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遗传学和分子生物学原理小册子
课程规定 参与 课堂参与和出勤是哈希姆大学每位学生学习经历的重要组成部分，学生应出席所有课程。一个学期内，学生缺课不应超过 15%。超过 15% 的缺课率将被视为不及格，无论其表现如何。学生有责任监控自己缺课的频率。出勤记录从开课第一天开始，与退课/加课和延迟注册的时间无关。学生有责任签到；未签到将被视为缺课。在特殊情况下，学生在事先征得教师许可的情况下，可以免于上课，但此类次数不得超过大学允许的上限。教师将决定缺课是否可接受。缺课率超过 25% 且有正当理由缺课的学生将被允许退出课程。
针对 Epstein-Barr 病毒的免疫反应的遗传学
有人认为，感染爱泼斯坦-巴尔病毒 (EBV) 是罹患多发性硬化症 (MS) 的先决条件，也可能是该疾病传播的先决条件。然而，这种影响的确切机制仍不清楚。一项大规模研究 EBV 血清学的宿主遗传学和相关临床表现，如传染性单核细胞增多症 (IM)，可能有助于我们更好地了解 EBV 在 MS 发病机制中的作用。本研究评估了影响针对 EBV 的血清学反应和 IM 病史的宿主遗传因素，并将它们与瑞典人群的 MS 风险和遗传易感性进行交叉评估。使用基于珠子的多重血清学方法测量了 8744 例 MS 病例和 7229 例人群匹配对照受试者的血浆 IgG 抗体水平，这些抗体针对 EBV 核抗原 1 [EBNA-1，截短 = 氨基酸 (aa) (325–641)，肽 = aa(385–420)] 和病毒衣壳抗原 p18 (VCAp18)。将高/低 EBV 抗体水平和 IM 病史与 MS 风险的关联与相关临床指标以及性别、取样年龄和相关 HLA 等位基因变异进行了比较。还进行了全基因组和 HLA 等位基因关联分析，以确定 EBV 抗体反应和 IM 病史的遗传风险因素。较高的 VCAp18 抗体水平 [优势比 (OR) = 1.74，95% 置信区间 (CI) = 1.60–1.88] 和 EBNA-1，特别是肽 (OR = 3.13，95% CI = 2.93–3.35)，与 MS 风险增加有关。抗 EBNA-1 IgG 水平升高时风险增加，最高达参考风险的 12 倍。我们还确定了几种与 EBV 血清学相关的独立 HLA 单倍型，与已知的 MS 风险等位基因重叠 (例如 DRB1*15:01)。虽然有几种候选基因，但 HLA 区域之外的变异均未达到全基因组显著性。抗 EBNA-1 IgG 水平 (特别是肽片段) 的累积 HLA 风险与 MS 密切相关。相比之下，高抗 VCAp18 IgG 水平的遗传风险与 MS 风险的相关性并不那么强。 IM 病史与 II 类 HLA 基因无关，但与 A*02:01 呈负相关，而 A*02:01 可预防 MS。我们的研究结果强调，抗 EBNA-1 IgG 水平与 MS 之间的风险关联可能部分归因于重叠的 HLA 关联。此外，随着抗 EBNA-1 水平的增加，MS 风险也随之增加，这与 EBNA-1 免疫反应的致病作用相一致，或许是通过分子模拟。鉴于高抗 EBNA-1 抗体可能反映 T 细胞对病毒的防御控制不佳，我们的研究结果与 DRB1*15:01 是针对 EBV 的免疫防御中较差的 II 类抗原相一致。最后，IM 的基因控制差异支持 EBNA-1 和 IM 在 MS 易感性中的独立作用。
生化遗传学：连接生物化学和遗传学
