XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemGrignard
viksit bharat abhiyan：授权MSMES＆Startups
dsir-crtdh在CSIR-NCL上，Pune正在通过连续的流量合成及其制造规模来从事化学中间体，染料和着色剂行业的过程加剧。各种反应的广泛谱系，例如芳香硝化，重氮化和耦合，Meerwein芳基化，亚磺化，硫化，胺化，氨基化，溴化，氯化，氯化，氯化，氟化，氟化，grignard，Grignard，Grignard反应，岩性反应，冰分分解，氧化氧化，氧化氧化，远程氧化，远离抗氧化，以及抗氧化剂，并构成了氧化度<氧化度<氧化剂，并抗凝结效应，并构成杂种化，并构成杂种化，远程抗化>已经在不同的尺度上成功证明（从千克/天到吨/天不等）。研讨会的目的是展示一些案例研究（偶氮染料，酸染料，反应性染料和基本染料），并详细介绍CSIR-NCL在与该行业中的MSMES合作时遵循的方法。研讨会将与IIT Gandhinagar教职员工一起进行，并在持续过程的安全和Hazop分析方面具有专业知识。
B. R. Ambedkar University-Srikakulam博士
单元-V 1。羧酸和衍生物6 h命名法，羧酸的分类和结构。通过a）a）氮水解的制备方法，酰胺b）用酸和碱水解酯的水解，并具有机制c）碳化剂的碳化。通过a）侧链氧化制备芳香酸的特殊方法。b）苯二氯化物的水解。c）kolbe反应。物理特性：氢键，二聚体缔合，酸的酸度 - 三甲基乙酸和三氯乙酸的实例。芳族和脂肪族酸的酸度的相对差异。化学特性：涉及H，OH和COOH基团的反应 - 盐的形成，甲基藻形成，酸氯化物形成，酰胺形成和酯化（机制）。通过huns-diecker反应，schimdt反应，arndt-eistert合成，地狱沃尔哈德·泽林斯基反应的卤化，羧酸降解。
低温SABATIER CO2甲基化
Brodie于1872年首先描述了CO/CO 2与H 2的混合物与H 2的混合物。[1]三十年后，1902年，“法国正世俗主义”的促进者保罗·萨巴蒂尔（Paul Sabatier）和父亲让·巴蒂斯特·森德伦斯（Jean Baptiste Senderens）[2]描述了他们与CO和CO 2氢化对镍催化剂的反应有关的发现。[3]两种流室MIC反应有选择性地产生甲烷。在镍上，反应在250°C下轻松进行，而在CO 2的情况下需要350°C。[4]使用较高的温度引起的碳沉积。使用钴的使用暗示在较高温度下起作用，以开始反应。几年后，萨巴蒂尔（Sabatier）以有远见的方式提议将这种反应应用于CO 2和电解产生的氢气的产生或加热气体。[5]部分要归功于这些关于CO 2甲基化的研究（今天也称为Sabatier反应），Sabatier于1912年与Victor Grignard一起获得了化学诺贝尔奖。从历史上看
标准操作程序危险...
X1 包括与湿气或空气反应的无机化学品，这些化学品会与湿气剧烈反应，产生腐蚀性气体。 (例如四氯化钛、亚硫酰氯、氯化铝、三氯氧化磷、五氧化二磷、氯磺酸) X2 包括与湿气或空气反应的化学品，这些化学品会点燃或产生火焰或易燃气体。 (例如镁、钙、金属钠、连二亚硫酸钠、碳化钙、磷 (白色、黄色、红色、黑色)) X3 包括与湿气或空气反应的有机化学品，这些化学品会与空气或湿气剧烈反应，产生腐蚀性气体。 (例如乙酰氯、氯硅烷) X4 包括与湿气或空气反应的有机化学品，这些化学品会点燃或产生可在空气或水中自燃的气体。 (例如格氏试剂、甲基溴化镁、丁基锂、三乙基铝、湿润苦味酸 (三硝基苯酚)) X5 包括有机氧化化合物。 （即过氧化甲乙酮、过氧化苯甲酰、叔丁基过氧化氢）
课程规格一般信息
第3-4周： - （（醛和酮）添加•藻类和酮的物理特性•醛酸和酮的酸度（？ - 氢酸度）•aldheydes的制备•酮酮的制备•酮组的特征•carbonyl and ket in carboylic and ket intepitivity•carbonigitivity•carbonigientive•ket hepitivity•相对性化的反应性•ketone•ketone•亲核添加反应a。用水[Geminal Diols）] b。与HCN [氰基氢素形成] c。与grignard试剂[酒精形成] d。与酒精[半和乙酰形成] e。与原代胺[亚胺形成] f。与次级胺[烯胺形成] g。与酸性培养基中的氢嗪[氢援助形成] h。基本介质中的hildrazine''''''''''''''''''''''''''''''''''Wolff-kishner反应[Alkane组] i。 与羟胺[Oxime形成]J。 含半迦济[半谷唑组] k。与氢化物[酒精形成] l。与磷的“ Wittig反应” [烯烃形成] m。 NaOH“ cannizzaro反应” [不占比例的产物]•对？，？ - 不饱和羰基的添加•某些生物亲核添加反应•药物合成•包括亲核添加反应•含有醛和含有药物的药物与HCN [氰基氢素形成] c。与grignard试剂[酒精形成] d。与酒精[半和乙酰形成] e。与原代胺[亚胺形成] f。与次级胺[烯胺形成] g。与酸性培养基中的氢嗪[氢援助形成] h。基本介质中的hildrazine''''''''''''''''''''''''''''''''''Wolff-kishner反应[Alkane组] i。与羟胺[Oxime形成]J。 含半迦济[半谷唑组] k。与氢化物[酒精形成] l。与磷的“ Wittig反应” [烯烃形成] m。 NaOH“ cannizzaro反应” [不占比例的产物]•对？，？ - 不饱和羰基的添加•某些生物亲核添加反应•药物合成•包括亲核添加反应•含有醛和含有药物的药物与羟胺[Oxime形成]J。含半迦济[半谷唑组] k。与氢化物[酒精形成] l。与磷的“ Wittig反应” [烯烃形成] m。 NaOH“ cannizzaro反应” [不占比例的产物]•对？，？ - 不饱和羰基的添加•某些生物亲核添加反应•药物合成•包括亲核添加反应•含有醛和含有药物的药物
