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通过癌症科学分子生物学提供治疗
癌症研究新视野：通过癌症科学找到治愈方法 2016 年 11 月 2-5 日 • 上海宝华万豪酒店 • 中国上海 海报展示会 A - 2016 年 11 月 3 日，星期四，下午 1:00-3:30 分子生物学 A01 在未分化甲状腺癌患者中发现的 ALK L1198F 和 G1201E 突变并非不依赖于配体。Jikui Guan、Georg Wolfstetter、Joachim Siaw、Damini Chand、Fredrik Hugosson、Ruth Palmer 和 Bengt Hallberg。瑞典哥德堡大学萨尔格学院生物医学研究所医学生物化学和细胞生物学系。A02 碱性鞘磷脂酶 (NPP7) 基因敲除小鼠的溃疡性结肠炎加重：NPP7 缺乏与结肠炎相关结肠癌风险增加可能存在联系。张平 1 ，陈英 2 ，朱思琪 1 ，李金桐 1 ，关巨 1 ，Åke Nilsson 3 ，段瑞东 3 。 1 哈尔滨医科大学医学检验技术学院，大庆校区，中国 大庆，2 同济大学同济医院消化内科，中国上海，
这是预先发布的版本。
以下出版物Weng，Z.，Guan，R.，Zou，F.，Zhou，P.，Liao，Y.，Su，Z.，...＆Liu，F。（2020）。一种高度敏感的聚多巴胺@杂化碳纳米纤维基纳米复合材料传感器，用于获取高频超声波。Carbon，170，403-413可在https://doi.org/10.1016/j.carbon.2020.08.030
引用Kong Z，Chen X，Gong L，Wang L，Zhang Y，Guan K，Yao W，Kang Y，Lu X，Zhang Y，Du Y，Sun A，Sun A，Zhuang G，Zhao J，Wan B和Zhang G（2024）
先天免疫是宿主对病原体入侵的第一条防御线。病毒感染后，宿主细胞识别与结构一致的病原体相关的分子模式，这促使他们迅速启动一系列信号传导过程，从而导致I型Interferon（IFN）（IFN）和其他抗病毒物质产生（1）。在细胞质中传感病毒DNA后，CGA催化了ATP和GTP的环状GMP-AMP（CGAMP）的形成（2）。cgamp进一步激活刺痛，这是内质网上关键的淋巴结蛋白（3）。在微粒体中，激活的刺激性易位从内质网易位，募集伴侣分子TBK1，磷酸化的TBK1招募IRF3（4）。激活的IRF3从细胞质转移到细胞核，以启动I型IFN的产生并诱导抗病毒免疫反应（5，6）。伪造病毒（PRV）引起的人畜共患病伪造是危害猪养殖进一步生长的最危险的爆发之一（7）。伪标记病毒也被称为猪疱疹病毒，猪是PRV的天然容器（8）。PRV可以感染不同年龄的猪群，导致生殖疾病，流产，母猪的堕胎，猪的神经系统疾病和死亡，繁殖公猪的无菌性以及免疫促进性和免疫症状和生长迟缓（9）。PRV会感染许多哺乳动物，从而导致人类，家畜，狗和小鼠的发病率或急性死亡（10-12）。PRV是A HERPESVIRUS家族的成员，已经发展了与宿主免疫反应对抗的策略（15）。对PRV致病机制的研究对于预防和管理动物疾病以及由于PRV可能感染及其高致病性而导致的人的健康和安全至关重要。疱疹病毒是编码病毒蛋白的一类免疫抑制病毒，可以通过不同的方式调节免疫反应并促进病毒免疫逃逸（13、14）。据报道，由PRV编码的各种Tegument蛋白可能调节由CGAS丁字裤信号通路介导的抗病毒先天免疫，从而促进病毒复制和潜在感染（16）。PRV Tegument蛋白UL21通过选择自噬途径结合CGA并诱导CGAS降解（17）。prv ul13靶向刺激和IRF3，并抑制DNA信号通路的激活（18，19）。蛋白酶体路线由于PRV US3而降低了BCLAF1，并且还可以防止ISGF3与ISRE结合的能力（20）。PRV UL42竞争性地将ISRE与ISGF3结合，并减少ISG的产生（21）。这些报告表明，PRV Tegument蛋白可以通过多种方式抑制宿主免疫反应。但是，PRV逃脱宿主先天免疫并调节I型IFN响应的更多机制尚不清楚。我们的研究表明，PRV Tegument蛋白US2是CGAS丁字途径的新调节剂，可防止IFN产生和抗病毒免疫，以响应PRV感染。虽然US2与STING相互作用并降低其稳定性，但US2缺乏率降低了由于PRV而降解的STING蛋白量。尤其是US2与E3泛素一起
hao（Richard）Zhang-计算科学学院
5。Yanran Guan，Han Liu，Kun Liu，Kangxue Yin，Ruizhen Hu，Oliver van Kaick，Yan Zhang，Yan Zhang，Ersin Yumer，Nathan Carr，Radomir Mech和Hao Zhang，“成名：FAME：通过功能性模型模型Evolution通过功能性模型Evolution通过功能性生成的3D形状产生。可视化和计算机图形，第1卷。28，编号4，pp。1758-1772，2022。
ACM-BCB 2024
