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人工智能和人机融合时代
主旨演讲者 Luisa Damiano |米兰 IULM 大学 Marco Giunti |卡利亚里大学 Dirk Ifenthaler |曼海姆大学 Fabrizia Garavaglia|卡利亚里大学 Silvio Micali | 麻省理工学院波士顿分校
<分割产妇的禁忌
圆桌会议继续在2022年开始，现在是第四版的孕产禁忌对话。多年来，与各种母亲和父母经历有关的问题是普遍关注的真实主题，使专家和纪律领域被限制在其中。在滥用性别药物，辅助受精技术，CRISPR，产科暴力，党派抑郁症，胎儿哀悼，孕产妇哀悼，孕产妇哀悼，固定期限母乳喂养和养殖外生后，我们现在提出对非常有争议和讨论的主题进行深入分析：对他人的审判。尽管包括瑞士在内的许多州禁止GPA，在意大利，它最近已成为普遍的犯罪，但在其他现实的代孕孕妇中，它也被允许，并且其在文学，电影院和社交媒体中的代表性继续发展和获取新形式。从跨学科的角度来看，我们将讨论这种有争议的实践的道德，医学，社会和个人意义。
确定Drpla中的线粒体代谢
研究项目 - 确定DRPLA中的线粒体代谢：一种可能的新型治疗方法，由Andrea和Paul Compton的捐赠使该项目成为可能，他们的儿子受Drpla影响，并创造了一个名为Curedrpla的基金会。首席研究人员：伦敦大学学院（英国）的Paola Giunti教授和Rosella Abeti博士以及来自英国国王学院（英国）的Manolis Fanto博士。科学摘要：牙齿果核糖萎缩症（Drpla）是一种罕见的常染色体显性神经退行性疾病，其特征在于小脑共济失调，癫痫，肌阵挛，肌阵挛，浮力术和痴呆症。目前，这种类型的疾病尚无治愈方法。我们的研究首先旨在表征细胞模型中Drpla的神经病理生理学，其次是验证药物学方法以阻止该疾病的进展，最终改善了患者的生活质量。先前对DRPRA患者的研究表明，线粒体三磷酸腺苷的产生降低。因此，支持扩展的PolyQ的潜在直接效应，从而导致线粒体功能障碍。此外，研究其他相关疾病的研究，例如脊椎小脑共济失调（SCAS）和亨廷顿氏病（HD），与DRPLA共享表型相似性，证明了线粒体功能障碍在发病机理中的作用。这些包括线粒体电子传输链复合活动中的缺陷。线粒体功能障碍在神经退行性和癫痫病中都进行了很好的研究，均参与DRPLA。我们的策略是利用先前获得的知识来开发更有效的药理学干预措施来治疗Drpla。先前关于癫痫和弗里德里希共济失调（FRDA；一种罕见的神经退行性疾病）的研究表明，核因子红系2相关因子2（NRF-2）诱导剂可以保护细胞免受氧化应激和线粒体功能障碍的影响，这是神经元死亡的主要原因。