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如何引用本文Mondal H，Komarraju S，D S等。 （2024年5月1日）评估自然疗法咨询中大语言模型的能力
数据表示为平均值和标准偏差。三个评分者的平均得分被视为任何类别的最终得分（例如，对于聊天机器人的流利度，将三个评分者的得分添加并除以三个）。对于特定情况的聊天机器人的总体得分，所有四个属性（流利，连贯性，准确性和相关得分均添加并除以四个）。每个LLM的最终得分也被转换为百分比（得分/4*100），此百分比在此手稿中称为完美。通过单向方差分析（ANOVA）比较了五个聊天机器人之间的分数。聊天机器人之间的一致性由类内相关系数（ICC）测试。我们使用GraphPad Prism 9.5.0（美国GraphPad Software Inc.）进行统计分析，并认为P值<0.05具有统计学意义。
KME-0584，一种高度有效的IRAK1/irak4/panflt3抑制剂，是低甲基化剂和耐Venetoclax抗性AML/MDS
NF-κB报告基因测定。根据THP-1-蓝色NF-κB细胞和Quanti-Blue试剂制造方案（Invivogen）进行。菌落成型单元（CFU）。主要的AML患者样品是从发现生命科学（DLS）获得的，并在甲基纤维素测定中进行了测试。生化和基于细胞的激酶抑制测定。激酶抑制数据和基于细胞的激酶测定是使用RBCHotSpot®激酶和Nanobret®分析获得的，分别在Rectionbio（Malvern，PA）上进行。结合动力学测定。使用KineticFinder®TR-FRET分析在酶logic上进行。异种移植。生存分析在用Molm14 Flt3-ITD（D835Y）细胞的NSG-SGM3小鼠中进行。药代动力学筛查和离子通道面板。测试是在Pharmaron进行的。rnaseq。THP-1细胞在液体培养中进行24小时。 提取总RNA，并以每个样品的30m读取进行RNASEQ。 统计分析。 使用GraphPad Prism绘制了所有数据，并使用t检验确定统计显着性。THP-1细胞在液体培养中进行24小时。总RNA，并以每个样品的30m读取进行RNASEQ。统计分析。使用GraphPad Prism绘制了所有数据，并使用t检验确定统计显着性。
神经类固醇的多方面动作
Alfaxalone Covey Lab（Tesic等，2020）Ganaxolone Covevey Lab（Hogenkamp等，1997）3α5βPCCovevee Lab（Mennerick等，2001）CDNC24 COVEN COVEY LAB（TESIC等，2020）ECN COVEY LAB（TODOROV LAB） B372 Covey Lab（Han等，1996）MQ34 Covey Lab（Qian等，2014）MQ35 Covey Lab（Qian等，2014）MQ2221 Covey Lab（Ziolkowski et al。，2020） https://www.rdkit.org/ chemdraw 22.2.0 GraphPad Prism 10.4.0数据库药物重新利用中心
过表达稳定的单元线产品手册
检测靶基因表达水平的方法。Western印迹细胞，并且可以在离心后取出细胞上清液以确定靶蛋白的浓度。然后可以获得过表达细胞和对照细胞之间蛋白质表达的差异。rt-PCR可以根据核酸提取试剂盒提取细胞RNA的过程，并且可以在逆转录和PCR扩增后获得靶基因产物。通过琼脂糖凝胶电泳和凝胶成像系统检测并观察靶基因的表达结果。流式细胞仪接种细胞（5×10 5细胞/ml）成6孔板，并将其培养24小时。在细胞中添加实验所需的抗体或刺激因子，并孵育几个小时。最后，流式细胞仪可用于检测细胞周期和凋亡等。统计分析实验数据可以使用SPSS，GraphPad Prism，Flow JO和Excel等软件进行分析。
巨核细胞生物学博士职位
拥有生物化学、细胞生物学、分子生物学、血液学或相关领域的硕士学位。 拥有扎实的分子和细胞生物学基础，并具有细胞培养和显微镜、流式细胞术或蛋白质印迹等技术的实际经验。 对生物信息学（包括单细胞 RNA 序列数据分析）感兴趣，并且具备计算技能（例如使用数据分析工具（例如 GraphPad）或 R 等编程语言的经验）将是一种优势。 表现出科学严谨性、好奇心以及学习和应用新方法的意愿。 具有很强的积极性和沟通技巧，通过语言考试、论文工作、出版物或会议演讲表现出熟练的英语书面和口语能力。
