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使用人工智能（AI）编程的医疗设备
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Connor Tiffany
Tiffany CR，BäumlerAJ。 营养不良：从虚构到功能。 Am J Physiol胃肠肝生理学。 2019年11月1日； 317（5）：G602-G608。 doi：10.1152/ajpgi.00230.2019。 Tiffany CR，Lee JY，Rogers Awl，Olsan EE，Morales P，Faber F，BäumlerAJ。 梭状芽孢杆菌和埃里赛氏菌的代谢足迹揭示了它们在削弱切葡萄酒中的糖醇中的作用。 微生物组。 2021年8月19日； 9（1）：174。 doi：10.1186/s40168-021-01123-9。 Jee-Yon Lee，Connor R Tiffany，Scott P. Mahan，Matthew Kellom，Andrew W.L. Rogers，Henry Nguyen，Eric T. Stevens，Maria L. Marco，Emiley A. Eloe-Fadrosh，Peter J. Turnbaugh和Andreas J.Bäumler。 肠质醇脱氢酶活性的耗竭，肠道菌群会触发山梨糖醇的不耐症。 单元格。 接受（2月15日在线获得）。 Hannah P. Savage 1， *，Derek J. Bays 3， *，Connor R Tiffany 1， *，Mariela A. F. Gonzalez 1，Eli。 J.Bejarano 1，Henry Nguyen 1，Hugo L. P. Masson 1，Thaynara P. Carvalho 1,4，Renato L.Santos 1,4，Krystle L. Reagan 5，George R. Thompson 3，和AndreasJ.Bäumler1。 上皮缺氧保持对白色念珠菌的定殖抗性。 单元宿主和微生物。 在修订中。 *这些作者为这项工作做出了同样的贡献。Tiffany CR，BäumlerAJ。营养不良：从虚构到功能。Am J Physiol胃肠肝生理学。2019年11月1日； 317（5）：G602-G608。 doi：10.1152/ajpgi.00230.2019。 Tiffany CR，Lee JY，Rogers Awl，Olsan EE，Morales P，Faber F，BäumlerAJ。 梭状芽孢杆菌和埃里赛氏菌的代谢足迹揭示了它们在削弱切葡萄酒中的糖醇中的作用。 微生物组。 2021年8月19日； 9（1）：174。 doi：10.1186/s40168-021-01123-9。 Jee-Yon Lee，Connor R Tiffany，Scott P. Mahan，Matthew Kellom，Andrew W.L. Rogers，Henry Nguyen，Eric T. Stevens，Maria L. Marco，Emiley A. Eloe-Fadrosh，Peter J. Turnbaugh和Andreas J.Bäumler。 肠质醇脱氢酶活性的耗竭，肠道菌群会触发山梨糖醇的不耐症。 单元格。 接受（2月15日在线获得）。 Hannah P. Savage 1， *，Derek J. Bays 3， *，Connor R Tiffany 1， *，Mariela A. F. Gonzalez 1，Eli。 J.Bejarano 1，Henry Nguyen 1，Hugo L. P. Masson 1，Thaynara P. Carvalho 1,4，Renato L.Santos 1,4，Krystle L. Reagan 5，George R. Thompson 3，和AndreasJ.Bäumler1。 上皮缺氧保持对白色念珠菌的定殖抗性。 单元宿主和微生物。 在修订中。 *这些作者为这项工作做出了同样的贡献。2019年11月1日； 317（5）：G602-G608。doi：10.1152/ajpgi.00230.2019。Tiffany CR，Lee JY，Rogers Awl，Olsan EE，Morales P，Faber F，BäumlerAJ。梭状芽孢杆菌和埃里赛氏菌的代谢足迹揭示了它们在削弱切葡萄酒中的糖醇中的作用。微生物组。2021年8月19日； 9（1）：174。 doi：10.1186/s40168-021-01123-9。Jee-Yon Lee，Connor R Tiffany，Scott P. Mahan，Matthew Kellom，Andrew W.L.Rogers，Henry Nguyen，Eric T. Stevens，Maria L. Marco，Emiley A. Eloe-Fadrosh，Peter J. Turnbaugh和Andreas J.Bäumler。 肠质醇脱氢酶活性的耗竭，肠道菌群会触发山梨糖醇的不耐症。 单元格。 接受（2月15日在线获得）。 