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AI 与万物基准测试
GLUE [Wang et al., 2019a] 或 ImageNet [Deng et al., 2009] 等基准通常被提升为验证任何给定模型性能的基本常见任务的定义。因此，通过这些基准数据集证明的主张通常远远超出了它们最初设计的任务，甚至超出了最初的开发目标。尽管这些基准被展示和接受为通用能力进步的标志，但它们也存在明显的局限性。事实上，它们的开发、使用和采用的现实表明了一个构造有效性问题，其中所涉及的基准——由于它们在特定数据、指标和实践中的实例化——不可能捕捉到任何代表对它们的普遍适用性的主张的东西。在本文中，我们阐明了对
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用于带材和卷材进料的自动料库 • 大型卷材工作台（直径 800 毫米），内置滚轮，可容纳 3 毫米 PVC 卷材 • 边缘带材容量为 0.4 毫米至 8 毫米（0.016 英寸 - 5/16 英寸） • 胶辊方向可逆 • 胶辊部分也可从围栏线缩回 • 一个带气动压力控制的大型驱动压力辊 • 三个辅助滚轮，均具有受控侧压力 • 压力区设置配备精确到 0.1 毫米（0.004）的数字计数器 • 加强型预切刀，用于从卷材上切割厚 PVC 边缘；最大 3 x 45 毫米；预切系统配备气量储存器，可根据需要激活短工件
靶向蛋白质降解药物研发中的关键考虑因素
使用小分子抑制剂针对蛋白质的酶功能以及使用小分子激动剂和拮抗剂针对受体蛋白的功能是小分子药物开发的主要形式。这些小分子调节剂基于传统的占用驱动药理学方法。对于传统上被认为无法被小分子调节剂用药的蛋白质组空间，例如具有支架功能的酶、转录因子和缺乏明确的小分子结合位点的蛋白质，靶向蛋白质降解剂提供了使用事件驱动药理学方法对蛋白质组进行用药的机会。降解分子（PROTAC 或分子胶）将目标蛋白质 (POI) 和 E3 泛素连接酶拉近并与泛素-蛋白酶体系统 (UPS)（用于降解 POI 的细胞废物处理系统）结合。为了开发靶向蛋白质降解剂来满足治疗需求，将从几个方面考虑，即致病蛋白质的选择性降解、超出 Lipinski 五规则 (bRo5) 范围的降解剂的口服生物利用度、新的 E3 泛素连接酶和分子胶降解剂的需求以及新药物模式的耐药性。本综述将说明靶向蛋白质降解药物发现和开发中几个未被充分讨论的关键考虑因素：1）影响 PROTAC 分子选择性的因素以及 PROTAC 的设计以选择性降解协同病理蛋白质；2）结合多组学方法开发检测方法，以鉴定新的 E3 连接酶及其相应的配体以及分子胶降解剂；3）分子设计以提高 bRo5 PROTAC 的口服生物利用度；4）降解剂的耐药性。
成本和预算是良好的替代品 div>
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AS 和 A 级生物学 9700/33 试卷 3 高级实践技能 1
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