摘要 转染过程中重排 (RET) 基因编码蛋白酪氨酸激酶。在多种癌症中都发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET 融合导致致癌激酶的异常表达和激活,而在人类癌症中发现的 RET 点突变中只有少数是已知的致癌驱动因素。早期对 RET 靶向治疗的研究利用了具有 RET 抑制剂活性的多靶点蛋白酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。这些多靶点 TKI 通常会导致高级别不良事件,并且容易受到守门人突变引起的耐药性的影响。最近,开发了两种强效且选择性的 RET TKI,即 pralsetinib (BLU- 667) 和 selpercatinib (LOXO-292)。临床试验中观察到这些选择性 RET 抑制剂对不同类型的癌症中多种形式的 RET 变异具有较高的反应率,表明携带这些 RET 病变的人类癌症具有 RET 依赖性。Pralsetinib 和 selpercatinib 可有效抑制 RET V804L/M 守门突变体。然而,已发现在溶剂前沿 RET G810 残基处导致对 pralsetinib 或 selpercatinib 产生抗性的适应性突变,这表明需要开发下一代 RET TKI。
Entegris 的突破指示器 (BTI) 提供了一种准确的方法来确定您的 GateKeeper ® GPU 气体净化器何时不再去除水分杂质。此水分传感器安装在气体净化器后,当水分杂质接触传感器时,它会通知您。当发生突破时,就该联系 Entegris 并将净化器送回进行再生。气体净化器的再生可让您最大限度地提高净化器投资回报。结果是以最低的拥有成本进行净化。BTI 可有效测量气流中的水分。水分是几乎所有应用中的问题污染物,使其成为理想的测量污染物。水分也是最先饱和净化器的污染物之一,因为它通常含量最高。
摘要:有效的,有效的,RET选择性的酪氨酸激酶抑制剂(TKIS)pralsetinib和selpercatinib对RET V804L/M Gatekeeper突变体有效,但是,在Solvent RET G810残基上引起抗性的Ret ret ret ret the Spece的适应性突变,可引起Solvent RET G810残基的抗性。在EGFR和ALK驱动的NSCLC中也可以看到,KRAS和MET的同时存在放大的增长可能代表了直接抑制的其他逃避机制。在这篇综述中,我们总结了有关RET融合的实际知识,重点关注NSCLC的融合,这是批准的RET抑制药物的主要临床试验结果,并特别关注了选择性TKI的最新成果,并在经验预期的临床前关于抵抗力机制和有关假设和可行药物的抗药性机制和建议的临时证据和建议的策略和策略均不相同。
根据用户或代表用户的一方提出的要求,数据持有者应毫不拖延地向第三方提供随时可用的数据以及解释和使用这些数据所需的相关元数据,这些数据应与数据持有者所能获得的数据质量相同,并且应以全面、结构化、常用和机器可读的格式轻松、安全、免费地提供给用户,并且在相关和技术可行的情况下,应持续和实时地提供:• 第 5(3) 条明确规定,任何根据《数字市场法》被指定为看门人的公司都不能从 B2B 数据共享条款中受益(第 40 条解释说,鉴于这些企业获取数据的能力无与伦比,因此不需要这种访问权限)。
随着经导管疗法的出现,介入心脏病学的临床领域得到了极大的扩展。非侵入性成像是心血管介入前评估心血管疾病的关键守门人。5 成像中的人工智能技术正在展示其图像解释、质量控制、诊断和改进工作流程的能力。6 人工智能和机器学习可以帮助发现心血管成像大数据中存在的新变异或表型,这可以提高我们的理解并带来 CAD 的新治疗干预。7 它们可以进一步帮助介入心脏病学,因为它们可以改善临床决策、组织导管室的工作流程、通过机器人应用促进基于导管的干预并预测正确的放置以减少或避免瓣周漏。4,8
Axis Q6054 MK II是一款顶级的室内PTZ相机,提供快速,精确的平底/倾斜性能,可在范围内进行广泛的覆盖范围和详细的监视。焦点召回功能在预定义的区域提供了即时的焦点。摄像机配备轴线灯火技术,以确保即使在弱光条件下也可以确保颜色图像。轴线邮轮技术减少了带宽和存储要求。Axis Q6054 MK II提供了冲击检测,视频运动探测,主动网守和电子图像稳定功能,可在具有振动的环境中更平滑的视频。它支持双向音频,音频检测,I/O端口和24 V AC/DC功率。
拜登总统的计划是给大型技术的大礼物。过去几年明确表明,大型科技公司已经从事看门人行为的歧视模式 - 从审查言论自由到冻结付款帐户到关闭竞争对手的产品。,大型科技公司一直是“网络中立”规则最长,最深入的支持者。为什么?因为这些规则在豁免Big Tech的商业模式的同时严重规范了竞争对手。FCC的方法完全是向后倒退的。的确,在司法部努力使一些大型科技公司负责的那一刻,FCC正在努力通过Title II向那些同一公司扩展新的保护。
摘要 — 神经系统和免疫系统具有在内部和外部环境界面上发挥守门人作用的共同能力。尽管这两个进化上高度保守的系统之间的相互作用早已被认识到,但对它们之间相互作用的病理生理机制的研究直到最近几十年才开始着手。过去几年的最新研究阐明了自主神经系统如何控制高血压引起的脾脏免疫。本综述将重点介绍调节免疫反应的神经机制以及这种神经免疫相互作用在高血压中的作用。在此背景下,本综述重点介绍了脑脾轴的组成部分,重点介绍了脾脏中建立的神经免疫界面,神经信号在此影响高血压靶器官的免疫反应。
今天的AI在许多方面都很出色,但也不可靠。这种不可靠的能力施加了重大的社会安全风险,并限制了我们以强大和合法的方式管理这些系统的能力。保护的AI计划是5900万英镑的R&D努力,旨在开发通用AI工作流程,用于生产特定领域的AI代理或决策支持工具,用于管理具有定量保证的网络物理系统,与现有操作相比,对性能和鲁棒性提高了。这样做,我们试图证明一种新的,替代的研究和发展途径的生存能力,用于安全和变革性的AI。维护AI设想了利用最新状态“边境” AI以及人类专业知识的研发途径,以构建一个监视其他AI代理商的安全行为,以构建一个看门人系统。一个守门人由有关应用领域的正式世界模型和安全规范组成,以及负责提出有效任务政策并生成可验证的安全保证的几个ML组件等。所得的保护的AI系统将在可靠性是关键的一系列广泛的关键业务或关键的网络物理应用程序域中解锁最先进的机器学习模型的原始潜力。它还将通过提供高保证安全保证并建立大规模的文明弹性来降低边境AI的风险,从而在可接受的时间范围内将人类潜在的未来“流氓AIS”的脆弱性降低到可接受的水平。该计划将开发用于构建此类保护的AI工作流程的工具包,并在能源,运输,电信,医疗保健等一系列应用领域中演示。首先,这将作为概念证明,证明可以通过定量安全保证实现AI在安全关键应用中的好处;其次,催化进一步的研发以复制和扩展其他应用领域以及世界其他部署的结果。保护的AI计划分为三个主要技术领域(TAS)。