DSA(数字服务法案):一项关于互联网安全和平台问责的开创性立法,用于规范在欧盟市场运营或向欧盟用户提供服务的数字服务(从简单网站到互联网基础设施服务和在线平台),是数字服务包的一部分。DSA 于 2022 年底生效,并将于 2024 年初适用于所有服务。它将在 VLOP 和 VLOSE(参见定义)指定几个月后更早地适用于它们。DSA 将为公司解决 D 问题创造更强大的激励结构
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教育目的声明 - 美国教育部要求您填写一份身份和教育目的声明表,以确认您的身份,并证明您收到的任何联邦援助将仅用于教育目的。您可以亲自到财政援助办公室填写表格,也可以请大学以外的人填写并公证表格。如果您选择第二种方式,您必须将填妥并公证的表格邮寄给我们。不接受传真和扫描文件。如果您是申请多所学校的新生,您需要为每所学校填写单独的公证表格,因为该表格是针对特定学校的。
敲诈勒索、串通和洗钱。还包括向任何人提供或接受任何礼物、贷款、费用、奖励或其他好处,以诱使他人在企业经营中做出不诚实、非法或背信弃义的事情。2 这可能包括现金或实物利益,例如免费商品、礼物和假期,或为获取不正当利益而提供的特殊个人服务,或可能导致道德压力而接受此类利益的行为。
原住民 在加拿大,该术语源自 1982 年的加拿大宪法,其中包括加拿大的北美第一民族、因纽特人和梅蒂人。中止 取消预定的机动。准确性 在空中加油机作业中,对空中加油机相对于目标的投放进行评估。空中探测 一种从飞机上发现、定位和报告野火的系统或行为。可能是计划内的,也可能是非计划性的。空中探测观察员 专门负责从飞机上探测森林火灾的人员。空中点火 通过从飞机上投下燃烧装置或材料来点燃燃料。空中点火装置 (AID) 用于空中点火的任何装置。行动后评估 (AAR) 对事件进行结构化评估或简要介绍,重点关注绩效标准,使参与者能够自己发现发生了什么、为什么会发生以及如何保持优势并改进弱点。行动后评估,无论是非正式的还是正式的,都遵循相同的一般格式,涉及交换想法和意见,并专注于提高绩效。机构 具有特定职能的政府部门,提供特定类型的援助。在事件指挥系统中,机构被定义为管辖机构(对事件管理负有法定责任)或协助或合作机构(提供资源或其他援助)。政府组织通常负责事件,但在某些情况下也可能包括私营部门组织。此外,非政府组织也可能参与提供支持。机构调度 向事件发送资源的机构或管辖机构。机构执行官或管理员 负责管理机构或管辖区的政策的官员,具有管理机构或管辖区的政策的全部权力,具有决策的全部权力,并为事件的管理组织提供指导。机构代表 (AREP) 由主要、协助或合作机构指派给事件的人员,被授权做出决策
附录 2 药物化学术语表 血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 一种抗高血压药物,通过抑制血管紧张素转换酶发挥作用,阻止强效血管收缩剂的合成。 乙酰胆碱 (ACh) 神经系统中的一种信使分子。在中枢神经系统中,乙酰胆碱和相关神经元形成胆碱能系统,该系统往往引起抗兴奋作用(另见胆碱能)。 ADMET 指候选药物的吸收、分布、代谢、排泄和毒理学。 激动剂 一种在受体上产生与天然信使相同反应的药物。 变构 指正常配体使用的蛋白质结合位点以外的其他蛋白质结合位点,会影响蛋白质的活性。变构抑制剂与变构结合位点结合会诱导蛋白质形状的改变,从而将正常结合位点与正常配体区分开来。拮抗剂 一种与受体结合但不激活受体的药物,从而抑制天然信使或激动剂的结合。 抗菌剂 一种可以杀死细菌细胞或抑制细菌细胞生长的天然或合成分子。 抗体 一种由人体免疫系统产生的 Y 形糖蛋白,可与外来分子上的抗原相互作用。标记要摧毁的外来分子。 抗体-药物偶联物 一种抗体,其结构与药物共价结合。 抗原 被免疫系统“识别”并与针对它的抗体相互作用的分子区域。 抗代谢物 一种对细胞正常代谢至关重要的酶的抑制剂。用于抗菌和抗癌。 β 受体阻滞剂 一种阻断或拮抗 β 肾上腺素受体的药物。用于心血管方面。 生物测定 一种测量物质对生物体影响的测定方法。生物利用度 给药后,在血浆或靶组织中可利用的药物或其他物质的比例或百分比。 生物标志物 一种生物状态指标,可以可靠地测量和评估,作为生物过程或治疗干预反应的指标。 黑框警告 药品标签上必须出现的最严重的安全警告,表示药物可能出现严重甚至危及生命的不良反应。 血脑屏障 脑血管比周围血管的孔隙率低,且有一层脂肪涂层。针对脑部的药物必须是亲脂性的才能穿过血脑屏障。 化学介导毒性 由于某种化学物质或整个化学物质类别的物理和化学性质而导致的毒性。 胆碱能受体 由乙酰胆碱激活的受体。 慢性粒细胞白血病 一种以髓系细胞过度增殖为特征的血液系统癌症。临床试验第 1 阶段 首先在 50-200 名健康志愿者中测试药物,以确定合适的剂量水平、评估其药代动力学并确定副作用。 临床试验第 2 阶段 在此阶段,在患有目标疾病的患者组(100-500 人)中测试药物,以验证其治疗效果。不同的组接受不同的剂量,通常在双盲条件下进行。 临床试验第 3 阶段 与第 II 阶段类似,但患者人数较多(1000-5000 人)。在此阶段,将证明和充分评估药物的有益效果或其他效果。 临床试验第 4 阶段 在药物获批和上市后,监测其性能是一个永无止境的过程,现在称为第 IV 阶段研究。可能会观察到新的副作用,或者通过长期统计数据揭示对特定群体(例如儿童或孕妇)的影响。如有必要,可以撤回药物。 CNS 中枢神经系统