4 机构投资者委员会,《金融守门人声明 1》(2010 年 4 月 13 日修订),http://www.cii.org/UserFiles/file/Statement%20on%20Financial%20Gatekeepers.pdf(见附件 1)。 5 投资者工作组,《美国金融监管改革:投资者观点 19-21》(2009 年 7 月),http://www.cii.org/UserFiles/file/resource%20center/investment%20issues/Investors%27%20W orking%20Group%20Report%20(July%202009).pdf(见附件 2)。投资者工作组 (IWG) 报告发布后,经过委员会董事会和成员的审查和批准。有关 IWG 的更多信息,请访问该委员会的网站:http://www.cii.org/iwgInfo。6 Frank Partnoy,《重新思考信用评级机构监管:机构投资者的视角》(2009 年 4 月),http://www.cii.org/UserFiles/file/resource%20center/publications/CII%20White%20Paper%20-%20Rethinking%20Regulation%20of%20CRAs%20April%202009.pdf(见附件 3)。
电池技术和建模:一种全面的资源,发展了对电化学细胞如何工作的数学理解,对于最大化电池包的安全性,寿命和性能至关重要。这个新资源着重于创建基于物理的微型模型方程,连续尺度模型方程和减少阶模型方程,以提高我们对电池电池的理解。本书描述了常用的等效电路类型电池模型,并在不同的长度尺度上为基于物理的锂离子细胞的基于物理的基于物理的模型开发了方程。此外,它提出了一种称为“离散时间实现算法”的突破性技术,该技术会自动将基于物理的模型转换为高保真近似近似模型。Gregory Plett,科罗拉多州科罗拉多大学电气和计算机工程学教授,在电池研究和开发方面拥有丰富的经验。他拥有卡尔顿大学和斯坦福大学的学位,并在顶级期刊上发表了许多论文。他目前的研究重点是应用控制系统概念来管理和控制混合动力和电动汽车中使用的高容量电池系统。格雷戈里·普莱特(Gregory Plett)获得了他的硕士学位和Ph.D. 1992年和1998年分别获得了斯坦福大学电气工程学位。他于1998年加入了科罗拉多州科罗拉多斯普林斯大学(UCCS)的教职员工,目前是电气和计算机工程的教授。他还管理了由联邦和行业来源资助的研究项目。Gregory已在包括斯坦福大学,NacionalAutónomadeMéxico和UCCS的各个机构教授课程,并在著名的期刊上发表了论文。Gregory是IEEE的高级成员,并拥有多项专利作为共同发明者。他的研究重点是应用控制系统概念来管理混合动力和电动汽车中使用的大容量电池系统。当前的研究领域包括基于物理的建模,系统识别和细胞状态的估计。UCC高容量电池研究实验室提供了用于测试单元和模块的设备,从而实现了先进的算法原型和理论研究。Gregory教授控制系统的研究生课程,尤其是专注于电池控制以支持他的研究。格雷戈里(Gregory)出生于加拿大渥太华,获得了B.Eng。学位于1990年获得卡尔顿大学,此后一直在UCC担任学术职位。 UCCS研究人员正在进行有关估计电池的电荷,健康和寿命的研究,并使用模型预测控制方法和其他先进技术来预测功率和能量,以延长电池寿命。 实验室还专注于电池组的快速充电功能。 这项研究涉及理论和经验方法,并访问了自定义电池管理系统和模拟器项目等高容量设备和工具。学位于1990年获得卡尔顿大学,此后一直在UCC担任学术职位。UCCS研究人员正在进行有关估计电池的电荷,健康和寿命的研究,并使用模型预测控制方法和其他先进技术来预测功率和能量,以延长电池寿命。实验室还专注于电池组的快速充电功能。这项研究涉及理论和经验方法,并访问了自定义电池管理系统和模拟器项目等高容量设备和工具。
我们已审查了您根据第 510(k) 条提交的上述器械上市前意向通知,并确定该器械与 1976 年 5 月 28 日(即《医疗器械修正案》颁布日期)之前在州际贸易中合法销售的同类器械或已根据《联邦食品、药品和化妆品法案》(法案)的规定重新分类且无需获得上市前批准申请 (PMA) 批准的器械基本相同(就附件中所述的使用指征而言)。因此,您可以根据法案的一般控制规定销售该器械。虽然这封信将您的产品称为器械,但请注意,一些已获准的产品可能是组合产品。位于 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm 的 510(k) 上市前通知数据库可识别组合产品提交。该法案的一般控制条款包括年度注册、设备清单、良好生产规范、标签以及禁止贴错标签和掺假的要求。请注意:CDRH 不评估与合同责任担保相关的信息。但是,我们提醒您,设备标签必须真实,不得误导。
