着丝粒缺陷、染色体不稳定性和伴随的 cGAS-STING 通路激活与纤维化标志物增加相关,表明 cGAS-STING 通路与人类疾病的免疫调节有关(Paul 等人,2022 年;Contreras-Galindo 等人,2023 年)。该研究课题促进了对人类疾病中 cGAS-STING 通路激活的多学科理解。此外,它旨在强调 cGAS-STING 调节剂的进展,为治疗自身免疫性疾病和癌症的药物研发工作做出贡献。环鸟苷酸环化酶 (cGAS) 对核外 DNA(无论是自身的还是外来的)的检测在人类健康中起着至关重要的作用(Dvorkin 等人,2024 年)。当 cGAS 与核外 DNA 结合时,它会刺激第二信使环磷酸鸟苷 (cGMP) 的产生,从而激活干扰素基因刺激物 (STING)。STING 激活会触发各种细胞反应,包括干扰素调节因子 3 (IRF3) 的激活和干扰素的释放 (Hopfner and Hornung,2020 年)。cGAS-STING 通路激活可导致多种结果,例如细胞周期停滞、细胞凋亡和免疫系统的募集 (Decout 等人,2021 年)。最近的研究结果表明,染色体分离缺陷可激活系统性硬化症中的 cGAS-STING 通路,可能导致异常的自身免疫反应 (Paul 等人,2022 年)。研究人员正在努力寻找特定且有效的 cGAS-STING 抑制剂,以抑制自身免疫性疾病中的 cGAS-STING 通路。最近的一项研究表明,黄酮类化合物对 cGAS-STING 通路有效(Li 等人,2023 年),此外,黄酮类化合物还具有很强的抗炎活性(Gonfa 等人,2023 年)。本研究课题还强调了甘草提取物和甘草多糖对 cGAS-STING 通路的功效。相反,cGAS-STING 激动剂可能具有治疗益处;最近的一项研究表明,激活该通路会诱导 IFN-β 并启动 CD8 + T 细胞