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鼠尾草乳杆菌在治疗阴道感染中的临床应用：症状控制和感染清除
乳杆菌是一种众所周知的益生菌，对维持和恢复阴道微生物群的平衡有利有益。它在减少感染和改善与阴道疾病相关的症状方面起着重要作用。在我们的研究中，我们评估了鼠尾草乳杆菌（10^8 cfu/ml）对存在白色念珠菌和阴道念珠菌的存在，以及对30个不同年龄段的30名女性队列中的瘙痒，燃烧，出院和干燥等常见症状。结果表明，除40-45岁的女性外，所有年龄段的人都有明显的改善，尽管益生菌干预了，她们仍表现出更持久的症状。在治疗之前，40-45岁年龄段的感染率和症状严重程度最高。然而，在应用乳乳杆菌30天后，在年轻组（20 - 35年）中观察到感染水平和症状的显着降低。在这些群体中，瘙痒，燃烧和干燥等症状受到明显缓解，白色念珠菌和阴道念珠菌引起的感染显着降低。然而，40-45岁的年龄组仍然显示出一些残留症状，这可能归因于与围绝经期和更年期有关的激素变化，以及在老年女性中的免疫反应和基础代谢通常较弱。这些因素可能会导致该人群中对益生菌治疗的完全反应。总而言之，我们的结果增强了乳乳杆菌在管理阴道感染和相关症状（尤其是在年轻女性中）的有益作用。这些发现还强调了老年女性激素变化带来的挑战，这表明可能需要其他治疗性干预措施，例如激素替代疗法或更量身定制的益生菌治疗，以实现该年龄段的最佳结果。需要进一步的研究来探讨这些与年龄相关的差异的潜在机制，并为各个年龄段的妇女开发个性化治疗方法。
解开tau
通过类固醇激素和共生微生物组对子宫颈的调节在女性生殖道的健康中起着核心作用。在这里，我们描述了带有功能性上皮屏障的人体上皮界面界面的器官芯片（器官芯片）模型，并使用类似于活着的囊的功能性上皮屏障和粘液的生产和生物化学和激素反应性。当子宫颈碎片中填充最佳健康与动物障碍微生物群落（分别由乳酸乳杆菌crispatus和阴道乳杆菌和gardnerella阴道主导）时，组织的先天免疫反应，屏障，障碍功能，细胞能力，蛋白质组和Mucus组成的显着差异，相似地观察到了VIV。因此，人宫颈器官芯片代表了研究子宫颈生理学和宿主 - 微生物组相互作用的生理相关模型，因此可以用作开发治疗干预措施以增强女性健康的临床前测试。
吉布斯2024年5月通讯
微生物组是一个术语，用于定义整个人体中存在的共生，共生和致病微生物的组合社区。每个身体部位都有一个特定的微生物群，取决于个人的习惯，地理位置和遗传组成。微生物组对于维持健康至关重要，但是当它被破坏时，它会进入“营养不良”状态，这可能会导致疾病。例如，胃肠道微生物群的失衡与炎症性肠病，哮喘和肥胖有关。因此，膀胱微生物组中的营养不良可能导致慢性病状态。研究详细介绍了泌尿微生物组的组成，将健康的尿液微生物组与健康联系起来以及泌尿营养不良与疾病的研究引起了很大的兴趣，但仍处于起步阶段。尿液微生物组对各种因素（例如健康和疾病）以及更年期的状态会改变。在健康的雌性中，膀胱中发现的最丰富的细菌属包括乳酸杆菌，prevotella，链球菌和Gardnerella。
子宫内膜微生物组的最新发现：对子宫疾病的影响
微生物组或微生物群对于调节哺乳动物的许多生理过程至关重要，包括生殖。与其他器官或组织一样，女性上生殖道曾被认为缺乏微生物；然而，在人类和其他哺乳动物的子宫中发现了一个与感染无关的细菌群落，其组成与生殖成功有关。子宫内膜微生物群失调与良性和恶性子宫疾病有关。因此，本综述讨论了目前关于子宫微生物群改变的知识及其与常见子宫内膜疾病的关系，包括子宫内膜息肉、子宫内膜异位症、子宫肌瘤病、子宫内膜增生和子宫内膜癌。在分析最多的子宫疾病中，子宫内膜中有一个特定的细菌群落。然而，与健康的子宫内膜相比，持续发现的结果是厚壁菌门和乳酸杆菌的丰度减少，而变形菌（如大肠杆菌和肠球菌）、拟杆菌（例如普氏菌）和放线菌（如加德纳菌）的丰度增加。此外，我们还讨论了子宫内膜微生物群成分作为诊断子宫疾病的生物标志物的未来用途及其可能的临床结果。此外，我们还分析了它们作为益生菌的潜在用途，因为它们可以为现有的疗法提供替代方案或补充。生殖 (2022) 163 R81–R96