生化遗传学是一门跨学科领域，融合了生物化学和遗传学，从分子水平上揭示生物过程的复杂性。该领域研究基因如何影响生化过程以及生化途径如何受遗传信息调控。这两门科学学科的融合极大地促进了我们对细胞功能、遗传和疾病机制的理解。历史背景生化遗传学的根源可以追溯到 20 世纪初，当时古典遗传学和代谢途径研究的出现。格雷戈尔·孟德尔等科学家的开创性工作为遗传学奠定了基础，而弗雷德里克·高兰·霍普金斯爵士和亚瑟·哈登等研究人员则探索了酶和辅酶在代谢中的作用。1953 年，詹姆斯·沃森和弗朗西斯·克里克发现 DNA 是遗传物质，这是一个转折点，突出了遗传的分子基础。在随后的几十年里，色谱法、电泳法和分子克隆等技术的发展推动了该领域的发展。这些创新使科学家能够详细分析蛋白质和核酸，从而建立遗传信息和生化功能之间更清晰的联系。
BSC2086L |人体解剖与生理学2实验室
1。描述了基因化学的历史。2。原核生物和真核生物中的基因结构对比。3。展示了DNA复制的机理和酶学（解旋酶，原始酶，DNA聚合酶，DNA连接酶）。4。对比原核生物和真核生物中的DNA复制。5。定义RNA的结构并赋予RNA亚型的功能。6。研究分子生物学的中心教条。7。解释转录过程。8。解释了细胞核中转录后修饰的过程。9。解释转录的控制，包括操纵子模型。10。解释翻译的机制并提供了启动，伸长和终止的细节。能力3：学生将通过：
太空条件对人体生理、心理和遗传学影响分析，
CHIREC 国际学校，印度海得拉巴 摘要 截至 2023 年 11 月，已有 676 人进入太空。随着这个数字每年都在不断上升，并且进一步的长期太空探索计划甚至延伸到 2030 年代，对恶劣太空条件对人体生理、遗传学和一般系统带来的挑战进行全面分析变得越来越重要。了解这些因素反过来可以帮助重塑地球上的医疗技术，例如使用压力可调节服来对抗产后出血患者的极端加速和重力变化。本文深入探讨了两个主要主题：首先，微重力、银河宇宙射线和隔离等条件对端粒长度、神经眼科和心脏病学等系统的影响；其次，通过分析 NASA 双胞胎研究以及医学应用的二次研究，这些困难如何用于推进地球疾病的治疗。这对于为未来的太空任务和医学的可能发展（无论是在太空还是在地球上）制定框架和参考领域至关重要。关键词：太空条件、NASA 双胞胎研究、人体生理学、遗传学、医学应用。简介 本文的目的是评估微重力、银河宇宙射线（一种太空辐射）和物理隔离对端粒长度、DNA损伤反应、免疫反应、肌肉系统、线粒体、心脏病学、神经眼系统、心理学（“脱离”效应）和认知表现的影响，以及这些影响如何在综合现有研究并提供新视角的同时，为地球医学带来新的进步。2015 年 3 月，NASA（美国国家航空航天局）的 HRP（人类研究计划）对一对同卵双胞胎宇航员启动了一项为期 340 天的调查，称为 NASA 双胞胎研究 1 。调查的目的是“观察宇航员在太空环境中与地球上的日常生活相比，在身体、分子和认知方面会发生什么变化”（NASA 2 ）。
推进自闭症研究和护理：认识AngélicaTorres-Berrío博士，这是一位热情的科学家，探索压力，遗传学和大脑发育
AngélicaTorres-Berrío博士博士，于2023年加入Lurie自闭症中心，担任研究学院的成员。 她的实验室专门了解环境因素（例如压力）以及精神病和行为状况（例如抑郁症和自闭症谱系障碍（ASD））之间的关系。 请描述您的专业领域，以及为什么选择专门研究这一领域。 我在几个不同的领域工作，但是一个中心主题是研究压力如何通过调节我们的基因来影响人类健康。 基因就像我们体内的特殊说明一样，它告诉它如何构建诸如蛋白质之类的东西，这对于使一切正常工作非常重要。 压力或污染之类的事情可能会影响这些DNA指令在何处，何时以及如何使用。 即使没有改变说明本身，这些外部影响也可以通过称为表观遗传学的过程打开或关闭基因。 压力很大的事件，尤其是当我们很小的时候，会导致生物学变化，从而导致自闭症等疾病。 