3D 打印正在改变着各个行业的技术 [1–7]。3D 打印材料最显著的优势之一是选择范围广泛。与通常仅限于特定材料的传统制造工艺不同,3D 打印提供了可用于生产的各种材料。这些材料包括塑料、金属、陶瓷、复合材料甚至生物材料 [8–12]。每种材料都有其独特的属性,使得以前无法创造出的复杂设计得以实现。3D 打印新材料的开发也显著提高了打印物体的性能。传统制造方法在生产复杂形状的能力方面有限,但 3D 打印可以创建具有复杂几何形状的物体,精确地根据其所需功能进行定制 [13–16]。近年来,3D 打印领域呈指数级增长和快速进步。这一发展的主要驱动力之一是 3D 打印材料的不断改进。从早期的3D打印采用简单的塑料材料,到目前采用金属合金、生物相容性材料等先进材料,3D打印材料的演变大大拓展了该技术的应用范围。其构造示意图如下图1所示。
摘要简介:脑部疾病,例如创伤性脑损伤 (TBI)、中风、脑瘫 (CP) 和外科手术,可能导致对侧肢体运动功能异常,从而导致瘫痪、虚弱和/或痉挛。众所周知,短期内,神经肌肉电刺激 (NMES)(将低水平电流施加到运动神经以诱发瘫痪肌肉的肌肉收缩)可以刺激受影响的肌肉群并增加手臂活动能力。然而,仍然缺乏纵向证据来研究 NMES 介导的手臂使用改善。目的:本研究旨在确定长期 BioSleeve 干预对偏瘫患者手臂活动能力恢复的有效性。研究设计:本研究的设计是一项回顾性队列研究。方法:我们检查了 1) TBI、2) 中风、3) 半球切除术或 4) CP 患者的自我报告手臂使用情况,这些患者佩戴了 Axiobionics 的 BioSleeve NMES 设备,并将其与多年常规治疗所获得的手臂使用情况进行了比较。结果:该设备耐受性良好。患者报告手臂使用率平均从 9.9% 增加到 43.5%,TBI 亚组报告手臂使用率在治疗期间每年持续增加 5.7%。结论:本研究支持文献表明纵向 NMES 可用于增加偏瘫患者的手臂使用率。临床相关性声明:本研究支持使用可穿戴 NMES 干预治疗手臂偏瘫。(J Prosthet Orthot。2024;00:00 – 00)
2023 年,全球哮喘防治行动庆祝了 30 年来通过将医学证据转化为更好的全球哮喘护理来改善哮喘患者生活的努力。GINA 由美国国家心肺血液研究所和世界卫生组织于 1993 年成立,与世界各地的医疗保健专业人员、研究人员、患者和公共卫生官员合作,以降低哮喘的患病率、发病率和死亡率。《全球哮喘管理和预防战略》(“GINA 战略报告”)于 1995 年首次发布,自 2002 年以来,GINA 科学委员会每年都会更新。它包含针对初级保健医生、专家和相关健康专业人员的指导,这些指导基于最新的高质量证据。更多资源和支持材料可在线访问 www.ginasthma.org。
症状,射线照相异常和替代诊断的排除)(6,7)。肉汤培养物通常需要12-16天才能识别出经常引起NTM PD的MAC物种,但是诊断样品质量和数量变化会延迟微生物学诊断和治疗反应的评估(8)。因此,需要快速且可重复的诊断测定法,以提高NTM PD诊断和治疗反应评估的速度和准确性。mac芽孢杆菌和其他病原体释放无细胞的DNA(CFDNA)进入循环中,因为它们的宿主的免疫反应裂解并清除了它们(9),以从血液样本而不是从感染部位衍生出的标本来微创诊断(10,11)。传统的分子诊断方法(包括PCR方法)通常缺乏始终检测到血液中病原体衍生的CFDNA所需的灵敏度,尤其是当病原体负担可能较低时(例如,感染早期或开始抗菌反应之前))。新的群集定期间隔短的短滴虫重复序列(CRISPR) - 基于CFDNA测定可以提高CFDNA检测效率,以允许在特定的诊断和及时治疗监测的血液样本中检测病原体衍生的CFDNA(12,13)。引导RNA - CAS12A/引导RNA复合物与其靶序列的介导的结合刺激其侧支裂解活性,从而降解猝灭的荧光寡核苷酸探针,以允许特异性,超敏感和浓度靶DNA检测(14,15)。我们假设血清MAC CFDNA可以准确检测MAC感染并监测其对治疗的反应,因为血清MAC CFDNA浓度应反映实时MAC负担,并且不受可能影响当前方法的痰液变化影响。在这项研究中,我们为血清MAC CFDNA开发了一种敏感的CRISPR分析,以允许基于MAC感染的快速,准确的非痰液检测,评估其对治疗的反应以及疾病复发的检测。我们的结果表明,CRISPR MAC血清结果准确检测MAC感染,并在MAC定向治疗开始后迅速而逐渐改变,这表明血清MAC