DNA-蛋白质相互作用的Biolayer干涉法
Biolayer干涉法（BLI）是一种用于确定大分子之间相互作用动力学的广泛使用的技术。大多数BLI仪器，例如在此协议中使用的八位骨料RED96E，都是完全自动化的，并检测出反射生物传感器尖端的白光干扰模式的变化。生物传感器最初用固定的大分子加载，然后引入含有感兴趣的大分子的溶液中。与固定分子的结合会产生光波长的变化，该光波长是由仪器实时记录的。大多数已发表的BLI实验评估蛋白质蛋白质（例如抗体 - 基质动力学）或蛋白质 - 小分子（例如药物发现）相互作用。然而，BLI分析的较不值得认可的分析是DNA-蛋白质相互作用。在我们的实验室中，我们显示了使用生物素化DNA探针确定转录因子与特定DNA序列的结合动力学的实用性。以下协议描述了这些步骤，包括生成生物素化DNA探针的生成，BLI实验的执行以及通过GraphPad Prism的数据分析。
纳米级流式细胞仪基于血液的定量 -
与对照组相比，在阿尔茨海默氏病等离子体样本中标记更多EV的单个标记。荧光标记针对所指定蛋白的抗体与来自对照，MCI或阿尔茨海默氏病的个体（分为轻度，中度和严重类别）的对照组，患者的血浆样品孵育。每个数据点表示三份孵育的平均值。使用prism 9（GraphPad）与Kruskal – Wallis，Dunn事后检验进行多重比较进行统计比较，并将显着性值设置为p <0.05。aβ，淀粉样β;电动汽车，细胞外囊泡； LAMP1，溶酶体相关的膜蛋白1； MCI，轻度认知障碍； Ptau，磷酸化的tau； SEM，平均值
Calpeptin是SARS-COV-2感染的有效组织蛋白酶抑制剂和药物候选者
组织蛋白酶和M Pro抑制测试。Calpeptin，S-钙肽和GC-376在人CATB，CATK，CATL和CATV上的抑制作用进行了测试。所有实验均在50 mM乙酸钠，pH 5.5、50 mM NaCl和5 mM DTT的溶液中进行。使用Tecan Infinite M1000 Pro Plate读取器（瑞士Tecan），在37°C下在37°C下进行测量，分别具有370 nm和460 nm。假设稳态动力学，从其曲线的初始线性部分计算出初始速度。IC50和Ki值是使用GraphPad Prism软件计算的。z-fr-amc（catk和catv），z-rr-amc（catb和
Aishwarya Singh博士
通过开发微生物或纳米生物催化剂，从农业养成物中合成稀有糖（D-催化糖，D-talose，L-核糖和L-核糖）的5年研究经验。在筛选，鉴定和保存细菌培养物，分子克隆，蛋白质表达，蛋白质纯化，纳米材料的功能化以及酶在纳米育量和基于金属的构建体上的固定化方面的专业知识。有关HPLC，UPLC，HPAEC，SEM，FTIR，TGA，BET，亲和色谱，凝胶elletrophoresis，Kjeldhal蛋白分析仪和紫外分光光表的技术知识。kowledege，例如GraphPad Prism，Minitab统计和其他蛋白质建模工具，例如Gromacs数据分析。寻求在组织中的入门级职位，以学习新技能，并利用我以前的研究经验来为组织的增长和尊重做出贡献。
THB001的功效，野生型的有效和选择性的口服小分子抑制剂
用THB001处理后肥大细胞的剂量依赖性耗竭。肥大细胞密度是在THB001治疗的大鼠的耳组织（皮肤）中确定的。（左）使用Luna的甲苯胺蓝（LTB）对具有固定的，双分配的耳朵活检的抗甲苯胺蓝（LTB）确定，具有基于Visiopharm DeepLab DeepLab神经网络算法的枚举。（右）治疗动物的肥大细胞密度。单个动物由黑点表示；灰色条代表每个治疗组的平均值，误差线代表每个组的标准偏差。统计数据通过普通的单向方差分析（F = 69.42，p <0.0001）和Dunnett的多次比较测试，使用GraphPad Prism版本9.4.1将经过THB001治疗组与车辆对照组进行了比较。p-值由符号表示如下：p <0.01（**），p <0.0001（****）。相对于配对比较线相邻的数量，肥大细胞密度的百分比变化相对于媒介物处理的动物。