融合,该IR融合旨在将数值方法与ML相结合,以实现静态IR滴分析中准确性和效率之间的权衡和互补性。具体而言,数值方法用于获得粗糙的解决方案,并利用ML模型进一步提高准确性。在我们的框架中,应用有效的数值求解器AMG-PCG用于获得粗糙的数值解决方案。然后,基于数值解决方案,采用了代表PG的多层结构的层次数值结构信息的融合,并设计了Inpection unet u-net模型,旨在捕获不同尺度上特征的详细信息和相互作用。为了应对PG设计的局限性和多样性,将增强的课程学习策略应用于培训阶段。对IR融合的评估表明,其准确性明显优于以前的基于ML的方法,同时需要在求解器上迭代较少的迭代才能达到相同的准确性,与数值方法相比。
关于初步报告,本报告包括委员会的工作组会议提出的建议,并反映了专员的集体观点和专业知识,并提供了下面列出的顾问,专家简报员和委员会工作人员的意见。在制定本报告时,所有专员都有机会审查和提供反馈。大多数专员提供了实质性意见,该投入已纳入最终版本,并同意向公众发布。委员会联合主席Risch和Cantwell参议员为制定本报告提供了指导,但没有参与该报告的具体政策建议的制定。作为合作主持人,参议员提供了战略方向,并支持委员会在融合能源和技术竞争力方面提高美国领导力的更广泛的使命。委员会工作人员Paul“ P.J.” Maykish David Lin Abigail Kukura Nina Badger Caleb Barnes Nicholas Furst顾问委员会工作人员Paul“ P.J.” Maykish David Lin Abigail Kukura Nina Badger Caleb Barnes Nicholas Furst顾问
摘要 结节性筋膜炎通常是一种良性病变,其遗传学特征为泛素特异性蛋白酶 6 (USP6) 重排。我们介绍了一个 10 岁男孩的病例,该男孩右胸壁有无痛肿块,已切除,病史为 1.5 周。观察到组织形态学恶性肿瘤,具有明显的多形性、非典型有丝分裂图和肌样免疫表型。甲基化谱与结节性筋膜炎一致,荧光原位杂交证实了 USP6 重排。随后使用 Archer Fusion Plex(肉瘤面板)和 RNA 测序,鉴定出胶原蛋白 VI 型 alpha 2 (COL6A2) - USP6 基因融合。此外,DNA 聚类分析也显示与结节性筋膜炎相匹配。在 22 个月的随访中,没有出现复发或转移。总之,我们描述了一种临床上良性、组织形态学上恶性的间充质肿瘤,具有肌样免疫表型,遗传和表观遗传特征与结节性筋膜炎一致。在这种情况下,分子分析是一种有用的辅助手段,可以避免不必要的过度治疗。
摘要我们使用先前发布的单细胞RNA测序(SCRNA-SEQ)数据研究了MHL1和MMSC细胞系之间意外细胞融合的细胞和分子后果。我们表征了所得的细胞类型,它们的通信模式和基础基因调节网络。初始分析确定了四种不同的细胞类型(MHL1,MHL1融合,MMSC和MMSC融合),它们也通过无监督的学习也合并为三个簇。差异基因表达分析揭示了具有共享和独家基因表达的各种细胞类型关联。单细胞兼容的加权基因共表达网络分析(WGCNA)将特定基因模块与不同的细胞类型和相关的生物学过程联系起来,包括MHL1/MHL1融合中的肌肉收缩和代谢,以及MMSC Fusion中MHL1融合(ECM)形成和脂质代谢。细胞 - 细胞通信分析显示出不同的细胞间通信模式,MMSC主要充当配体和MHL1作为配体和受体。降低细胞类型的复杂性逐渐简化了通信网络并改变了途径富集,而ECM受体途径在很大程度上保持不变,只有配体受体对的小移位。有趣的是,从分析中删除亲本细胞改变了细胞类型的分配,强调了父母细胞的存在对融合结果的影响。最后,基因调节网络分析确定了驱动细胞身份的关键转录因子(TFS),从而区分具有高细胞类型特异性的主调节器和TF。这些发现证明了整合多个细胞间和细胞内通信分析方法的力量,以剖析细胞类型,通信和基因调节之间的复杂相互作用。引言细胞融合是一个生物学过程,两个细胞将其膜合并,形成单个杂化细胞1。这一基本事件在各种生物体之间的发育,繁殖和组织修复中起着至关重要的作用2。异型融合(具有不同起源的细胞的合并)提出了益处和风险的复杂相互作用。对于诸如施肥等过程至关重要,它也可能破坏细胞稳态。不同细胞环境的融合可能会对核功能产生深远影响,包括基因调节的竞争,染色体重组,甚至核射精3-5。间充质基质细胞(MSC)表现出与各种器官(包括大脑,肝脏和心脏6-13)中不同细胞类型融合的显着能力。这种细胞融合现象在发育和再生中起着关键作用,同时也有助于癌症的进展。值得注意的是,MSC融合在某些情况下表现出有益的作用,例如通过与肝细胞融合6,14,15来促进肝脏再生,并通过与肌细胞融合16,17来促进肌肉再生。但是,在许多其他情况下,MSC融合的后果仍然不确定。越来越多的证据将涉及MSC的异型融合与癌症和转移的发展联系起来,引起了人们对基于MSC的疗法的安全性18-23的严重关注。了解细胞融合的潜在机制对于区分有益结果和有害结果至关重要。这种知识将为治疗策略铺平道路,该策略利用细胞融合进行组织修复和再生,同时预防病理融合事件。