阴道病原体面板实施 - 2025年2月17日
结果解释是阴道病原体面板和（LAB7147 - XPERT XPRESS MVP）和通过DNA杂交（LAB70640 - BD肯定）的阴道炎/阴道病之间的一个主要差异是用于确定样品是否对细菌性阴道（BV）和Vulvovagical candidiass（VV）（VV）（VV）（VV）（VV）的检测目标。首先是阴道gardnerella靶标，用于确定样品是否对细菌性阴道病呈阳性。等效于该靶标的是细菌性阴道病靶标，该靶标的使用算法来确定样品是否对细菌性阴道病呈阳性。而不是依靠一个细菌靶标，而是在阴道病原体面板中使用的算法寻找几种与细菌性阴道病的诊断一致的细菌靶标。检测目标的另一个变化是念珠菌目标。在BD肯定测试中，有一个单一的念珠菌目标。在新的阴道病原体面板上，将有两个念珠菌靶标。这两个目标将是念珠菌SPP目标和念珠菌/krusei目标。念珠菌spp靶标和念珠菌/krusei靶标将检测几种与VVC相关的念珠菌（C. tropicalis，C。tropicalis，C。parapasilosis，C。dubliensis，C。dubliensis，C。glabrata，C。krusei）。并不是说该测试不会区分各种念珠菌。
课程规格 一般信息
介绍骨盆壁、会阴和盆膈的入门讲座。（解剖学）1-男性生殖系统的解剖组成部分。（解剖学）2-生殖系统的发育解剖学“胚胎学”。（解剖学）3-女性内生殖系统的解剖组成部分。（解剖学）4-女性外生殖系统的解剖组成部分。（解剖学）5-性别决定的激素调节。（生理学）6-男性生殖生理学。（生理学）7-男性和女性生殖系统的组织学。（解剖学）8-雄激素及其拮抗剂。（药理学）9-女性生殖生理学-I。（生理学）10-女性生殖生理学-II。（生理学）11-勃起。 （生理学） 12 - 阴茎、阴囊和睾丸疾病。（病理学） 13 - 前列腺疾病。（病理学） 14 - 妊娠生理学。（生理学） 15 - 女性性类固醇和避孕药。（药理学） 16 - 宫颈疾病。（病理学） 17 - 外阴和阴道疾病。（病理学） 18 - 淋病。（微生物学） 19 - 滴虫病和体外寄生虫。（微生物学） 20 - 衣原体、加德纳菌和脲原体感染。（微生物学） 21 - 分娩和哺乳。（生理学） 22 - 子宫疾病。（病理学） 23 - 卵巢和输卵管疾病。（病理学） 24 - 梅毒。 （微生物学） 25 - 遗传性疾病。（生物化学） 26 - 艾滋病毒和艾滋病。（微生物学） 27 - 疱疹、巨细胞病毒、人乳头瘤病毒和传染性软疣。（微生物学） 28 - 念珠菌病。（微生物学） 29 - 泌尿和生殖系统感染。（公共卫生） 30 - 社区意识（公共卫生） 31 -
微生物组与女性不孕症之间的关系
女性不孕症受多种因素的复杂相互作用影响，包括荷尔蒙失衡、感染和生活习惯。雌激素是女性生殖健康的关键激素，在这些过程中起着关键作用。微生物群，尤其是乳酸杆菌，与体外受精 (IVF) 的结果改善有关。此外，阴道和肠道微生物群的变化会影响生殖健康并增加妊娠并发症的风险。最近的研究强调了肠道微生物对行为、代谢和免疫功能的重大影响。这篇叙述性综述旨在探讨微生物群与女性不孕症之间的关系。使用 PubMed/MEDLINE、Scopus 和 Embase 数据库进行了全面的文献检索，重点关注 2000 年至 2024 年期间以英语发表的全文原创研究文章。搜索词包括“微生物群”、“微生物组”、“生育力”和“不孕症”。我们的研究结果表明，肠道微生物群及其酶活性，特别是 β-葡萄糖醛酸酶，会影响雌激素水平，可能导致以雌激素过量或不足为特征的疾病。此外，肠道微生物群可能通过激素失衡导致子宫内膜异位症、盆腔痛和不孕症。生殖器微生物群，特别是乳酸杆菌种群的丰富，也与女性不孕症和预防细菌性阴道病有关。沙眼衣原体和阴道加德纳菌的存在以及乳酸杆菌的缺乏与不孕症有关。
巨噬细胞属的种群基因组学。揭示神秘的宿主专业化和减数分裂重组的证据