抽象背景:人白细胞抗原(HLA-G)在炎症和自身免疫性疾病中起作用。HLA-G基因的变异可能会对类风湿关节炎(RA)产生影响。这项研究检查了多态性 +3142G> c和14 bp ins/del对埃及RA患者队列中对治疗的疾病敏感性,活性,严重性和对治疗的反应的影响。方法:这项病例对照研究是对75例RA和75名健康患者进行的。HLA-G RS1063320(+3142G> c)和RS66554220 14 BP插入(INS)/DELETION(DEL)变体分别使用聚合酶链反应 - 反应片段片段长度多态性多态性(PCR-RFP)和PCR技术进行了基因分型。结果:我们的发现不支持HLA-G 14 BP INS/DEL或HLA-G +3142G> C变体和RA敏感性之间的关联。皮下结节和延长的早晨刚度与HLA-G +3142G> c的G等位基因基本相关。我们使用疾病活性得分28(DAS-28)来寻找HLA-G基因变异与疾病活性之间的相关性,但我们找不到一种。更高水平的C反应性蛋白(CRP)和自身抗体(抗抗抗素抗蛋白质抗体(ACPA)和ACPA +类风湿因子(RF)已与GG基因型和HLA-G-G + 3142G> c的G等位基因有关。发现较高的类风湿关节炎严重程度量表(RASS)与HLA-G+3142G> C多态性和RA严重程度有关。发现14 bp ins/del多态性和治疗反应显着相关。发现治疗反应和多态性。患有DEL/DEL基因型和DEL等位基因的患者对治疗的令人满意的反应比例明显更高。结论:在这组研究的RA患者组中,HLA-G基因的14 bp ins/del和 +3142g> c似乎与RA易感性有关。但就自身抗体的产生,严重程度,临床表型和治疗反应能力而言,它可能是疾病表型的遗传调节剂。在这方面,我们建议这些多态性不是作为RA发作的危险因素,而是作为疾病修饰剂。患有DEL/DEL基因型和DEL等位基因的患者对治疗的令人满意的反应比例明显更高。关键词:埃及,遗传,多态性,人白细胞抗原G,类风湿关节炎。
之前已证明,使用非侵入性 BCI 控制的机器人装置进行神经康复与传统治疗方式相结合可显著改善脑瘫儿童的运动能力。然而,之前的研究中并没有分析脑电图记录。本文旨在描述在一系列 10 次基于 BCI 的神经康复疗程中脑电图 α 节律的反应模式。这项研究针对 32 名年龄在 10 至 18 岁之间、患有右侧或左侧偏瘫的男孩和女孩进行。在静息和手指伸展运动意象期间,从 21 个电极记录脑电图。在第一次疗程中,左侧和右侧偏瘫患者在运动意象期间的 α 节律反应模式不同。在左手运动排练期间,Р2 时的差异具有统计学意义(F 1, 30 = 5.10;p < 0.05)。在最后一次治疗中,α 节律反应模式有所不同:在某些电极位置,同步被去同步所取代,表明大脑皮层活动增加。左侧偏瘫儿童的脑电图变化最为明显(F 20, 300 = 1.84;p < 0.05)。到康复课程结束时,左侧和右侧偏瘫患者之间的差异变得不那么明显。α 频带脑电图模式的重新排列可以被视为负责规划和执行复杂手部运动的神经回路有益重组的迹象。
现行法律规定,医学心理学家必须在对医生建立或指导的药物治疗方案进行任何更改之前,必须重新与患者的医生重新认识。重新培养应由医学心理学家记录在患者的病历中。如果患者没有单身或主治医师,则医学心理学家不得治疗患者。
以下印刷的摘要由众议院立法服务处准备。它不构成立法文书的一部分。关键词、单行文字、摘要和摘要不构成法律的一部分或立法意图的证据或迹象。[RS 1:13(B) 和 24:177(E)]