我试图确切地弄清楚这是如何以及为什么发生的。 您欣赏谁，为什么？ 我很欣赏布伦达·米尔纳（Brenda Milner）博士。 她是蒙特利尔神经病学研究所的神经心理学家，他首先描述了海马的功能，这是参与记忆的重要大脑区域。 在1950年代，她有一名患者进行了一次实验手术，以去除包括海马在内的部分大脑，以减轻严重的癫痫发作。 她开创了神经心理学领域。 我认为这确实令人鼓舞！AngélicaTorres-Berrío博士博士，于2023年加入Lurie自闭症中心，担任研究学院的成员。她的实验室专门了解环境因素（例如压力）以及精神病和行为状况（例如抑郁症和自闭症谱系障碍（ASD））之间的关系。请描述您的专业领域，以及为什么选择专门研究这一领域。我在几个不同的领域工作，但是一个中心主题是研究压力如何通过调节我们的基因来影响人类健康。基因就像我们体内的特殊说明一样，它告诉它如何构建诸如蛋白质之类的东西，这对于使一切正常工作非常重要。压力或污染之类的事情可能会影响这些DNA指令在何处，何时以及如何使用。即使没有改变说明本身，这些外部影响也可以通过称为表观遗传学的过程打开或关闭基因。压力很大的事件，尤其是当我们很小的时候，会导致生物学变化，从而导致自闭症等疾病。我试图确切地弄清楚这是如何以及为什么发生的。您欣赏谁，为什么？我很欣赏布伦达·米尔纳（Brenda Milner）博士。她是蒙特利尔神经病学研究所的神经心理学家，他首先描述了海马的功能，这是参与记忆的重要大脑区域。在1950年代，她有一名患者进行了一次实验手术，以去除包括海马在内的部分大脑，以减轻严重的癫痫发作。她开创了神经心理学领域。我认为这确实令人鼓舞！手术在治疗癫痫方面取得了成功。但是，他遭受了严重的副作用，包括无法为长期记忆提出新事件。米尔纳博士是最早在男性主导医院工作的妇女之一，在这个时期，妇女在神经科学领域很少得到认可。
法律法规 - 查看PDF -USDA
与7 CFR 340.4一致，Aphis审查了您的修改后的克莱门汀，以确定它是否受7 CFR第340部分中的规定约束。具体而言，阿菲斯（Aphis）审查了修饰的克莱门汀（Clementine），以确定是否存在clementine或任何性别兼容的亲属的合理途径，相对于适当的克莱门汀比较器构成的植物有害生物风险，植物有害生物风险会增加植物的虫害风险。基于您提供的信息，公共可用的资源以及Aphis对Clementine的熟悉程度以及对作用的特征，表型和作用机理的了解，Aphis考虑了（1）非修改的克莱门汀及其性兼容的亲戚的（1）生物学； （2）修饰的特征和行动机理； and (3) the effect of the trait and mechanism-of-action on the (a) distribution, density, or development of the plant and its sexually compatible relatives, (b) production, creation, or enhancement of a plant pest or a reservoir for a plant pest, (c) harm to non-target organisms beneficial to agriculture, and (d) weedy impacts of the plant.Aphis并未确定您修改的克莱门汀或其性兼容亲属的任何合理途径，相对于比较奶油蛋白植物，植物有害生物的风险会增加。阿菲斯（Aphis）确定您的克莱门汀（Clementine）与其比较者相对于其比较器不太可能构成增加的植物害虫风险。