澳大利亚墨尔本; 2月24日和美国纽约; 2025年2月23日:Mesoblast Limited(ASX:MSB; Nasdaq:Meso),是同种异体细胞药物用于炎症性疾病的全球领导者,今天宣布已任命Gregory George George MD Phd博士,中副细胞最大的股东股东董事会。 乔治博士在美国建立并管理了最大的私人外科手术中心公司Surgcenter Development。 乔治博士以独特的运营经验为董事会成立了他的背景,他在医疗领域建立了一家初创公司,并将其变成了一个高效的数十亿美元的商业组织。 中卷的创始人兼首席执行官Silviu Itescu博士说:“ Greg独特的运营技巧和见解将随着中卷过渡成为有效的商业组织的巨大价值。”乔治博士对他的任命发表评论说:“我投资了中材细胞,因为我对技术的信念,Itescu博士的科学知识,远见和领导力以及间充质干细胞的能力以及可能治愈的一系列疾病过程的能力。澳大利亚墨尔本; 2月24日和美国纽约; 2025年2月23日:Mesoblast Limited(ASX:MSB; Nasdaq:Meso),是同种异体细胞药物用于炎症性疾病的全球领导者,今天宣布已任命Gregory George George MD Phd博士,中副细胞最大的股东股东董事会。乔治博士在美国建立并管理了最大的私人外科手术中心公司Surgcenter Development。乔治博士以独特的运营经验为董事会成立了他的背景,他在医疗领域建立了一家初创公司,并将其变成了一个高效的数十亿美元的商业组织。中卷的创始人兼首席执行官Silviu Itescu博士说:“ Greg独特的运营技巧和见解将随着中卷过渡成为有效的商业组织的巨大价值。”乔治博士对他的任命发表评论说:“我投资了中材细胞,因为我对技术的信念,Itescu博士的科学知识,远见和领导力以及间充质干细胞的能力以及可能治愈的一系列疾病过程的能力。我相信中材细胞有潜力通过开辟一条新的道路并使不可能成为可能的情况来创造医疗保健的范式转变。”乔治博士补充说:“我对肌肉骨骼疾病(如关节炎和背痛)的创新治疗有直接的了解可以改变患者的结果,并迅速纳入门诊中心的商业产品。请在www.ryoncil.com上查看完整的处方信息。这些授予专利我们的手术中心公司没有拥有独特产品,具有像Mesoblast这样广泛的专利组合的独特产品,但我们通过卓越运营,良好的沟通,积极主动并试图始终击败时间表,取得了成功。”主席简·贝尔(Jane Bell)欢迎乔治(George)博士加入董事会,并说:“格雷格(Greg)不仅带来了中材细胞和我们的疗法的高度信念,而且还为我们的董事会带来了重要的运营和战略方面,这将促进我们建立一家大型全球商业生物技术公司的公司目标。”关于中肌细胞(该公司)是开发同种异体(现成的)细胞药物的世界领导者,用于治疗严重和威胁生命的炎症状况该公司专有的间充质谱系疗法技术平台的疗法通过释放抗炎因素来应对严重的炎症,从而对抗和调节免疫系统的多重效应子臂,从而大大降低了破坏性炎症过程。中肌细胞的Ryoncil®(remestemcel-l)用于治疗2个月以上的儿科患者的类固醇 - 耐磨急性移植物与宿主疾病(SR-AGVHD)是第一个FDA批准的间质基质基质细胞(MSC)治疗。中材细胞致力于开发其他细胞疗法,以基于其Remestemcel-L和Rexlemestrocel-L同种异体基质细胞技术平台的不同指示。ryoncil用于其他炎症性疾病,包括成人和耐生物学炎症性肠病的SR-AGVHD。Rexlemestrocel-L正在为心力衰竭和慢性下背痛而开发。该公司已在日本,欧洲和中国建立了商业合作伙伴关系。关于中材细胞知识产权:中材细胞具有强大而广泛的全球知识产权组合,其中超过1,000多名授予的专利或专利申请涵盖了物质的间质基质细胞组成,制造方法和适应症。
我们已审查了您根据第 510(k) 条提交的上述器械上市前意向通知,并确定该器械与 1976 年 5 月 28 日(即《医疗器械修正案》颁布日期)之前在州际贸易中合法销售的同类器械或已根据《联邦食品、药品和化妆品法案》(法案)的规定重新分类且无需获得上市前批准申请 (PMA) 批准的器械基本相同(就附件中所述的使用指征而言)。因此,您可以根据法案的一般控制规定销售该器械。虽然这封信将您的产品称为器械,但请注意,一些已获准的产品可能是组合产品。位于 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm 的 510(k) 上市前通知数据库可识别组合产品提交。该法案的一般控制条款包括年度注册、设备清单、良好生产规范、标签以及禁止贴错标签和掺假的要求。请注意:CDRH 不评估与合同责任担保相关的信息。但是,我们提醒您,设备标签必须真实,不得误导。
