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环境效果评估面板更新评估2023
Marcel Ak Jansen 1, Anthony L Andrady 2, Janet F Bornman 3, Pieter J aucamp 4, Alkiviadis F Bais 5, Anastazia T Banaszak 6, Paul W. Barnes 7, germ H Bernhard 8, Laura S. Bruckman 9, Rosa Busquets 10, Donat-P Häder 11, Mark L Hanson 12, Anu M, Heikkilä 13,塞缪尔·海兰德（Samuel Hylander 14），罗宾·卢卡斯（Robyn M Lucas）15，罗伊·麦肯齐（Roy Mackenzie）16,17.18，萨莎·麦德里尼奇（Sasha Madronich）19，帕特里克·J·尼尔20，雷切尔和尼尔21.22，凯瑟琳·M·奥尔森21.23，rachele ossola，Rachele Ossola 24，Krishna K Pandey 25罗宾逊29.30，T Matthew Robson 31.32，Kevin C Rose 33，Keith R Solomon 34，Mads P Sulbaek Andersen 35.36，Barbara Sulzberger 37，Timothy J Wallington 38，Qing-Wei Wang 39，Qing-Wei Wang 39，Sten-ÅkeWängberg40朱44
感染控制健康与安全警报
入口是传染性细菌/微生物进入宿主/身体的开口。身体上的开口（门户）包括口腔、鼻腔、眼睛、尿道、肺、手术切口和/或皮肤上的其他伤口（CDC，2022 年）。当细菌/微生物进入宿主时，人可能会出现明显的感染症状，如咳嗽、打喷嚏、流鼻涕、流泪、发烧等；或者一个人可能被传染性细菌/微生物感染，可能没有任何体征或症状，但仍可能将感染传染给他人 (2) (7)。
18 和 19 世纪医学（约 1700-1900 年）
• 疫苗接种方面的突破——詹纳首次利用牛痘疫苗治疗天花。巴斯德随后又治疗了鸡霍乱、炭疽病和狂犬病。 • 清洁——南丁格尔通过清洁医院，将克里米亚战争中斯库台的死亡率从 40% 降至 2%。这种做法随后被带到英国的医院，并培训了护士。 • 政府采取行动改善城镇的卫生条件——1875 年《公共卫生法》——受到巴斯德的细菌理论和斯诺对霍乱的研究的启发。市政当局必须提供清洁的水、下水道和公共厕所——比 1848 年的非强制性法案要好
肠道梭状芽胞杆菌衍生的吲哚酸通过激活妊娠X受体
骨稳态通过破骨细胞介导的骨吸收和成骨细胞介导的骨形成保持。绝经后妇女雌激素水平的急剧下降会导致破骨细胞过度活化，骨稳态受损和随后的骨质流失。肠道微生物组的变化会影响骨矿物质密度。但是，肠道微生物组在雌激素缺乏引起的骨质流失及其潜在机制中的作用仍然未知。在这项研究中，我们发现孢子菌的丰度（C. spor。） 及其衍生的代谢产物，吲哚丙酸（IPA）在卵巢切除（OVX）小鼠中降低。 体外测定法表明IPA抑制了破骨细胞的分化和功能。 在分子水平上，IPA抑制了核因子Kappa-配体（RANKL）诱导的妊娠X受体（PXR）泛素化和降解的受体激活剂，从而导致PXR与P65的持续结合增加。 在体内每日IPA给药或重复的C. spor。 定殖侵害了OVX诱导的骨质流失。 保护活细菌免受严峻的胃环境，并延迟口服孢子孢子的排空。 从肠道，一个C. spor。 - 封装的丝纤维蛋白（SF）水凝胶系统，在OVX小鼠中获得了与重复的细菌移植或每日给药相当的OVX小鼠的骨骼保护。 总体而言，我们发现肠道孢子 - 衍生的IPA通过调节PXR/p65复合物来参与雌激素缺乏诱导的破骨细胞过度活化。在这项研究中，我们发现孢子菌的丰度（C. spor。）及其衍生的代谢产物，吲哚丙酸（IPA）在卵巢切除（OVX）小鼠中降低。体外测定法表明IPA抑制了破骨细胞的分化和功能。在分子水平上，IPA抑制了核因子Kappa-配体（RANKL）诱导的妊娠X受体（PXR）泛素化和降解的受体激活剂，从而导致PXR与P65的持续结合增加。在体内每日IPA给药或重复的C. spor。 定殖侵害了OVX诱导的骨质流失。 保护活细菌免受严峻的胃环境，并延迟口服孢子孢子的排空。 从肠道，一个C. spor。 - 封装的丝纤维蛋白（SF）水凝胶系统，在OVX小鼠中获得了与重复的细菌移植或每日给药相当的OVX小鼠的骨骼保护。 总体而言，我们发现肠道孢子 - 衍生的IPA通过调节PXR/p65复合物来参与雌激素缺乏诱导的破骨细胞过度活化。在体内每日IPA给药或重复的C. spor。定殖侵害了OVX诱导的骨质流失。保护活细菌免受严峻的胃环境，并延迟口服孢子孢子的排空。从肠道，一个C. spor。- 封装的丝纤维蛋白（SF）水凝胶系统，在OVX小鼠中获得了与重复的细菌移植或每日给药相当的OVX小鼠的骨骼保护。总体而言，我们发现肠道孢子 - 衍生的IPA通过调节PXR/p65复合物来参与雌激素缺乏诱导的破骨细胞过度活化。C.孢子。包含的SF水凝胶系统是一种有前途的工具，可打击绝经后骨质疏松症，而无需重复的细菌移植。
