蛋白质在生物过程中起着至关重要的作用,并且是活生物体的浓汤。蛋白质的准确表示至关重要,尤其是在药物开发中。最近,利用机器学习和深度学习技术的兴趣显着提高,用于无监督的蛋白质反应。然而,这些方法通常仅关注蛋白质的氨基酸序列,缺乏有关蛋白质及其相互作用的事实知识,从而限制了它们的性能。在这项研究中,我们提出了Goproteingnn,这是一种新型的结构,通过在氨基酸水平代表创建过程中整合蛋白质知识图信息来吸引蛋白质语言模型。我们的方法允许在单个氨基酸水平和整个蛋白质水平上整合信息,从而通过基于图的学习实现了全面有效的学习过程。这样做,我们可以捕获蛋白质及其功能注释之间的复杂关系和依赖性,从而产生更健壮和上下文富集的蛋白质表示。与以前的方法不同,Goproteingnn在训练过程中独特地学习了整个蛋白质知识图,这使其能够捕获更广泛的关系细微差别和依赖于以前的工作中的单元超出三胞胎。我们对几个下游任务进行了全面的评估,表明goproteingnn始终优于先前的方法,展示其有效性并确定其作为蛋白质表示学习的状态解决方案。
摘要 - 虽然自动驾驶的能力已迅速发展,但融合到密集的交通仍然是一个重大挑战,但已经提出了许多针对这种情况的运动计划方法,但很难对其进行评估。大多数现有的闭环模拟器依赖于其他车辆的基于规则的控件,这导致缺乏多样性和随机性,因此无法准确评估高度交互式场景中的运动计划能力。此外,传统的评估指标不足以全面地评估密集流量合并的性能。回应,我们提出了一个闭环评估基准,用于评估合并方案的运动计划功能。我们的方法涉及在大规模数据集中训练的其他车辆,具有微观行为特征,可显着提高复杂性和多样性。此外,我们通过利用大型语言模型来评估每种自动驾驶汽车合并到主要道路上来重组评估机制。广泛的实验证明了该评估基准的高级性质。通过此基准,我们获得了对存在方法的评估并确定了常见问题。我们设计的环境和车辆运动计划模型可以通过https://anonymon.4open.science/r/ bench4merge-eb5d访问。
表示学习被广泛用于观察数据的因果量(例如,有条件的平均治疗效应)。尽管现有的表示学习方法具有允许端到端学习的好处,但他们没有Neyman-Ottrol-ottrodenal学习者的理论特性,例如Double Ro-Busberness和Quasi-Oracle效率。此外,这种表示的学习方法通常采用诸如平衡之类的规范约束,甚至可能导致估计不一致。在本文中,我们提出了一类新型的Neyman-Ottrodonal学习者,以在代表水平上定义的因果数量,我们称之为或称为校友。我们的旅行者具有几个实际的优势:它们允许基于任何学习的表示形式对因果量进行一致的估计,同时提供了有利的理论属性,包括双重鲁棒性和准门的效率。在多个实验中,我们表明,在某些规律性条件下,我们的或学习者改善了现有的表示学习方法并实现最先进的绩效。据我们所知,我们的或学习者是第一批提供代表学习方法的统一框架,而Neyman-ottrol-ottrodenal学习者进行因果量估计。