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tagada：使用RNA-Seq数据改善基因组注释的可扩展管道
显着性阈值。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。4 S3标记转录本，基因编码和新颖性分类。。。。。。。。。。。。。。。5 S4研究中考虑的各种转录组分析的概述。 输入和输出注释均为每个注释，管道名称以及所处理的转录组数据。 ISOSEQ注释是在基因开关项目的上下文中生成的，并从ENA检索（配件ERZ15610616和ERZ15610622）。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。5 S4研究中考虑的各种转录组分析的概述。输入和输出注释均为每个注释，管道名称以及所处理的转录组数据。ISOSEQ注释是在基因开关项目的上下文中生成的，并从ENA检索（配件ERZ15610616和ERZ15610622）。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。6 S5雷尼斯鸡肉图集基因的来源每个基因生物型。。。。。。。。。。。。。。。。。。7 s6 tau值的eNembl注释基因的分布。。。。。。。。。。。。。。8
GADRRRES 2023-2025战略。
全球教育部门减灾与复原力联盟 (GADRRRES) 成立于 2013 年，是一个多利益相关方平台，由联合国机构、国际非政府组织、领先的人道主义和发展组织以及私营部门组织组成，在全球层面组织，有时也通过地区分支机构在地区层面组织。GADRRRES 倡导和支持教育部门的儿童权利、复原力和可持续性 3，并在弥合人道主义、发展和建设和平三重联系方面发挥作用。成员和地区附属团体的努力以综合学校安全框架 (CSSF) 为文件和指南。2022 年 9 月发布的 CSSF 2022-2030 采取全灾害、全风险方法，为责任承担者及其合作伙伴提供战略指导，以促进所有人安全、公平和持续地获得优质教育。
GADRRRES 2023-2025 战略
● 建立 GADRRRES 全球和地区成员。 ● 通过增加 GADRRRES 内部的参与度，促进和发展与学校安全相关的对话与合作。 ● 与现有的全球教育集群/工作组/协调努力进行协调，加强跨部门合作（包括 GCPEA、日内瓦全球教育教育中心、绿色教育伙伴关系、全球教育集群、前瞻性行动中心等），同时在人道主义、发展和建设和平三重关系框架内开展工作，帮助利用政治行动促进学校安全。 ● 支持现有的区域附属机构（即亚太学校安全联盟 (APCSS) 和拉丁美洲和加勒比地区教育小组 (GRE-LAC)）。 ● 支持以 APCSS 和 GRE-LAC 为模式建立新的区域附属机构，或帮助扩大现有协调教育小组的工作。 ● 开发培训材料以介绍 CSS 框架 2022-2030，并为其实施提供指导，以建立和加强责任承担者、从业者和其他利益攸关方的能力。 ● 举办全球和地区活动，推广CSS目标和指标以及CSS操作指导目录、最佳实践、案例研究和其他研究。
gady：动态图上的无监督异常检测
摘要 - 在动态图上检测到的动态检测旨在与图表中观察到的标准模式及其时间信息相比，识别表现出异常行为的实体。由于其在财务，网络安全和社交网络等各个领域的应用，它引起了越来越多的关注。但是，现有方法面临两个重大挑战：（1）动态结构捕获挑战：如何有效地使用复杂的时间信息捕获图形结构，以及（2）负面采样挑战：如何为无人看管的学习构建高质量的负样本。为了应对这些挑战，我们提出了对动态图（Gady）的生成异常检测。gady是一个连续的动态图模型，可以捕获细粒的时间信息以应对动态结构捕获挑战，从而克服了现有离散方法的局限性。指定，我们建议使用优先级的时间聚集和状态特征来增强动态图编码器以进行异常检测。在第二个挑战中，我们引入了生成对抗网络的新颖使用来产生负面子图。此外，在发电机训练目标中引入了辅助损失功能，以确保同时生成的样品的多样性和质量。广泛的实验表明，我们提出的Gady在三个现实世界数据集上的表现明显优于现状方法。补充实验进一步验证了我们的模型设计的有效性和每个组件的必要性。
mRNA的表观遗传调节介导表型...
图S2。 通过蛋白质印迹评估的GADD45αshRNA的沉默效率。 gADD45α蛋白表达水平在（a）MHCC -97H和（b）用NC和三个靶向GADD45α的SHRNA后的HUH7细胞中。 基于GADD45α蛋白的表达，SH2的沉默是最重要的，用于随后的实验。 数据表示为平均值±SD（n = 3）。 ** p <0.01。 GADD45α，生长停滞和DNA损伤诱导α； NC，阴性对照； SH，短发夹。图S2。通过蛋白质印迹评估的GADD45αshRNA的沉默效率。gADD45α蛋白表达水平在（a）MHCC -97H和（b）用NC和三个靶向GADD45α的SHRNA后的HUH7细胞中。基于GADD45α蛋白的表达，SH2的沉默是最重要的，用于随后的实验。数据表示为平均值±SD（n = 3）。** p <0.01。GADD45α，生长停滞和DNA损伤诱导α； NC，阴性对照； SH，短发夹。
在 ATLAS HGTD Beresford, LA 的光束试验中对辐照 LGAD 进行破坏性击穿研究；德国布迈丁；卡斯蒂略·加西亚，L.； LD Corpe
摘要：在过去的几年中，在多次光束测试活动中观察到，当在比实验室测试期间安全操作电压低得多的电压下操作时，辐照的 LGAD 传感器会断裂，并留下典型的星形烧痕。本文提出的研究旨在确定这些传感器可以承受的安全工作电压。作为 ATLAS 高粒度定时探测器 (HGTD) 光束测试的一部分，来自不同制造商的许多辐照传感器在两个测试光束设施 DESY（汉堡）和 CERN-SPS（日内瓦）中进行了测试。将样品放置在光束中并长时间保持在偏压下，以使每个传感器上穿过的粒子数量达到最高。两次光束测试都得出了类似的结论，即当传感器中的平均电场大于 12 V/μm 时，这些破坏性事件就会开始发生。
MS，NMO和Mogad
razionale在多发性硬化症（MS），神经霉素炎谱障碍（NMOSD）和髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白抗体抗体疾病（MOGAD）中，多发性硬化症（MS）中的残疾进展研究（包括复发活性（PIRA）独立于复发（PIRA））至关重要。这些疾病具有神经炎症和神经退行性过程的共同特征，但它们在临床过程，病理生理学和对治疗的反应中有很大差异。了解每种情况下残疾进展背后的机制是调整治疗策略并预测长期结局的关键。在MS中，由于复发和PIRA，即使在没有临床复发的情况下也会发生神经退行性的复发和PIRA，可能会发生残疾积累。研究PIRA是必不可少的，因为它反映了尽管免疫调节治疗，但仍在继续的闷烧炎症和神经变性。对有进行性残疾风险的患者的早期鉴定和干预可能会显着改变疾病轨迹。同样，尽管NMOSD和Mogad传统上被视为主要是复发驱动的疾病，但新出现的证据表明，即使在急性发作之外，有些患者也经历了渐进式残疾。研究导致这种进展的因素，尤其是在类似PIRA的模式下，可以帮助区分可能受益于不同治疗方法的患者的亚组。此外，识别表明早期进展的生物标志物可以促进个性化治疗并改善长期生活质量。
用于4D跟踪的AC-LGAD条形探测器研究
• 信号频率主要在0.1到1.5GHz范围内 • 1GHz占主导地位 • 一端的波形（电荷）的幅度和面积不同，但两端的总和保持不变 • 在频谱图中，P1-P7之间频率的幅度没有明显差异