预期用途:根据Cepheid AB的主张,“ XPERT HIV-1 VL测定是一种体外逆转录酶聚合酶链反应(RT PCR)测定法,用于检测和量化人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)型 该测定法可以在40至10,000,000份/毫升的范围内量化HIV-1 RNA。 XPERT HIV-1 VL测定已验证用于从HIV-1组M(子类型A,B,C,C,D,F,G,H,H,J,K,C,CRF01_AE,CRF02_AG和CRF03_AB),N组N和组N和组N和组O。>该测定法可以在40至10,000,000份/毫升的范围内量化HIV-1 RNA。XPERT HIV-1 VL测定已验证用于从HIV-1组M(子类型A,B,C,C,D,F,G,H,H,J,K,C,CRF01_AE,CRF02_AG和CRF03_AB),N组N和组N和组N和组O。XPERT HIV-1 VL分析旨在与临床表现和其他实验室预后相结合,并用作通过血浆HIV-1 RNA水平的变化来评估对抗逆转录病毒治疗的病毒反应的帮助。该测定法旨在由实验室专业人员或特定培训的医护人员使用。
您将有机会加入一项研究计划,该计划通过与Danaher Corporation及其子公司Cepheid进行新的合作而进一步发展。这项研究是Beacon计划的一部分,“使用Cepheid GenExpert平台基于基因表达来对败血症亚型的开发和预期评估”。该计划旨在通过开发医疗点测试来根据患者的免疫反应特征对败血症患者进行精确医学。我们旨在使用一种利用宿主转录组,免疫分析和电子健康记录的综合方法,并结合GenExpert系统进行mRNA定量。我们的目标是提供一种精确的医学方法,以管理严重感染的患者。这项工作与英国,美国和瑞典的临床团队,公司合作伙伴和专家调查员高度合作。您将促进与达纳赫(Danaher)的激动人心的新合作联系,这可能涉及前往瑞典(Cepheid)和美国(Danaher)的旅行。
摘要临床样品中基于聚合酶链反应(PCR)的检测是基于结核分枝杆菌(M.结核病)复合物(M. toberculosis)复合物(MTC),是一种诊断临床微生物学实验室中结核病的第一线方法。在这项研究中,使用繁荣的3,156个分枝杆菌基因组的全基因组培养确定了CRISPR-CSM4基因作为MTB的特定。实时(RT)-PCR和CRISPR-CSM4的PCR序列,对20 MTC和5个无效的分枝杆菌进行了测试,并确认了20个MTC分离株,而未检测到5个无效的分离株。此外,有65个剩余的临床样本,包括25个GenExpert阳性和40个GenExpert阴性样品,用于评估在临床微生物实验室环境中CRISPR-CSM4-MTB分析的评估,在每种情况下都会产生预期的预期结果,从而进一步允许M. tonberculculsis M. tonbercijing Lineage。rt-PCR和CRISPR-CSM4的PCR序列可以植入临床微生物学实验室,以补充当前使用的测定法,并有可能增加负责结核病的MTC病原体的规范。
2023见证了KNCV结核基金会(KNCV)结核(TB)计划的显着恢复。诊断和接受治疗的结核病人数最多; COVID-19大流行对TB死亡或生病的人数的破坏性影响的中等逆转。有改善的摄取和快速诊断和较短治疗方案的利用。其他成功包括在TB上举行的第二次联合国高级会议(UNHLM),并在2030年发表了新的政治宣言,该宣言是由世界卫生组织(WHO)建立疫苗加速器委员会的结束,以及TB预防待遇(TPT)和GenExpert Cartridges的大幅降低。不幸的是,结核病仍然是全球最致命的传染病。全球危机和气候变化的影响正在加剧结核病流行的驱动因素。
对基本结核病服务的负面影响包括从结核病到Covid-19响应的人,财务和其他资源的重新分配。许多国家报告说,使用GenExpert机器在COVID-19进行测试,而不是对结核病的诊断测试(包括13个高结核病负担在内的43个国家),在国家结核病计划中重新分配了COVID-19相关职责的国家TB计划(包括20个高产国家,包括20个高产国家),以及包括14个高预算国家(包括14个TB TB Burden)。较小但仍然相当多的国家报告减少了为结核病患者(分别为35个国家和32个国家)提供住院和门诊护理的医疗机构的数量。在许多国家 /地区,数据收集和报告也受到影响。