1个Bactériologie-Hygiè,Chu Poitiers,désteen,désteen,désteen,86021 POITIERS,法国2,法国2病毒学实验室,里昂的民用临终关怀医院,感染剂研究所,全国性病毒中心,呼吸道感染的国家中心(包括103),包括103 de 3 crociact resse de crociact resse de crociact Reciact Reciartion de 3。 Croix-Rousse,Cedex 04,69317法国里昂; martine.valette@chu-lyon.fr 3 Laboratory of Virology, Civil Hospices in Lyon, Institute of Infectious Agents, National Center of Rénce des enterovirus and by é Chovirus, H o ô pital de la Croix-Rousse, 103 Grande rue de la Croix-Rousse, Cedex 04, 69317 Lyon, France; isabelle.schu虫eenecker@chu-lyon.fr 4病毒学实验室,里昂的民用临终关怀医院,传染病学院,h。 genevieve.billaud@chu-lyon.fr *通信:maxime.pichon@chu-potiers.fr(M.P.); bruno.lina@chu-lyon.fr(B.L.);这样的。: + 33-(0)5-49-44-41-43(M.P.); + 33-(0)4-72-07-10-20(B.L.)
摘要 — 在评估情绪的不同方式中,代表大脑电活动的脑电图 (EEG) 在过去十年中取得了令人鼓舞的成果。EEG 的情绪估计有助于某些疾病的诊断或康复。在本文中,我们提出了一个双重模型,考虑了 EEG 特征图的两种不同表示:1) 基于顺序的 EEG 频带功率表示,2) 基于图像的特征向量表示。我们还提出了一种创新方法,根据基于图像的模型的显着性分析来组合信息,以促进两个模型部分的联合学习。该模型已在四个公开可用的数据集上进行了评估:SEED-IV、SEED、DEAP 和 MPED。对于三个提出的数据集,所取得的结果优于最先进方法的结果,标准差较低,反映了更高的稳定性。为了可重复性,本文提出的代码和模型可在 https://github.com/VDelv/Emotion-EEG 获得。
cermet是由陶瓷加固和金属基质组成的复合材料。激光粉床融合(L-PBF)是一种添加剂制造(AM)技术。目前的论文介绍了使用WC-17CO粉末L-PBF对CERMET零件的可行性研究。结果表明,L-PBF过程的参数优化允许生产实心WC-17CO部分。结构分析显示出明显的孔隙率(1.41%)和较小的样品中存在小规模的裂纹。通过髋关节(热等位压)进行后处理,显着改善了制造零件的结构。孔隙率变得非常低(0.01%),XRD相分析显示易碎的W 2 C相位。磨料磨损和硬度测试表明,加上制造零件的性能与粉末烧结产生的参考零件相当。该研究成功证明了制造耐磨损的Cermet零件的可能性
基于三级结构的RNA设计在合成生物学和治疗剂中起着培养作用。现有方法探索了结构 - 序列映射,但它们仅关注RNA结构并忽略复杂级信息的作用,这对于有效的RNA设计至关重要。为了解决此限制,我们提出了基于Ware第三级结构的r na esign模型,该模型,该模型,该模型集成了复杂水平信息以增强基于高等教育结构的RNA序列设计。是特定的,我们的方法结合了蛋白质语言模型(例如ESM-2)提取的蛋白质特征,从而使设计模型能够生成更准确且复杂的相关序列。考虑到蛋白质RNA相互作用的生物逻辑复杂性,我们引入了一种远距离感知的过滤蛋白质表示的局部特征。此外,我们设计了一个高亲和力设计框架,该框架将我们的卡与亲和力评估模型相结合。在此框架中,基于亲和力和结构比对生成并严格筛选了候选RNA的序列。广泛的例证证明了我们方法的有效性,而与基本模型相比,没有我们的复杂感知的效果整合,提高了5.6%。2磅的具体案例研究进一步验证了我们的卡的优势。