le y-yang深圳大学理工大学XI'AN ION ION MANDOIU康涅狄格大学Osamu Maruyama Kyushu大学Yang Ni Texas A＆M University校园主要校园Stefano Lonardi大学加利福尼亚大学，河滨Renchu Guan Jilin University wei'hhua wei'hua wei'hua德克萨斯大学圣安东尼奥Xiujuan lei shaanxi师范大学
董事的报告2023年2月
过渡Yukun Guan博士从肝病实验室的博士后研究员转变为研究研究员。关恩博士将使用多种小鼠模型来处理与酒精相关和非酒精相关的脂肪肝疾病的分子机制。这项工作将包括确定用于治疗脂肪肝疾病的新型治疗靶标。Jennifer Leese除了协助行政服务部门内的壁外行政官员外，是代谢和健康影响部的工作人员助理。Jen先前为资源管理办公室，几个壁外计划领域和NIAAA内的壁内研究实验室提供了计划支持。蒂莫西·卡拉奇（Timothy Karacki）被选为金融管理部门（FMB）的新NIAAA副预算官。在担任新职位之前，蒂姆（Tim）在NIAAA FMB担任预算分析师已有6年以上，在现代化工作中发挥了关键作用，从而改善了FMB的整体管理和运营。Laura Kwako博士被选为治疗和恢复司内的治疗，卫生服务和恢复分支的负责人。Kwako博士于2010年加入了NIAAA壁内研究计划，在那里她担任博士后研究员，后来又担任临床研究心理学家。 2019年，夸柯博士成为NIAAA治疗和康复部的计划官员，在那里她监督了医疗服务组合，并领导了医疗保健专业人员的酒精核心资源。Kwako博士于2010年加入了NIAAA壁内研究计划，在那里她担任博士后研究员，后来又担任临床研究心理学家。2019年，夸柯博士成为NIAAA治疗和康复部的计划官员，在那里她监督了医疗服务组合，并领导了医疗保健专业人员的酒精核心资源。Kwako博士将继续在NIH临床中心的1SE酒精和成瘾部门提供直接的患者护理。
lenases J. Jens MSC螺柱竞争，螨虫接触戏剧... < / d / d / d / d / d / d / d / d / d / d / d / d / d / d / d / d / d / d / d / d / d / d / d / d / d / d / d / d / d d / d d / d d / d d / d d / d d / d / d / d / d / d / d / d / d / d / d / d / d / d / d / d / d / d / d / d / d / d / d / d / d / d / d / d / d / d / d / D / D / D / D / D / D / D / D / D / D / D / D / D / DM>
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卡内基·梅隆（Carnegie Mellon）生物医学工程论坛
123 De novo construction of T cell compartment in humanized mice engrafted with iPSC-derived thymus organoids Ann Zeleniak, Connor Wiegand, Wen Liu, Catherine McCormick, Amir Alavi, Ravi Krishnamurthy, Haonan Guan, Asako Tajima, Henry Cohen, Stephanie Wong, Suzanne Bertera, Lame Balikani，Massimo Trucco，Ziv Bar-Joseph，Ipsita Banerjee，Yong Fan；细胞治疗研究所；匹兹堡大学；卡内基·梅隆大学；阿勒格尼综合医院
撤回文章：从战略规划到战略
出版商已与主编达成一致，撤回了此文章。本文提交为客座编辑期刊的一部分。出版商经调查发现，包括本文在内的多篇文章存在若干问题，包括但不限于编辑处理和同行评审过程存在漏洞、参考文献不恰当或不相关，或者不在期刊或客座编辑期刊范围内。根据调查结果，出版商在咨询主编后，不再对本文的结果和结论有信心。作者 Robert Guan Tian 尚未回复有关此次撤回的通讯。出版商无法获得作者 Tao Yiling 和 Liu Yu 的最新电子邮件地址。本文的在线版本包含撤回文章的全文作为补充信息。
CD59 受体靶向递送 miRNA-1284 和载顺铂脂质体对宫颈癌细胞具有有效治疗效果
与宫颈癌细胞增殖有关（Wu and Yang，2018；Lv and Guan，2018）。值得注意的是，与游离 CDDP 相比，CD59 抗体偶联制剂的细胞存活率明显降低。miR-1284 和 CDDP 的结合可对宫颈癌细胞产生协同抗癌作用。我们预计 miR-1284 可能会增加 HeLa 癌细胞的化学敏感性，从而导致增强的细胞杀伤效果。必须注意的是，CLSM 和流式细胞仪分析中观察到 CD/LP-miCDDP 的细胞存活率明显低于 LP-miCDDP，这是由于其细胞内化率较高。观察到 CDDP、LP-miCDDP 和 CD/LP-miCDDP 的 IC50 值分别为 12.4 µg/ml、7.23 µg/ml 和 3.12 µg/ml，与