背景 • CF33 是一种新型嵌合溶瘤痘病毒,编码人类钠碘转运体 (hNIS) 转基因。转基因插入 J2R 基因座的病毒胸苷激酶基因位置,导致正常细胞中病毒复制减弱。工程病毒选择性地在肿瘤细胞中复制并导致肿瘤细胞裂解,释放肿瘤和病毒相关抗原并刺激抗肿瘤免疫。 • MAST 研究是一项开放标签、剂量递增、多中心 I 期研究,评估 CF33-hNIS 肿瘤内 (IT) 或静脉内 (IV) 给药的安全性,无论是作为单一疗法还是与派姆单抗联合用于转移性或晚期实体瘤患者。方法研究设计 MAST 研究正在评估 CF33-hNIS 单独或与帕博利珠单抗联合通过 IT 或 IV 给药的安全性,适用于既往接受过 ≥ 2 种治疗方案的晚期或转移性实体瘤患者(NCT05346484)。CF33-hNIS 在 C1D1 和 C1D8 以 21 天为一个周期给药,之后每个周期的 D1 给药。联合组的帕博利珠单抗从 C2D1 开始,每三周给药一次。该研究分为两部分。第 1 部分遵循 3+3 剂量递增方案,与每种 CF33- hNIS 给药途径(IT 和 IV)和每种治疗方案(单一疗法和联合疗法)无关,CF33-hNIS 剂量水平最多可达 7 个,范围从 8.6x10 5 至 3.0x10 9 PFU
。(b)原子力显微镜图像显示了复杂的粘蛋白聚合网络的组织。(c)质谱数据显示,MUC2和MUC5AC是在源自肠细胞的人类粘液中鉴定出的前两种丰富的蛋白质。其他确定的蛋白质有助于复杂的糖基化,先天免疫/抗微生物因子和宿主修复/稳态。(d)粘蛋白的相互作用图和糖化酶的糖酶的酶图。(e)与外体粘液刮擦和先前发布的数据相比,Altis样品中的大量流变数据用于基准粘液浓度和复杂的粘度。(f)宏观流变研究确定了4个单个批次的储存模量(G')和损耗模量(G),加上合并的Altis粘液
在孵育的前10天内暴露于CO 2的浓度增加可能会对鸟类心脏和呼吸器官的发展产生影响。此外,育种时代可以影响孵化性能。这项研究旨在研究孵育的前10天,在孵化的前10天暴露于增加的CO 2的影响对胚胎和小鸡消化系统的形态生理发展的影响,来自31和41周的肉鸡育种者。A total of 860 fertile eggs from the Cobb strain were distributed in a completely randomized design, in a 2 x 2 factorial arrangement, with 2 different gaseous environments (Control (C) – no increase in CO 2 concentration and, Hypercapnia (CO 2 ) – a gradual increase in CO 2 concentration until reaching 1% on the 10th day) and 2 different broiler breeder ages (31 and 41 weeks).一半的鸡蛋是从31周龄的育种者那里获得的,另一半是从41周的繁殖者那里获得的。与对照组相比,在1%CO 2的大气中孵育导致胚胎的绒毛,空肠和回肠的绒毛高度升高,同一段中绒毛密度的降低。来自41周龄的肉鸡育种者的小鸡在伙伴后第1天,在十二指肠,空肠和回肠的绒毛高度上显示出较高的绒毛高度,而在7天时,绒毛密度较低。得出的结论是,在高碳酸盐条件下肥沃的卵的孵育可能会对胚胎和后雏鸡的小肠产生积极影响。
1 Mech-Sense,Aalborg University Hospital,Mølleparkvej4,9000 Aalborg,丹麦AALBORG UNIGYS HOSTICY的胃肠病学和肝病学系; d.bertoli@rn.dk(d.b.); e.mark@rn.dk(E.B.M.); dl@rn.dk(D.L.); t.okdahl@rn.dk(t.o.); s.nauser@rn.dk(s.n.); louise.daugberg@rn.dk(L.H.D.); Christina.brock@rn.dk(C.B。)