阴道微生物组组成与宿主健康密切相关。由特定厌氧菌（例如，阴道gardnerella）主导的微生物组称为细菌性阴道病（BV），与负面的健康结果有关，而乳酸杆菌属物种的定殖被认为可以预防BV。然而，乳酸杆菌内体在阴道健康中的作用是有争议的，有证据表明某些菌株可能无法预防BV，而其他菌株则可能无法防止BV。为了更好地表征L. iners菌株，需要在体外研究它们与阴道细菌和人类细胞的相互作用，但由于缺乏液体培养基的快速生长而阻碍了这种情况。我们开发了三种液体培养基的生长：Serrador适应ISCOVE的ISCOVE的培养基（Slim），这导致了强大的L. Iners生长，Slim-V（Slim-V）的阴道适应性版本（Slim-V）和一种化学定义的培养基（Slim-CD）（Slim-CD）。纤细和纤细的V型生长可显着改善。纤细-CD导致生长速度较慢，但可能被证明可用于表征L. iners的营养需求或代谢物生产。修改后的Slim-V版本支持人宫颈上皮细胞的生长，并为将来的共培养工作提供了基础。在这里，我们介绍了纤细，纤细V和Slim-CD的制剂，并比较了培养基中细菌菌株和人类细胞的生长。
prevotella timonensis通过高糖苷酶和唾液酸酶活性降解阴道上皮糖蛋白
摘要细菌性阴道病（BV）是女性再生产地段的多数菌感染。bv的特征在于通过包括众所周知的gardnerella daginalis在内的多种厌氧菌替代与健康相关的乳杆菌物种。prevotella timonensis和prevotella bivia是在大量BV患者中发现的厌食症，但它们对疾病过程的贡献仍有待确定。定义BV中厌氧过度生长的特征是粘膜表面的依从性，并且在阴道分泌物中粘液降解酶（例如唾液酸酶）的活性增加。我们证明了timonensis，但没有强烈粘附于阴道和宫颈细胞的水平与阴道G. g。Timonensis基因组独特地编码了大量粘液降解酶，包括四种假定的诱导酶和两个假定的唾液酸酶PTNANH1和PTNANH2。酶测定表明，岩藻糖苷酶和唾液酸酶的活性在结合细胞链球菌和分泌的馏分中明显高于其他阴道厌食症。在感染测定中，蒂莫宁SIS有效去除了来自上皮糖蛋白的岩藻糖和α2,3和α2,6和α2,6-链接的唾液酸部分。重组表达的timonensis nanh1和nanh2从上皮表面切割α2,3和α2,6-连接的唾液酸，而在抑制剂上可以阻止timonensis通过抑制剂来阻断唾液酸。我们的结果强调了了解不同厌氧菌在BV中的作用的重要性。这项研究表明，Timonensis具有不同的毒力相关特性，其中包括初始粘附和在阴道上皮粘膜表面粘蛋白降解的高能力。
不同高危人乳头瘤病毒载量女性宫颈菌群变化
摘要：宫颈微生物群对女性性健康至关重要，其改变状态似乎在高危型乳头瘤病毒 (hrHPV) 感染的动态中起着核心作用。本研究旨在评估根据 hrHPV 的细菌群落组成的变化。我们为每个女性采集了两个样本，两个样本之间的间隔为 12 ± 1 个月，并对其中 66 名女性进行了随访。通过定量 PCR (qPCR) 估计 hrHPV 的病毒载量 (VL)，然后对其进行标准化（使用 HMBS 基因作为参考）并转换为 Log 10 尺度以便于解释。VL 分为阴性，无 hrHPV 拷贝；低，少于 10 0 hrHPV 拷贝；中等，介于 10 0 至 10 2 hrHPV 拷贝之间；高，>10 2 hrHPV 拷贝。通过 Illumina Novaseq PE250 平台描述微生物群组成。多样性分析揭示了 hrHPV VL 的变化，其中低 VL（<10 0 hrHPV 拷贝数）的女性表现出高多样性。群落状态类型 (CST) IV 是最常见的。然而，在高 VL 的女性中，发现与乳酸杆菌耗竭的关联较低。鸡乳杆菌和惰性乳杆菌是高 VL 女性中最丰富的物种，而低 VL 女性表现出乳酸杆菌优势的概率高出 6.06 倍。我们发现 78 种细菌属在低 VL 和高 VL 女性之间的丰度存在显著差异，其中 26 种被耗竭（例如，加德纳菌），52 种增加（例如，支原体）。多级混合效应线性回归显示，由于测量时间和 VL 之间的相互作用，多样性发生了变化，在第二次随访中，低 VL 的女性多样性下降（系数 = 0.47），而中等 VL 的女性多样性增加（系数 = 0.58）。在这里，我们首次报告宫颈微生物群受 hrHPV 拷贝数的影响，其中乳酸杆菌丰度下降、多样性增加和细菌类群丰富与低 VL 女性有关。