如果您年满 70 岁半,您最多可以免税从您的 IRA 向圣格雷戈里大教区捐赠 10 万美元。如果您进行合格慈善捐赠 (QCD),直接捐赠给 501 © (3) 组织,则该捐赠不包含在您的调整后总收入中。如果您年满 72 岁,您必须进行最低分配要求 (RMD)。QCD 计入您的 RMD。即使您采用标准扣除额,QCD 也可以减少您的所得税。QCD 不被视为慈善扣除额。它减少了您必须计入应税收入的 RMD 金额。要向圣格雷戈里大教区进行 QCD,请联系您的 IRA 管理员并指示他们将您的支票直接寄给圣格雷戈里大教区,收件人:IRA 捐赠,360 Cowesett Rd.,War-wick,RI 02886。请确保他们在支票上附上您的姓名和地址,以便我们确认您的捐赠。圣格雷戈里大教区的 EIN/税号是:05 - 0304551。
• 欧洲特种作战司令部司令兼中央司令部特种作战空中部队司令 • 联合特种作战司令部副司令 • 欧洲盟军最高司令 (NATO) 执行助理 • 美国特种作战司令部和国防部长办公室参谋 • 唯一被评为美国陆军心理战团荣誉成员的美国空军军官 • 美国海军陆战队航空武器与战术教官计划毕业生 德克萨斯 A&M 大学“街头信誉” 1981-1985 年,德克萨斯州学院站 • 1985 年多尔蒂奖获得者、空军后备军官训练团杰出毕业生、第一联队指挥官和杰出主要部队指挥官、罗斯志愿公司第三排指挥官和行刑队成员、1984 年摩尔将军奖(第 10 中队)、杰出学生奖 • 82-83 年菲什营辅导员、81-83 年学生国家事务会议 (SCONA)、新生会议传统项目发言人 1984 年 • 两名 Aggies('14 年和 '16 年)的骄傲父亲,他们都是学员队成员,目前在美国海军陆战队和美国空军担任飞行员 教育 理学硕士,国际关系 1995 年 特洛伊大学,阿拉巴马州特洛伊 理学学士,工程技术 1985 年 德克萨斯 A&M 大学,德克萨斯州大学城 志愿者工作
贸易/器械名称:Viz ICH 法规编号:21 CFR 892.2080 法规名称:放射学计算机辅助分类和通知软件 监管类别:II 类 产品代码:QAS 日期:2020 年 3 月 2 日 收到日期:2020 年 3 月 2 日 亲爱的拉米娜先生: 我们已审查了您根据第 510(k) 条提交的上市前通知,该通知表明您有意销售上述器械,并已确定该器械与在 1976 年 5 月 28 日(医疗器械修正案颁布日期)之前在州际贸易中合法销售的同类器械或已根据《联邦食品药品和化妆品法案》(法案)的规定重新分类的器械基本等同,这些器械不需要获得上市前批准申请(PMA)批准。因此,您可以根据该法案的一般控制规定销售该器械。虽然本函将您的产品称为设备,但请注意,一些已获准的产品可能是组合产品。位于 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm 的 510(k) 上市前通知数据库可识别组合产品提交。该法案的一般控制条款包括年度注册、设备列表、良好生产规范、标签以及禁止贴错标签和掺假的要求。请注意:CDRH 不会评估与合同责任担保相关的信息。但我们提醒您,设备标签必须真实且不得误导。如果您的设备被归类(见上文)为 II 类(特殊控制)或 III 类(PMA),则可能会受到其他控制。影响您设备的现有主要法规可在《联邦法规》第 21 篇第 800 至 898 部分中找到。此外,FDA 可能会在《联邦公报》上发布有关您设备的进一步公告。请注意,FDA 发布实质等效性判定并不意味着 FDA 已判定您的设备符合该法案的其他要求或其他联邦机构管理的任何联邦法规和规章。您必须遵守该法案的所有要求,包括但不限于:注册和登记(21 CFR 第 807 部分);标签(21 CFR 第 801 部分);设备的医疗器械报告(医疗器械相关不良事件报告)(21 CFR 803)或组合产品的上市后安全报告(21 CFR 4,子部分 B)(见
作为Astrivax的CBO,他将领导公司的业务发展,包括合作伙伴关系,合作和非稀释资金,以推动管道前进并为未来的资助回合创造价值。
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