病原体和呼吸道中正常菌群的影响是问题,缺乏或无法获得病原体测试也是一个重要原因。近年来,分子诊断的进展,尤其是基于聚生物酶链反应(PCR)技术,临床宏基因组学,群集定期间隔短的短质体重复序列(CRISPR)和Matrix辅助激光质量质量质量的诸如多生物酶链反应(PCR)技术,临床宏基因组学(PCR)技术,临床上的短质重复序列(MALDICLY)(MALD-MALDICLY),诸如分子诊断的进展,尤其是新的方法,例如多种体生物链反应(PCR)技术,临床上的短质体重复序列(CRISPR)和MATRIX辅助激光质量群体,改善了呼吸道感染的病原体检测能力。以基于多重PCR技术为例的GenExpert检测方法,它改善了活性结核病的诊断,其对利福平 - 静脉肺结核的敏感性和特异性分别为92%和98%。2-
在2022年,肯尼亚报道了90,560次药物敏感的结核病(DSTB)病例,相对于2021年通知的77,854例案例增加了16.7%。同样,该国报告说,童年结核病病例从2021年的9.6%提高到2022年的11.4%。增加归因于通过在卫生机构和社区层面上通过主动案例发现(ACF)策略进行的加强案例发现计划。其他策略包括通过数据质量改进会议来增强结核数据的质量,引入更敏感的结核病筛选工具(启用AI的数字胸部X射线)以及建议快速分子诊断平台(GenExpert,Truenat和LF-LAM)。根据谁估计,肯尼亚估计有大约133,000例结核病事件;加强的案件发现工作将加速进步,以缩小案件发现差距。
3.1在GenExpert仪器系统上执行的XPERT MTB/XDR分析是一种嵌套的实时聚合酶链反应(PCR),用于在体外诊断测试中检测耐药性(XDR)耐药(XDR)结核病(MTB)的毒性(MTB)复合物中的毒液毒和浓度的DNA,浓度的DNA,浓度为浓度的DNA或分枝杆菌生长指示灯管(MGIT™)培养物。在检测到MTB的标本中,XPERT MTB/XDR分析还可以检测Katg和FabG1基因中的异念珠菌(INH)抗性突变,Oxyr-AHPC基因间区域和INHA启动子;仅与INHA启动子突变相关的乙二酰胺(ETH)抗性; Gyra和Gyrb喹诺酮耐药性确定区域(QRDR)中的氟喹诺酮(FLQ)抗性相关突变; RRS基因和EIS启动子区域中的第二线注射药物(SLID)相关突变。
所有开始接受 ART 治疗或已经接受 ART 治疗且尚未接受结核病预防治疗 (TPT) 的患者都应考虑接受 TPT。在开始 TPT 之前,应通过临床评估和结核病检测排除活动性结核病。如果患者无症状,且 TB GeneXpert 结果良好,则无需推迟开始 TPT。可以在同一天开始 TPT 和 ART。在开始 TPT 之前不需要进行结核菌素皮肤试验 (TST)。结核病检测策略会因年龄而异,因为年幼的儿童无法自发咳出痰液。因此,对于没有症状的健康儿童,痰液检测和 CXR 都不是开始 TPT 的必要条件。对于可以自发咳出的儿童(通常 > 25 公斤),应尝试进行痰液检测,但如果他们身体健康(无症状)且无法咳出痰液,则应开始 TPT,即使没有 CXR 或痰液检测可用。
职位:KENPHIA II 卫星医学实验室技术员 地点:现场卫星移动实验室(根据全国各地定义的现场工作区域)。 报告给:KENPHIA II 卫星医学实验室团队负责人 职位数:42 持续时间:6-9 个月 总体职责 接收样本并输入实验室数据管理系统 (LDMS),将样本处理成干血斑 (DBS),并离心全血以获得血浆等分试样以运往中央检测实验室。 为 KENPHIA II 现场样本提供检测服务,即 CD4 检测和 GeneXpert POCT 或 DNA PCR(EID)。 与现场团队联络开展卫星实验室活动,以实施 KENPHIA II 调查的实验室组件。 他/她将根据需要履行各种职责,以成功履行该职位的职能,包括但不限于以下技术活动。 职责