Hannah P. Savage 1， *，Derek J. Bays 3， *，Connor R Tiffany 1， *，Mariela A. F. Gonzalez 1，Eli。 J.Bejarano 1，Henry Nguyen 1，Hugo L. P. Masson 1，Thaynara P. Carvalho 1,4，Renato L.Santos 1,4，Krystle L. Reagan 5，George R. Thompson 3，和AndreasJ.Bäumler1。 上皮缺氧保持对白色念珠菌的定殖抗性。 单元宿主和微生物。 在修订中。 *这些作者为这项工作做出了同样的贡献。Rogers，Henry Nguyen，Eric T. Stevens，Maria L. Marco，Emiley A. Eloe-Fadrosh，Peter J. Turnbaugh和Andreas J.Bäumler。肠质醇脱氢酶活性的耗竭，肠道菌群会触发山梨糖醇的不耐症。 单元格。 接受（2月15日在线获得）。 Hannah P. Savage 1， *，Derek J. Bays 3， *，Connor R Tiffany 1， *，Mariela A. F. Gonzalez 1，Eli。 J.Bejarano 1，Henry Nguyen 1，Hugo L. P. Masson 1，Thaynara P. Carvalho 1,4，Renato L.Santos 1,4，Krystle L. Reagan 5，George R. Thompson 3，和AndreasJ.Bäumler1。 上皮缺氧保持对白色念珠菌的定殖抗性。 单元宿主和微生物。 在修订中。 *这些作者为这项工作做出了同样的贡献。肠质醇脱氢酶活性的耗竭，肠道菌群会触发山梨糖醇的不耐症。单元格。接受（2月15日在线获得）。Hannah P. Savage 1， *，Derek J. Bays 3， *，Connor R Tiffany 1， *，Mariela A. F. Gonzalez 1，Eli。J.Bejarano 1，Henry Nguyen 1，Hugo L. P. Masson 1，Thaynara P. Carvalho 1,4，Renato L.Santos 1,4，Krystle L. Reagan 5，George R. Thompson 3，和AndreasJ.Bäumler1。 上皮缺氧保持对白色念珠菌的定殖抗性。 单元宿主和微生物。 在修订中。 *这些作者为这项工作做出了同样的贡献。J.Bejarano 1，Henry Nguyen 1，Hugo L. P. Masson 1，Thaynara P. Carvalho 1,4，Renato L.Santos 1,4，Krystle L. Reagan 5，George R. Thompson 3，和AndreasJ.Bäumler1。上皮缺氧保持对白色念珠菌的定殖抗性。单元宿主和微生物。在修订中。*这些作者为这项工作做出了同样的贡献。
公司演示
带大鼠角。1。Sayour AA和Al。心脏卫生间糖尿病2020; 19（1）：1 doi：10.1186/s12933-020-01141-1 2。来自Franco A和Al。 他们有氧运动。 2017：243：86-90。 doi：10.1016/j.ijcard。 SK和Al。 Cardish Res。 2009; 84（1）：111-1 doi：10.10.1093/cvp190 02537 4。 兰伯特·R和al。 j am heart 10,1161/jaha.115.002183 5。 J和Al。 am j 2002; 282：G241–248。 doi：10.1152/ajpgi。 Wang XX和Al。 J不同的鸡巴。 2017; 292（13）：5335-5348。 doi：10.1074/jbc。 cated的c和al。 Circ Heart Fail 2021; 14：e08365。 10.1161/circheartffailure。 8。 SB和Al。 j长收集卡。 2018; 72（15）：1763-1773。 doi：10.1016/j.jacc。来自Franco A和Al。他们有氧运动。2017：243：86-90。 doi：10.1016/j.ijcard。 SK和Al。 Cardish Res。 2009; 84（1）：111-1 doi：10.10.1093/cvp190 02537 4。 兰伯特·R和al。 j am heart 10,1161/jaha.115.002183 5。 J和Al。 am j 2002; 282：G241–248。 doi：10.1152/ajpgi。 Wang XX和Al。 J不同的鸡巴。 2017; 292（13）：5335-5348。 doi：10.1074/jbc。 cated的c和al。 Circ Heart Fail 2021; 14：e08365。 10.1161/circheartffailure。 8。 SB和Al。 j长收集卡。 2018; 72（15）：1763-1773。 doi：10.1016/j.jacc。2017：243：86-90。 doi：10.1016/j.ijcard。SK和Al。 Cardish Res。 