项目:基于心脏力学图像的器官尺度建模,基于涉及病例特异性双层几何形状的心脏力学计算模型,纤维架构,使用专门的用户子例程进行材料行为和体内测量的边界条件的专业用户子例程,并通过体内测量的实用测量的功能指示器进行了验证。项目针对i)理解生物力学在心脏生理功能中的作用,尤其是在患病状况下ii)通过虚拟原型制作可以改善医疗器械设计。主要调查员:迈克尔·萨克斯(Michael Sacks)教授,计算工程与科学研究所(ICES),UT-AUSTIN。资金来源 - Medtronic Inc.明尼苏达州明尼阿波利斯,明尼苏达州,圣大卫基金会,德克萨斯州奥斯汀,临床数据来源 - 宾夕法尼亚州费城宾夕法尼亚大学的Gorman Cardiovascular Research Group。
1 生物血液学,埃斯坦大学医院,63000 克莱蒙费朗,法国 2 接待团队 7453 CHELTER,克莱蒙奥弗涅大学,63001 克莱蒙费朗,法国 3 保罗·奥戈尔曼白血病研究中心,癌症科学研究所,格拉斯哥大学,格拉斯哥 G12 8QQ,英国 4 安纳西-日内瓦医院,74374 普林吉,法国 5 Fi-LMC 集团,莱昂伯纳德中心,69008 里昂,法国 6 临床血液学,布拉布瓦大学医院,54500 旺多夫尔莱南锡,法国 7 下诺曼底血液学研究所,大学医院,14033 卡昂,法国 8 沃尔夫森·沃尔癌症研究中心,癌症科学研究所,格拉斯哥大学,格拉斯哥 G12 8QQ,英国 9 医学细胞遗传学,CHU Clermont-Ferrand,CHU Estaing,63000 Clermont-Ferrand,法国 * 通讯地址:blebecque@chu-clermontferrand.fr (BL); mberger@chu-clermontferrand.fr(MGB);电话:+33-4-7375-0682(MGB);传真:+33-4-7375-0683(MGB)
我们还要感谢 radburn 少校、Joseph V. Charyk 博士、美国海军 Frank Gorman 上校、William G. King 上将、John L. Martin, Jr. 少将和 Lee Roberts 上校(所有 GAMBIT 扩展个人采访中的军事负责人);感谢洛克希德导弹和太空公司 (LMSC) 负责人 Rudi Buschmann、Robert Powell 和 Peter Ragusa;感谢 Tom Diosy 和 Leslie Eastman Kodak (EK) 负责人提供有关 EK 参与的数据;及其在国家摄影解释中心的同事在选择和解释历史考试 Piiles.Of nrnti"r·t· 方面提供的支持;感谢 SAFSS 中校、SAFSP 上尉和 CIA 的 E. Welzenbach 在资料来源和编辑方面提供的重要帮助;感谢前 REX 的 Roland Inlow 对情报需求的概述;感谢图像收集需求前主席对情报界在 GAMBIT 行动中的作用所做的贡献;感谢传奇人物 Arthur C. Lundahl 在最后一章中提供的回忆。
建议引用推荐引用karaa,Amel;贝蒂尼(Enrico);卡雷利,瓦莱里奥;科恩,布鲁斯; Ennes,Gregory M; Falk,Marni J;艾米·戈德斯坦; Gorman,Gráinne;哈斯,理查德; Michio Hirano;克洛普斯托克,托马斯; Koenig,Mary Kay;科尼莉亚的科恩布鲁姆; Lamperti,Costanza;雷曼,安娜;诺戈,尼古拉;莫尔纳(Molnar),玛丽亚·朱迪(Maria Judit); Parikh,Sumit;汉,汉;小偷,罗伯特·D·S; Russekk塞内托;斯卡利亚,费尔南多; Servidei,Serenella;塔诺波斯基,马克; Toscano,安东尼奥;范·霍夫(Johan L K);约翰贵族; Vockley,杰里; Finman,Jeffrey S; Abbruscato,Anthony;布朗,大卫A;沙利文,阿拉纳; Shiffer,James A; Mancuso,Michelango;和MMPower-3试验研究者,“ elamipretide对原发性线粒体肌病患者的基因型特异性作用:MMPower-3试验的事后分析”(2024)。教职员工出版物。2281。https://digitalcommons.library.tmc.edu/baylor_docs/2281