2丹麦奥尔堡市奥尔堡大学临床医学系; jebf@rn.dk 3 Steno糖尿病中心北丹麦,奥尔堡大学医院,Mølleparkvej4,9000 AALBORG,丹麦4号AALBORG 4,丹麦4号临床医学系,哥本哈根大学卫生与医学科学系,1353年,哥本哈根大学,丹麦哥本哈根1353; birgitte.brock@regionh.dk(B.B.); filip.krag.knop.01@regionh.dk(F.K.K.)5哥本哈根大学临床代谢研究中心,哥本哈根大学,丹麦2900 Hellerup 6临床研究,Steno糖尿病中心哥本哈根,2730 Herlev,Herlev,Denmark 7 Herlev,7肝病学和胃肠病学系,Aarhus University Hospital,Aarhus University Hospital,Aarhus University Hospital,Aarhus University Hospital,Mølleparkve4,Mølleparkve4,9000 Aalmbborg,9000 Aalmborg,9000 Aalborg,9000 Aalbbor, klaukrog@rm.dk 8 Steno糖尿病中心AARHUS,8200 AARHUS,丹麦9 Mech-Sense,Mølleparkvej4,9000 Aalborg,AALBORG UNIXGY HOSPESS,丹麦,丹麦 *通信 * Amd@rn.dk5哥本哈根大学临床代谢研究中心,哥本哈根大学,丹麦2900 Hellerup 6临床研究,Steno糖尿病中心哥本哈根,2730 Herlev,Herlev,Denmark 7 Herlev,7肝病学和胃肠病学系,Aarhus University Hospital,Aarhus University Hospital,Aarhus University Hospital,Aarhus University Hospital,Mølleparkve4,Mølleparkve4,9000 Aalmbborg,9000 Aalmborg,9000 Aalborg,9000 Aalbbor, klaukrog@rm.dk 8 Steno糖尿病中心AARHUS,8200 AARHUS,丹麦9 Mech-Sense,Mølleparkvej4,9000 Aalborg,AALBORG UNIXGY HOSPESS,丹麦,丹麦 *通信 * Amd@rn.dk
1。数据科学与信息技术学院,Inti International University,马来西亚Nilai 71800。2。马来西亚吉隆坡50603药物学院药学生命科学系。3。马来西亚雪兰莪州47500的桑威大学医学与生命科学学院病毒和疫苗研究中心。4。马来西亚雪兰莪州47500的Sulangor University医学与生命科学学院生物科学系。5。马来西亚吉隆坡50603药物学院药学生命科学系。6。亚洲大都会大学卫生科学学院生物医学科学系,马来西亚乔霍尔·巴鲁(Johor Bahru)81750。7。化学工程技术学院,ARAU 02600,纳米电子工程研究所,Kangar 01000,Micro System Technology,卓越中心,ARAU 02600,PAUH校园,马来西亚Perlis(UNIMAP),马来西亚Perlis,马来西亚,马来西亚,马来西亚。8。马来西亚纳米电子工程学院(UNIMAP),马来西亚佩里斯,坎加尔01000。9。Micro System Technology,卓越中心(COE),马来西亚Perlis大学(UNIMAP),PAUH CAMPUS,02600 ARAAU,PERLIS,马来西亚。10。科学与信息技术学院计算机科学与工程系,水仙花国际大学,Daffodil Smart City,Birulia,Birulia,Savar,Dhaka,Dhaka 1216,孟加拉国。11。12。13。14。15。16。17。18。马来西亚Sabah的马来西亚Sabah大学医学与健康科学学院生物医学科学与治疗学系,马来西亚Sabah。堪萨斯城堪萨斯城堪萨斯城66103,堪萨斯大学医学中心内科。马来西亚莫纳什大学的药学院,马来西亚Subang Jaya 47500的Bandar Sunway。马来西亚莫纳什大学杰弗里·乔(Jeffrey Cheah)医学与健康科学学院药理学系。马来西亚雪兰莪42610的Mahsa University医学院医学院医学院药理学系,马来西亚。马来西亚贝登大学艾姆斯特大学的生物材料工程与药学学院卓越中心,马来西亚。Saveetha医学与技术科学研究所,saveetha牙科学院和医院,钦奈600077,Saveetha牙科学院和医院,saveetha医学与技术科学学院药理学系跨学科研究中心。 AIMST大学药学学院,Semeling,Bedong 08100,马来西亚。 19。 马来西亚雪兰莪州马哈尔大学药学学院药物学系,马来西亚42610。 20。 孟加拉国州立大学药学系,达卡1205,达卡1205,萨特马吉路77号。 21。 