2009; 84（1）：111-1 doi：10.10.1093/cvp190 02537 4。 兰伯特·R和al。 j am heart 10,1161/jaha.115.002183 5。 J和Al。 am j 2002; 282：G241–248。 doi：10.1152/ajpgi。 Wang XX和Al。 J不同的鸡巴。 2017; 292（13）：5335-5348。 doi：10.1074/jbc。 cated的c和al。 Circ Heart Fail 2021; 14：e08365。 10.1161/circheartffailure。 8。 SB和Al。 j长收集卡。 2018; 72（15）：1763-1773。 doi：10.1016/j.jacc。SK和Al。Cardish Res。2009; 84（1）：111-1 doi：10.10.1093/cvp190 02537 4。兰伯特·R和al。j am heart10,1161/jaha.115.002183 5。J和Al。am j2002; 282：G241–248。 doi：10.1152/ajpgi。 Wang XX和Al。 J不同的鸡巴。 2017; 292（13）：5335-5348。 doi：10.1074/jbc。 cated的c和al。 Circ Heart Fail 2021; 14：e08365。 10.1161/circheartffailure。 8。 SB和Al。 j长收集卡。 2018; 72（15）：1763-1773。 doi：10.1016/j.jacc。2002; 282：G241–248。doi：10.1152/ajpgi。Wang XX和Al。 J不同的鸡巴。 2017; 292（13）：5335-5348。 doi：10.1074/jbc。 cated的c和al。 Circ Heart Fail 2021; 14：e08365。 10.1161/circheartffailure。 8。 SB和Al。 j长收集卡。 2018; 72（15）：1763-1773。 doi：10.1016/j.jacc。Wang XX和Al。J不同的鸡巴。2017; 292（13）：5335-5348。 doi：10.1074/jbc。 cated的c和al。 Circ Heart Fail 2021; 14：e08365。 10.1161/circheartffailure。 8。 SB和Al。 j长收集卡。 2018; 72（15）：1763-1773。 doi：10.1016/j.jacc。2017; 292（13）：5335-5348。 doi：10.1074/jbc。cated的c和al。Circ Heart Fail2021; 14：e08365。10.1161/circheartffailure。8。SB和Al。 j长收集卡。 2018; 72（15）：1763-1773。 doi：10.1016/j.jacc。SB和Al。j长收集卡。2018; 72（15）：1763-1773。 doi：10.1016/j.jacc。2018; 72（15）：1763-1773。 doi：10.1016/j.jacc。
CaMKII 抑制使膜超极化，并通过关闭肠道平滑肌中的 Cl− 电导来阻断氮能 IJP
He XD, Goyal RK。CaMKII 抑制使膜超极化并通过关闭肠道平滑肌中的 Cl 电导来阻断氮能 IJP。Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 303：G240–G246，2012 年。首次发表于 2012 年 4 月 26 日；doi：10.1152/ajpgi.00102.2012。— 氮能“慢”抑制连接电位 (sIJP) 的离子基础尚未完全了解。本研究的目的是确定钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 依赖性离子电导在肠道平滑肌神经肌肉接头处氮能神经传递中的性质和作用。研究在豚鼠回肠中进行。使用改良的 Tomita 浴技术在同一细胞中诱导被动超极化电紧张电位 (ETP) 和因 sIJP 或药物治疗引起的膜电位变化。使用尖锐微电极在同一平滑肌细胞中记录膜电位和 ETP 的变化。在非肾上腺素能、非胆碱能条件下通过电场刺激以及嘌呤能 IJP 的化学阻滞引发氮能 IJP。超极化过程中 ETP 的改变反映了平滑肌中的主动电导变化。氮能 IJP 与膜电导降低有关。CAMKII 抑制剂 KN93（而非 KN92）、Cl 通道阻滞剂尼氟酸 (NFA) 和 K ATP 通道开放剂 cromakalim 使膜超极化。但是，KN93 和 NFA 与膜电导降低有关，而 cromakalim 与膜电导增加有关。在 NFA 诱导的最大超极化之后，未观察到与 KN93 或 sIJP 相关的超极化，表明 Cl 通道信号传导饱和阻断。这些研究表明，抑制 CaMKII 依赖性 Cl 传导可介导氮能 sIJP，从而导致 Cl 传导最大程度关闭。
在全球范围内提供绞痛浮雕-Biogaia
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