4。M. Robertson-Tessi,J. Brown,M。Poole,M。Johnson,A。Marusyk,J。Gallaher,K。Luddy,C。Whelan,J。 West,M。Strobl,V。Turati,H。Enderling,M。Schell,A。Tan,T。Boyle,R。Makanji,J。Farinhas,J。Farinhas,H。Soliman,H。Lemanne,D。Lemanne,D。Lemanne,R。Gatenby,R。Gatenby,D。Reed,A。A. Anderson,A。Anderson,A。A. Anderson,C。Chung,C。Chung,C。Chung,2023年,“进化性肿瘤板的可行性,用于生成新颖的策略。M. Robertson-Tessi,J.Brown,M。Poole,M。Johnson,A。Marusyk,J。Gallaher,K。Luddy,C。Whelan,J。 West,M。Strobl,V。Turati,H。Enderling,M。Schell,A。Tan,T。Boyle,R。Makanji,J。Farinhas,J。Farinhas,H。Soliman,H。Lemanne,D。Lemanne,D。Lemanne,R。Gatenby,R。Gatenby,D。Reed,A。A. Anderson,A。Anderson,A。A. Anderson,C。Chung,C。Chung,C。Chung,2023年,“进化性肿瘤板的可行性,用于生成新颖的策略。Brown,M。Poole,M。Johnson,A。Marusyk,J。Gallaher,K。Luddy,C。Whelan,J。West,M。Strobl,V。Turati,H。Enderling,M。Schell,A。Tan,T。Boyle,R。Makanji,J。Farinhas,J。Farinhas,H。Soliman,H。Lemanne,D。Lemanne,D。Lemanne,R。Gatenby,R。Gatenby,D。Reed,A。A. Anderson,A。Anderson,A。A. Anderson,C。Chung,C。Chung,C。Chung,2023年,“进化性肿瘤板的可行性,用于生成新颖的策略。
Bacevic, K., Noble, R., Soffar, A., Wael Ammar, O., Boszonyik, B., Prieto, S., … Fisher, D. (2017)。空间竞争限制了对靶向癌症治疗的抵抗力。自然通讯,8 (1):1995。Beauchamp, G., & Ruxton, GD (2007)。误报和反捕食者警惕性的进化。动物行为,74 (5), 1199–1206。Croset, A., Cordelieres, FP, Berthault, N., Buhler, C., Sun, JS, Quanz, M., & Dutreix, M. (2013)。通过使用 siDNA 人工激活 PARP 来抑制 DNA 损伤修复。核酸研究,41 (15), 7344–7355。 Cunningham, JJ、Gatenby, RA 和 Brown, JS (2011)。癌症治疗中的进化动力学。分子药剂学,8 (6),2094–2100。Gatenby, R. 和 Brown, J. (2018)。癌症治疗中耐药性的进化和生态学。冷泉港医学展望,8 (3),a033415。Gatenby, RA、Brown, J. 和 Vincent, T. (2009)。应用生态学的经验教训:使用进化双重约束控制癌症。癌症研究,69 (19),7499–7502。Gillies, RJ、Verduzco, D. 和 Gatenby, RA (2012)。致癌作用的进化动力学以及靶向治疗不起作用的原因。自然癌症评论,12 (7),487–493。 Herath, NI, Berthault, N., Thierry, S., Jdey, W., Lienafa, MC, Bono, F., … Dutreix, M. (2019)。DNA 修复抑制剂 Olaparib 和 AsiDNA 在治疗卡铂耐药肿瘤中的疗效和毒性的临床前研究。肿瘤学前沿,9,1097。Holohan, C.、Van Schaeybroeck, S.、Longley, DB 和 Johnston, PG (2013)。癌症药物耐药性:一种不断发展的范式。自然评论癌症,13 (10),714–726。Jdey, W.、Kozlak, M.、Alekseev, S.、Thierry, S.、Lascaux, P.、Girard, PM, … Dutreix, M. (2019)。 AsiDNA 治疗可诱导累积抗肿瘤功效,且获得性耐药概率较低。肿瘤形成,21 (9),863–871。Jdey, W.、Thierry, S.、Popova, T.、Stern, MH 和 Dutreix, M. (2017)。肿瘤中的微核频率是遗传不稳定性以及对 DNA 修复抑制剂 AsiDNA 敏感性的预测生物标志物。癌症研究,77 (16),4207–4216。Jdey, W.、Thierry, S.、Russo, C.、Devun, F.、Al Abo, M.、Noguiez-Hellin, P.、……Dutreix, M. (2017)。药物驱动的合成致死:使用 AsiDNA 和 PARP 抑制剂组合绕过肿瘤细胞遗传学。 Clinical Cancer Research,23 (4), 1001–1011。Kam, Y., Das, T., Tian, H., Foroutan, P., Ruiz, E., Martinez, G., & Gatenby, RA (2015)。付出却没有收获:使用“替代药物”抑制多药耐药癌细胞的增殖。International Journal of Cancer,136 (4), E188–E196。
Chris Woodmansey,Andrew P. McGovern,Katherine A. McCullough,Martin B. Whyte,Neil M. Munro,Ana C. Correa,Piers A.C. Gatenby,Simon A. Jones,Simon de Lusignan;外分泌胰腺糖尿病的发生率,人口统计和临床特征(3C型):回顾性队列研究。 糖尿病护理2017年11月1日; 40(11):1486–1493。 https://doi.org/10.2337/dc17-0542Chris Woodmansey,Andrew P. McGovern,Katherine A. McCullough,Martin B. Whyte,Neil M. Munro,Ana C. Correa,Piers A.C. Gatenby,Simon A. Jones,Simon de Lusignan;外分泌胰腺糖尿病的发生率,人口统计和临床特征(3C型):回顾性队列研究。糖尿病护理2017年11月1日; 40(11):1486–1493。https://doi.org/10.2337/dc17-0542https://doi.org/10.2337/dc17-0542
这些准则已准备好帮助医疗保健专业人员管理晚期心力衰竭(HF)患者的护理。症状管理和姑息治疗适用于所有心力衰竭患者。但是,这些准则的重点是晚期疾病患者(NYHA IV类)。重要的是要确保没有可逆的原因导致患者的持续症状,并且心脏病学治疗已被最大化。该指南应与国家和地方心力衰竭管理以及本地和国家一般姑息治疗指南一起使用(请参阅资源部分第26页)。如果任何医疗保健专业人员都无法在任何阶段单独管理患者护理的任何方面,那么重要的是,建议和支持应该从专家(心脏病学家,心力衰竭护士专家,姑息医学顾问,姑息治疗团队)中获得。致谢这些准则基于西约克郡心脏网络症状管理指南,针对一群医疗保健专业人员开发的心力衰竭后期患者。感谢以下内容,在更新利兹的这些准则时; Dr Alex Simms Consultant Cardiologist and Heart Failure Lead Leeds Teaching Hospitals NHS Trust Dr Kate Gatenby Consultant Cardiologist Leeds Teaching Hospitals NHS Trust Clare Firth Clinical Cardiac Nurse Specialist and Lead Cardiac Service Lisa Nicholson Advanced Clinical Pharmacist Palliative Medicine Leeds Teaching Hospitals NHS Trust Dr Rachel Sorley Speciality Doctor Palliative Medicine Leeds Teaching Hospitals NHS Trust姑息治疗临床护理专家贝基·怀特(Becky White)姑息治疗领导,利兹社区医疗保健NHS Trust