Health Med Science Research Network,3/1,F块,Lalmatia,Dhaka 1207,孟加拉国。Saveetha医学与技术科学研究所,saveetha牙科学院和医院,钦奈600077,Saveetha牙科学院和医院,saveetha医学与技术科学学院药理学系跨学科研究中心。AIMST大学药学学院,Semeling,Bedong 08100,马来西亚。 19。 马来西亚雪兰莪州马哈尔大学药学学院药物学系,马来西亚42610。 20。 孟加拉国州立大学药学系,达卡1205,达卡1205,萨特马吉路77号。 21。 Health Med Science Research Network,3/1,F块,Lalmatia,Dhaka 1207,孟加拉国。AIMST大学药学学院,Semeling,Bedong 08100,马来西亚。19。马来西亚雪兰莪州马哈尔大学药学学院药物学系,马来西亚42610。20。孟加拉国州立大学药学系,达卡1205,达卡1205,萨特马吉路77号。21。Health Med Science Research Network,3/1,F块,Lalmatia,Dhaka 1207,孟加拉国。
摘要:胃肠道(GI)疾病在整个美国都有很高的患病率。筛选和诊断方式通常很昂贵且侵入性,因此,人们不会有效地利用它们。缺乏适当的筛查和诊断评估可能会导致诊断性延迟,诊断时更晚期疾病以及发病率和死亡率更高。对肠道微生物组的研究表明,营养不良或有机体组成的不利改变是在各种胃肠道疾病的临床症状发作之前。gi疾病诊断研究导致朝着非胃肠道筛查的非侵入性方法的转变,包括测量挥发性有机化合物(VOC)的变化的化学检测测试,这些测试是细菌代谢的副产品,导致粪便的独特气味。这些工具中的许多都是昂贵的,不动的台式仪器,需要训练有素的个人来解释结果。这些属性使它们难以在临床环境中实施。另外,电子鼻子(电子鼻)是相对便宜的手持设备,可利用多传感器阵列和模式识别技术来分析VOC。The purpose of this review is to (1) highlight how dysbiosis impacts intestinal diseases and how VOC metabolites can be utilized to detect alterations in the microbiome, (2) summarize the available VOC analytical platforms that can be used to detect aberrancies in intestinal health, (3) define the current technological advancements and limitations of E-nose technology, and finally, (4) review the围绕几种肠道疾病的文献可以使用顶空VOC检测或预测疾病。
剂量调整的证据有限,eviQ 上的建议仅供参考。他们通常是保守的,强调安全。任何剂量调整都应基于临床判断和个体患者的情况,包括但不限于治疗意图(治愈性与姑息性)、抗癌方案(单一疗法与联合疗法与化疗与免疫疗法)、癌症生物学(部位、大小、突变、转移)、其他治疗相关副作用、其他合并症、体能状态和患者偏好。建议的剂量调整基于临床试验结果、产品信息、已发布的指南和参考委员会共识。除非另有说明,否则剂量减少适用于每个单独的剂量,而不适用于总天数或治疗周期持续时间。除非另有说明,否则非血液学分级基于不良事件通用术语标准 (CTCAE)。肾脏和肝脏的剂量调整已尽可能标准化。有关更多信息,请参阅剂量注意事项和免责声明。
•通过基于组织的分析进行了记录的RAS状态(突变体或WT)•没有微卫星不稳定性高(MSI-HIGH)或不匹配修复缺陷(DMMR)CRC•已接受以下SOC抗癌治疗,作为转移性CRC的先前疗法,并且在射线仪上有射面上的进展,是雷神的,是避免了这些恐怖分子的恐怖分子。a。系统性SOC抗癌疗法必须包括以下所有药物:i。氟嘧啶,伊立替康和奥沙利铂,有或没有抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体(例如,贝伐单抗)II。抗发育生长因子受体(EGFR)单克隆抗体(例如,Cetuximab或Panitimumab)用于RAS野生型(WT)受试者III。BRAF抑制剂针对已知BRAF V600E突变的受试者•在最新批准的SOC化学治疗方案的最后剂量后3个月内或在3个月内进行的射线照相进展
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