将荧光蛋白基因定向敲入鸡体内
在鸡中，原始生殖细胞 (PGC) 是基因敲入等高级基因组编辑的有效靶点。尽管已经建立了鸡 PGC 的长期培养系统，但仍有必要选择一种高效、精确的基因编辑工具来编辑 PGC 基因组，同时保持其对生殖系统的贡献能力。与传统用于生成敲入鸡的同源重组方法相比，成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR)/CRISPR 相关蛋白 9 (Cas9) 和 CRISPR 介导的精确整合到目标染色体 (CRIS-PITCh) 方法更胜一筹，因为供体载体更易于构建、基因组编辑效率高，并且不会选择目标细胞。在本研究中，我们利用 CRIS-PITCh 方法将荧光蛋白基因盒作为融合蛋白整合到鸡 PGC 的鸡血管同源物 ( CVH ) 基因座中，从而设计了敲入鸡 PGC。敲入 PGC 在体内和体外均表达荧光蛋白，便于对 PGC 进行追踪。此外，我们还表征了设计双敲入细胞系的效率。通过有限稀释获得敲入细胞克隆，并通过基因分型确认设计双敲入细胞系的效率。我们发现 82% 的分析克隆都成功敲入了两个等位基因。我们认为，从敲入 PGC 中生产模型鸡可用于各种研究，例如阐明鸡的生殖细胞命运和性别决定。
饮食组成对活性肠道细菌多样性的影响以及spodoptera exigua的生长（鳞翅目：noctuidae）
肠道微生物群在几种昆虫的营养中起功能。但是，在鳞翅目中尚不清楚情况。现场研究表明，微生物组可能不稳定，并且是由饮食决定的，而在实验室中，鳞翅目通常是在含有对微生物群落影响不明的抗生素的饮食上饲养的。此外，鳞翅目微生物组的表征的分子方法很少描述代谢活性的肠道细菌。这项研究的目的是评估饮食和抗生素如何影响Spodoptera exigua（Hübner）生长以及肠道细菌群落的多样性和活动。我们评估了在存在和不存在链霉素的情况下，苜蓿和小麦基饮食如何影响幼虫的生长。苜蓿饮食改善了幼虫的生长，pupal质量和生存率，但抗生素仅在小麦细菌饮食中受益。我们观察到肠道细菌群落中饮食驱动的变化。在活跃的社区中，苜蓿菌落以肠球菌和犀牛为主，而在小麦种植菌群中，仅存在肠球菌。相比之下，形成孢子的杆菌是DNA群落中非常普遍的成员。在这两种情况下，链霉菌素对存在的分类单元的相对丰度都有选择性影响。我们的研究强调了表征肠道微生物群落多样性和活动的重要性。DNA衍生的群落可能包括环境DNA，孢子或不可行的细菌，而RNA衍生的社区更有可能准确地表示有可能直接参与宿主代谢过程的活性成员的多样性。
MCM团队的研究更新（2025年1月）
图4。睾丸癌通常具有良好的存活率，但是GCM1高表达的患者在睾丸生殖细胞肿瘤中的生存率较差（HR = 6.3）。类似地，对于宫颈SQC癌（图5A），肾脏肾细胞癌（图5B），肝肝细胞癌（图5C），胰腺导管ADC（图5D），肾脏肝细胞癌（图5D），ADC（图5E）（图5E）。GCM1胃中ADC中的突变导致预后不良（图5F），并显示宫颈SQC癌的阴性生存趋势（图5G）。
结核病、卡介苗和你的宝宝
结核病是一种细菌感染，通常影响肺部，但也可能影响身体的任何部位。感染结核病菌可能不会发展为结核病。结核病在体内发展缓慢，症状需要几个月才会出现。大多数感染结核病的人永远不会患上结核病。在这些人的体内，结核病菌终生处于非活性状态。在其他人（例如免疫系统较弱的人）体内，细菌可能会变得活跃并导致结核病。该国大多数人经过治疗后会完全康复，但这需要几个月的时间。
结核病、卡介苗和你的宝宝
结核病是一种细菌感染，通常影响肺部，但也可能影响身体的任何部位。感染结核病菌可能不会发展为结核病。结核病在体内发展缓慢，通常需要几个月的时间才会出现症状。大多数感染结核病的人永远不会患上结核病。在这些患者中，结核病菌终生处于非活动状态，不会引起疾病。但在其他人中（例如，免疫系统较弱的人），细菌可能会变得活跃并引起结核病。该国大多数人经过治疗后会完全康复，但这需要几个月的时间。
Victor Billon、Gael Cristofari。新生 RNA m6A 修饰是基因-逆转录转座子冲突的核心。Cell Research，2021 年，在线发表
长散布元件 1 (L1) 逆转录转座子是一种转座元件，能够通过 RNA 中间体和逆转录步骤的复制粘贴机制在基因组内传播。它们存在于许多真核生物谱系中，但在哺乳动物中一直特别活跃，并且仍然如此，充当着强大的内源诱变剂。它们被细胞核和细胞质中的多层转录和转录后机制强烈抑制，从而限制了它们在生殖细胞、早期胚胎和一组非常狭窄的成人体细胞中的表达和动员。尽管如此，其中一些元件设法挣脱这些锁并插入新的基因组位置，通常落在内含子中，有时会导致遗传疾病 1 。