出席人员:首席执行官 Ken Gourlay;财务主管 Elaine Muir、法律和民主服务主管 Lindsay Thomson、委员会服务经理 Helena Couperwhite、法律和民主服务、财务和公司服务委员会官员 Michelle McDermott;商业和就业服务主管 Gordon Mole 和商业和就业服务战略增长和城市区域交易经理 Morag Millar;社区和邻里服务主管 Paul Vaughan 和社区经理(考登比斯)、社区和邻里服务部 Anne-Marie Vance;规划服务部服务经理(气候变化和零废物)Ross Spalding 和战略官员(当地供热和能源效率)Hamish Martin;住房服务主管 John Mills 和住房服务服务经理 Helen Wilkie;以及地产服务服务经理 Michael O'Gorman。
斯蒂芬妮·洛维奇 乔什·马雷克 莫娜·玛丽·迈尔斯·马丁内斯 尤莱卡·马丁内斯·卡斯蒂略 卡琳娜·马托斯 松波浩 伊丽莎白·马修斯 珍娜·麦克亨利 詹姆斯·麦克纳马拉 伊曼纽尔·梅德拉诺 奥黛丽·默瑟 S. 门罗 文叶灿 姜文孙 理查德·穆尼 费德里卡·莫斯蒂 多尔萨·莫特瓦利 韩牧 帕特里克·穆卡希 伊娃·瑙曼 托马斯·阮 伊丽莎白/利兹·奥戈尔曼 伊奇·奥吉罗·塞内卡 奥克森丁 塞夫吉·奥兹图尔克 凯特琳·佩斯利 安妮卡·帕特森 迈克尔·巴顿 约翰·皮尔森 黛西·佩雷斯 莎朗·波利 阿贾·普拉加纳 齐家轩 莉莉安娜·奎格利 丹尼尔·昆特罗 尼尔维卡·拉斯托吉 J. 拉塞尔·拉文内尔 纳马·赖歇尔 约瑟夫·里蒂纳 玛丽亚·鲁兹特 布莱恩·鲁伊斯·洛佩兹 劳拉·鲁普雷希特 杰弗里·拉斯 费尔南多·桑托斯·瓦伦西亚
最初发表于:Kurth,F;圆盘,D;范登赫维尔,OA; Hoogman,M;范罗伊,D;斯坦,DJ; Buitelaar,JK;博尔特,S;奥齐亚斯,G;库什基,A;文卡塔苏布拉马尼安,G;鲁比亚,K;博尔曼,S;伊萨克森,J; Jaspers‐Fayer,F;马什,R;巴蒂斯托佐,MC;阿诺德,PD;布雷桑,RA;斯图尔特(SE);格鲁纳,P;索伦森,L;潘,PM;丝绸,TJ;古尔,RC;库比略,AI;哈维克,J; O’Gorman Toura,RL;加利福尼亚州哈特曼;卡尔沃,R;等人(2024)。神经发育过程中大脑结构不对称的大规模分析:与 4265 名儿童和青少年的年龄和性别的关系。人脑映射,45(11):e26754。 DOI: https://doi.org/10.1002/hbm.26754
屋顶系统可以放置在现有或新建建筑物的屋顶上(图 2)。这些系统通常将电力供应到安装系统的同一位置,从而减少场地的公用事业负荷。增加屋顶系统可能会带来一些结构上的好处,从而可能延长屋顶的使用寿命。太阳能光伏也可以作为新建筑的结构组成部分。这些集成系统通常被称为建筑一体化光伏 (BIPV),它们通常具有很强的美感,并且是建筑性的,而不仅仅是实用性的。它们可以提供多功能的能源改进,用于供暖、制冷遮阳和噪音,因为它们内置在结构中。马里兰州常见的 BIPV 应用包括 TESLA 的太阳能屋顶(Crider,2021 年;Lambert,2021 年;Stoetzer,2021 年)和 GAF Energy 的屋顶一体化太阳能(Gorman,2021 年;Jacoby,2021 年)等技术。然而,BIPV 的成本较高且复杂程度较高,因此对于大多数实际农业应用来说,它并不是最理想的选择。农业环境中屋顶太阳能的更传统应用包括家禽舍、谷仓或车间以及农场住宅。
