地址:深圳市南山区西丽街道万科云城C区8栋30层 邮编:518052 邮箱:sales@hoperf.com 电话:+86-755-82973805 / 4001-189-180 传真:+86-755-82973550
认证 ATEX ATEX:II 2 GD Ex db IIC T5 Gb 或 Ex db eb IIC T5 Gb 和 Ex tb IIIC T95°C Db -55°C
•用户可以自由分发用于标识此出版物的 URL。 •用户可以从伯明翰大学研究门户下载和/或打印一份出版物,用于私人学习或非商业研究。 •用户可以按照 1988 年《版权、设计和专利法》中“公平交易”的概念使用文档摘录(?) •用户不得进一步分发材料或将其用于商业收益目的。
磁转运(电导对外部磁场的响应)是揭示外来现象背后基本概念的重要工具,并在实现播种机应用方面起着关键作用。磁转运通常对磁场方向敏感。相比之下,很少见到电子传输的效果和各向同性调制,这在诸如全向感应等技术应用中很有用,尤其是对于原始晶体而言。这里提出了一种策略,以实现对电子传导对电子传导的极强调制,而磁场独立于场方向。GDPS是一种具有电阻率各向异性的分层抗铁磁半导体,它支持具有矛盾的各向同性巨大的巨型磁势敏感对磁性方向不敏感的场驱动的绝缘体到金属转变。这种各向同性磁阻起源于GD 3 +基于GD 3 +的半纤维f-Electron系统的接近零自旋 - 轨道耦合的组合效应以及GD原子中强的现场F - D交换耦合。这些结果不仅为具有非凡的磁转运提供了一种新型的材料系统,可为基于抗铁磁铁的超快和有效的旋转器设备提供缺失的块,而且还展示了设计具有高级功能的所需运输特性的磁性材料的关键成分。
与年轻抑郁症患者相比,老年抑郁症 (GD) 患者存在严重的合并症、认知障碍和治疗反应不佳 (Lenze 等人,2008 年;Mitchell 和 Subramaniam,2005 年)。迫切需要更有效的治疗方法来改善 GD 患者的情绪、认知和生活质量。太极拳等身心干预措施可减少负面情绪和全身炎症,改善身心健康(Abbott 和 Lavretsky,2013 年;Bower 和 Irwin,2016 年;Ibanez 等人,2020 年;Laird 等人,2018 年;Lavretsky 等人,2011 年;Solloway 等人,2016 年;Wang 等人,2010 年;Zhang 等人,2019 年),并对抑郁、焦虑和一般压力管理显示出有益的影响(Wang 等人,2014 年),因此它们成为抗抑郁药物的有希望的辅助治疗方法,以提高治疗效果。
提出了未扎的和GD掺杂的CEO 2薄膜的制备,结构和光学特性的研究结果。使用聚合物前体旋转涂层方法,在单晶蓝宝石底物上获得了具有4–150 nm晶粒尺寸的密集胶片。提供了光学测量结果并与薄膜的微观结构相关。传输光谱已用于确定折射率N和灭绝系数的能量依赖性,k。薄膜的N和K随着晶粒尺寸的减少而减小,这些结果表明,这种变化可能与从晶体到无定形的CEO 2的过渡有关。与未掺杂的标本相比,掺杂剂对N,5%的影响很小,但掺杂量减少了K 30%–40%,这可能与由于GD更换CE导致的吸收中心的减少有关。©2002美国物理研究所。@ doi:10.1063/1.1430890#
Graves疾病(GD)是甲状腺的一种特异性自身免疫性疾病,其特征是循环TSH受体(TSH-R)刺激抗体(TSAB),导致甲状腺功能亢进。Graves的眼科病(GO)是与TSAB的存在相关的GD外甲状腺外表现之一,胰岛素样生长因子-1受体1受体(IGF-1R)自身抗体,与轨道相互作用。细胞因子在自身免疫性(即IL-18,IL-6)和非自动免疫性甲状腺功能亢进症(即TNF-A,IL-8,IL-6)中升高,这可能与甲状腺激素增加的慢性作用有关。在GD和GO的免疫性致病发生中报道了普遍的Th1免疫反应(本身与甲状腺功能亢进无关,但与自身免疫过程有关);在此过程中,Th1-脱脂因子(CXCL9,CXCL10,CXCL11)和(C-X-C)R3受体至关重要。在活性GO,皮质类固醇或静脉内免疫球蛋白的患者中,降低了炎症和轨道充血,被认为是第一线疗法。对GO病理生理学的更深层次的了解导致了不同的免疫调节治疗。细胞因子,TSH-R和IGF-1R(在B和T淋巴细胞的表面和纤维细胞的表面上),以及与自身免疫过程有关的趋化因子,是新疗法的可能靶标。靶向细胞因子(Etanercept,tocilizumab,subimab,adalimumab)的药物已在GO中进行了测试,结果令人鼓舞。针对CD20,RTX的嵌合单克隆抗体可减少B淋巴细胞,细胞因子和释放的自身抗体。一项多中心,随机,安慰剂控制的双掩盖试验研究了针对IGF-1R Teprotumumab的人类单克隆阻滞抗体,报告了其在GO中的有效性。总而言之,需要大型,受控和随机研究来评估GO的新可能靶向疗法。