因此，您的克莱门汀不受第7 CFR第340部分规定的规定。请注意，Aphis的决定适用于按照您的信中所述，使用基因工程开发的Clementine。一旦阿菲斯（Aphis）确定植物产物不太可能与其比较者相对于其比较器提高植物害虫的风险，因此，不是植物害虫或需要调节的植物，因为它能够引入或传播植物害虫，Aphis无权在7 CFR Part 340中进行调节。阿菲斯（Aphis）的确定，这种修饰的植物不受法规的约束，扩展到与其他非修饰工厂或其他也不受7 CFR第340部分法规的修饰工厂或其他改良工厂衍生的修饰工厂的后代。如果您在任何时候都意识到可能影响我们对您修改的克莱门汀的审查的任何信息，例如，包括显示特征，表型或作用机理的新信息与信函中所述的特征，表型或机制有所不同，则必须与Aphis联系，您必须与Aphis联系以在rsrrequests@usda.gov上进行进一步审查该工厂。
改进的欧洲山杨染色体规模基因组组装和群体遗传学资源。
图 1 P. tremula v2.2 基因组概览。(A) P. tremula 1 号染色体 47.1 Kbp 区域的比较，显示 P. tremula v2.2 基因模型和 P. tremula v1.1 基因组和转录本的复制，在 PlantGenIE 中的 JBrowse 工具中呈现。绿松石色区域突出显示了 P. tremula v1.1 中包含基因的较长支架的示例。(B) P. tremula 和 P. trichocarpa 之间的同源性和结构重排。点表示两个物种之间的同源序列。红色表示同源序列之间的相同方向，蓝色表示相反方向。(C) 使用 PlantGenIE 中的 Venn 工具创建的维恩图，显示 P. tremula 特定区域中的基因交集和从同源性分析中识别出的 P. tremula 特定基因。
前列腺癌的遗传学：最新证据的评论
摘要前列腺癌（PRCA）是一种基本可遗传的多基因疾病。这是欧洲和美国患有前列腺（PWP）的人中最常见的癌症，包括非洲血统的PWP。在2020年英国，所有癌症中有52％被诊断出在第一阶段或II期。国家卫生局（NHS）的长期计划将到2028年将其增加到75％，以减少晚期疾病的绝对发生率。在没有英国PRCA筛查计划的情况下，我们应该探索如何确定临床意义上显着的PRCA风险增加的人。将基因组学纳入PRCA筛查，诊断和治疗途径具有转化患者护理的巨大潜力。基因组学可以通过专注于癌症遗传易感的人来提高PRCA筛查的效率。当癌症与年龄和种族等风险因素结合使用时，可以用于基于风险的筛查（RBS）计划中的风险分层。RB的目的是促进早期诊断临床上显着的PRCA，并减少那些不太可能在其一生中出现与PRCA相关症状的人的过度诊断/过度治疗。遗传测试可以通过识别有致命性PRCA的风险并使获得新的靶向疗法的风险来指导PRCA管理。PRCA可以治愈。如果我们可以表现出更好的生存结果（或仅基于年龄的筛查，则使用基因分析的RBS使用基因分析可能是关键的（或降低了促销销售时间偏见的癌症死亡率）。此外，如果可以访问基因检测，可以优化服务不足的社区的PRCA结果，从而最大程度地减少健康差异。
遗传学 - 分子生物科学研究所
在澳大利亚，前 20 大死因中有 19 个是遗传因素造成的。表面上的例外是意外死亡，但即使是这种情况也存在争议，因为你的基因会影响你的性格，这会增加一个人冒险行为的可能性，而冒险行为可能会导致事故。所有其他疾病——包括心脏病、痴呆症、癌症、糖尿病——都有明显的遗传成分。遗传因素也在传染病中发挥作用，这一点在 COVID-19 大流行期间就很明显了，而且在缩短寿命的疾病和病症中也起着作用，例如精神和神经系统疾病。这意味着在孩子们中，谁会受到疾病的影响，谁不会，这是一个运气问题。