在“现成”新抗原中共享的移码突变的潜在使用疫苗1,2,尼古拉斯·麦克格拉纳汉(Nicholas McGranahan)1,2,* 1癌症基因组进化研究小组,伦敦大学癌症研究所,保罗·奥戈尔曼(Paul O'Gorman),保罗·奥戈尔曼(Paul O'Gorman)伦敦亨特利街72号WC1E 6BT,英国 *信件:nicholas.mcgranahan.10@ucl.ac.uk(N。McGranahan)。摘要:与因错义突变引起的新抗原相比,癌症患者之间从微卫星不稳定的肿瘤中衍生出的新抗原是在癌症患者之间更常见的。Roudko等人最近的一项研究。评估共享的移状新抗原的免疫原性,这些新抗原有可能用于“现成”新抗原疫苗。主文本免疫检查点抑制剂(CPI)在一系列癌症类型中彻底改变了癌症治疗。通过靶向可防止免疫系统攻击癌细胞的抗体,这些疗法可以防止肿瘤免疫逃避,从而使T细胞能够识别出肿瘤细胞被激活并最终促进主动免疫反应[1]。新抗原是癌症突变,会引起免疫系统识别为异物的肽(图1)。但是,只有一部分患者受益于这些疗法,从而引起对“现成”癌症疫苗的新兴趣。与靶向疗法相反,该疗法的重点是特定可行的改变(例如Roudko等人的研究。egfr激活突变)[2]在许多患者的肿瘤中共享,免疫疗法的成功很大程度上归因于“私有”推定的肿瘤新抗原的数量[3],这些肿瘤[3]主要特异性地特异性属于每个肿瘤。例如,对结直肠癌的错义突变的研究发现,所研究的每个肿瘤样本的特征都具有明显的突变特征,并且仅与其他肿瘤标本共享多达6个突变的癌症基因[4]。那么,在发展有针对性的新抗原疗法的主要挑战是缺乏共同的靶标。如果每个患者的新抗原曲目都是独一无二的,那么问题是“现成的”?Roudko及其同事[5]最近的一项研究探讨了由微卫星不稳定基因组区域引起的共同的新抗原,并评估了这些区域是否可以刺激免疫反应。微卫星不稳定性描述了重复的核苷酸序列,这些核苷酸序列由于复制误差而累积突变。由于不匹配修复功能的丧失,从微卫星不稳定性区域得出的移码突变可以保留在基因组中。专注于微卫星不稳定性高(MSI-H)胃,子宫内膜和结直肠癌,因为观察到的增加了
Robert J. Cava a, * , Francis J. DiSalvo b , Louis E. Brus c , Kim R. Dunbar d , Christopher B. Gorman e , Sossina M. Haile f , Leonard V. Interrante g , Janice L.穆斯费尔特、亚历山德拉·纳沃茨基、拉尔夫·G·努佐、沃伦·E·皮克特k、Angus P. Wilkinson l、Channing Ahn m、James W. Allen n、Peter C. Burns o、Gerdrand Ceder p、Christopher E.D.Chidsey q 、 William Clegg r 、 Eugenio Coronado s 、 Hongjie Dai t 、 Michael W. Deem u 、 Bruce S. Dunn v 、 Giulia Galli w 、 Allan J. Jacobson x 、 Mercouri Kanatzidis y 、 Wenbin Lin z 、 Arumugam Manthiram aa , Milan Mrksich bb , David J. Norris cc , Arthur J. Nozik dd 、Xiaogang Peng ee 、Claudia Rawn ff 、Debra Rolison gg 、David J. Singh hh 、Brian H. Toby ii 、Sarah Tolbert jj 、Ulrich B. Wiesner kk 、Patrick M. Woodward ll 、Peidong Yang mm