2023是Galvmed的旗舰计划,重要的一年(兽医创新,改变动物健康和生计)。Vital成立于2017年,由Bill&Melinda Gates Foundation(BMGF)和英国政府外国,英联邦和发展办公室(FCDO)提供资金,不仅创建了有效的新牲畜疫苗,还创建了将这些和其他必要动物健康产品商业化所需的大型商业分销网络。经过六年的研究和开发,两个重要的疫苗开发项目现在已经达到了档案的里程碑:一种传染性牛胸膜炎的组合疫苗,块状皮肤病和裂谷谷,以及一种纽卡斯尔病 - 感染性的毛巴尔斯疾病结合疫苗。第三种产品 - 一种传染性乳突胸膜,绵羊和山羊痘和佩斯特·德·佩蒂特·反刍动物的组合疫苗 - 将于2024年初到达这个阶段,第四个组合疫苗,针对印度的山羊和佩斯特·佩斯特·佩斯特(Goat Pox and Peste)在印度的佩斯特(Peste Peste),以供印度进行佩斯特·佩斯特(Peste Petits)。预期其商业化,Galvmed委托评估了疫苗在南亚和撒哈拉以南非洲的市场潜力,并支持制定所有项目的详细业务计划。GalvMed还提供了监测和评估(M&E)的支持,并在塞内加尔,印度和尼泊尔进行了现场研究,以检查对重要产物的影响建模估计的假设。
在我们的旗舰项目 VITAL(兽医创新改变动物健康和生计)中,这一点体现得最为明显。从 2017 年开始,VITAL 一直支持开发和销售优质、安全、有效的牲畜疫苗。今年,我们取得了一个重要的里程碑,获得了三种组合疫苗的市场授权。由于有几家公司准备销售这些急需的疫苗,GALVmed 在 VITAL 中的作用包括支持产品在目标国家的注册和市场准入,确保疫苗能够到达最需要的小规模生产者手中。2024 年也是 GALVmed 许多其他计划取得成功的一年。9 月,AgResults 口蹄疫疫苗挑战项目获得了首个专门针对东非的四价疫苗的注册,这是对抗世界上最具传染性的牲畜疾病之一的重要胜利。 PREVENT(即现在和将来有效推广和支持疫苗接种)今年取得了迄今为止最好的成绩,新增了 8 家孵化场,为 6180 万只雏鸡接种了疫苗,几乎是去年记录的两倍。此外,我们与合作伙伴一起启动了一项雄心勃勃的监管项目:更好的监管,这是一项为期三年的计划,旨在提高撒哈拉以南非洲地区新兽药产品监管流程的可预测性、效率和透明度。
会议背景和成果 2020 年,欧洲口蹄疫控制委员会 (EuFMD) 建立了疫苗安全多利益相关方平台 (MSP)。MSP 汇集了涉及疫苗安全的所有主要利益相关方群体的专家,包括口蹄疫及类似疾病跨界 (FAST) 疫苗制造商、参考实验室、国际动物卫生组织(包括联合国粮食及农业组织 (FAO) 和世界动物卫生组织 (WOAH)、非政府组织、监管机构、国家动物疾病控制机构和动物疾病风险管理者。MSP 第一次会议提出的一项主要建议是,应制定一份问题陈述,说明与会者认为《生物多样性公约 (CBD) 名古屋议定书》对制造商和其他人获取口蹄疫病毒 (FMDV) 毒株用于研究(包括开发新 FMD 疫苗 1 )产生负面影响。自这次会议以来,更广泛的卫生界越来越意识到,《名古屋议定书》目前在实施过程中,针对各种人类和动物病原体所面临的挑战。针对人类疾病,已经采取了多项举措,以解决国家当局根据《名古屋议定书》的规定实施的获取和惠益分享 (ABS) 立法所带来的问题。相比之下,在兽医领域,并没有一致努力定义兽医病原体方面出现的问题,任何满足 ABS 要求的措施都是针对每种疾病实施的,包括针对口蹄疫。口蹄疫病毒株的交换对于诊断、监测和研究至关重要,任何对这种交换的限制都会对疫苗安全构成风险。为了应对日益增长的担忧,2023 年 1 月,欧洲口蹄疫组织组织了一次磋商,讨论自《名古屋议定书》实施以来,在为监测、研究和开发新疫苗株而共享口蹄疫病毒株方面出现的挑战。专家包括粮农组织、WOAH、皮尔布赖特研究所、其他口蹄疫参考实验室、口蹄疫疫苗制造商、制药行业组织、具有《名古屋议定书》专业知识的律师事务所、非政府组织 (GALVmed) 和《生物多样性公约》秘书处的代表。此次专家咨询会建议欧洲口蹄疫协会支持 WOAH/粮农组织口蹄疫参考实验室网络在同行评议期刊上发表科学论文,以提高从事口蹄疫研究的实验室和研究界对该问题的认识。磋商会议认识到,这个问题非常复杂,无法在一篇简短的科学出版物中得到充分深入的介绍。在专家磋商会议期间和之后,参与者审查了欧洲口蹄疫秘书处编写的报告草案,并提供了广泛的意见,该报告草案深入阐述和探讨了问题陈述,并提出了一个框架,利益相关者可以通过该框架制定短期、中期和长期解决方案来解决所发现的问题。最终的报告草案于 2023 年 3 月 29 日提交给 MSP 会议讨论和批准。因此,MSP 会议的最终成果将以两份报告的形式呈现: