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World File Search SystemGuelph
公司环境可持续性计划FY24
RWDI Energy Star Portfolio Manager建设在我们在Guelph实施的圭尔夫（Guelph），在24财年，我们将通过我们范围内的RWDI Energy Star Portfolio Manager创建集中式跟踪系统。我们所有办公室位置（可行的地方）的能量表数据将被集中，从而使我们能够有效地管理和跟踪整个全球投资组合的能源消耗。
EMP 指南应急管理计划...
圭尔夫市为活动组织者制定了指导方针。应急管理计划 (EMP) 是由活动组织者制定的正式书面计划，该计划确定了可能影响活动的紧急情况，并描述了计划的响应措施，以尽量减少影响并确保公共安全。这些工具旨在帮助节日和活动组织者制定计划，以应对活动期间可能出现的任何紧急情况，以及如何联系圭尔夫市的应急响应专业人员，包括圭尔夫警察局、圭尔夫消防局和圭尔夫惠灵顿急救服务。使用公共财产的活动组织者（活动人数超过 100 人）必须制定应急管理计划 (EMP)，并鼓励所有其他人也这样做。
机会：两个壁画委员会截止日期：1月8日，星期三，中午
Guelph位于条约土地上，这些土地充满了丰富的土著历史，并且是当今许多原住民，因纽特人和梅蒂斯人的住所。考古证据表明，土著人民早在11，000年前就出现在现在被称为圭尔夫的地区。直到15世纪，Anishinaabe人民在圭尔夫地区生活，耕种和狩猎，然后他们的定居点越来越接近当今的汉密尔顿。在某一时刻，当地原住民人口估计为30,000。今天，圭尔夫人民居住在阿尼斯纳贝克人民信贷的传统领土上，英国人于1784年从英国人购买了这片土地，作为上加拿大条约号3，1792。
附录A PIC联系人列表，通知，...
保护局Dobbyn Jon（Sandy）高级战略顾问Niagara Esparpment Commission 232 Guelph Street Georgetown，l7g 4b1 sandy.dobbyn@ontario.ca项目潜在影响Adair Kendair Kendra高级计划者Niagara Esparpment Commits Niaerph Street spsergern niaia niaia niaia nia.airaia.Arra.Adra。 Escarpment Commission 232 Guelph Street Georgetown, ON L7G 4B1 janet.sperling@ontario.ca Menyes Katherine Director, Watershed Planning & Engineering Hamilton Conservation Authority 838 Mineral Springs Road, Box 81067 Ancaster, ON L9G 4X1 kmenyes@conservationhamilton.ca Stone Michael Manager, Watershed Planning Services Hamilton Conservation Authority 838 Mineral Springs路Box 81067 Ancaster，l9g 4x1 mike.stone@conservationhamilton.ca class eas of
Niska 土地持有管理计划
关于汉隆溪及其子流域的研究很多。最早的研究之一是圭尔夫大学 1971 年进行的汉隆溪生态研究，该研究描述了当时的现状和未来发展的趋势，并提供了子流域边界内自然资源系统的范围清单。第二项研究是 Marshall Macklin Monaghan Limited & LGL Limited 于 1993 年进行的汉隆溪流域规划。这项研究由圭尔夫市发起，旨在确定保护和改善子流域宝贵自然资源所需的措施，并确定在为保护子流域而设立的限制范围内可以进行的开发水平。第三项值得注意的研究是 Planning & Engineering Initiatives Limited 于 2004 年进行的汉隆溪流域状况研究。圭尔夫市要求进行这项研究，以更新监测信息、确定当前趋势、评估汉隆溪流域计划中的管理策略的影响，并推荐一份五年监测计划。
饮食补充剂和高性能运动员
注意。本文与《英国运动医学杂志》（2018年4月，第1卷52，第7期； doi：10.1136/bjsports-2018-099027）。Maughan和Shirreffs在英国圣安德鲁斯的圣安德鲁斯大学。Burke曾在澳大利亚堪培拉的澳大利亚体育学院任职。 Burke和Van Loon与澳大利亚墨尔本的Mary Mackillop健康研究所在一起。 Dvorak与瑞士苏黎世的Schulthess诊所一起。 Larson-Meyer在怀俄明州拉米，怀俄明州。 Peeling与西澳大利亚大学，澳大利亚克劳利大学以及澳大利亚克拉蒙特山的西澳大利亚体育学院合作。 菲利普斯（Phillips）在加拿大安大略省汉密尔顿（Hamilton）的麦克马斯特大学（McMaster University）任职。 Rawson曾在宾夕法尼亚州Mechanicsburg的Messiah College任职。沃尔什（Walsh）在英国班戈大学（Bangor University），班戈大学（Bangor University）。 Garthe与挪威奥运会和残奥会委员会以及挪威奥斯陆体育运动的联合会。 Geyer在德国体育大学，德国，德国。 Meeusen与比利时布鲁塞尔的Vrije Universiteit大学一起。 van Loon也在荷兰马斯特里赫特的马斯特里赫特大学医学中心。 Spriet曾在加拿大安大略省圭尔夫分校，加拿大安大略省。 Stuart与英国伦敦BMJ在一起。 Vernec与加拿大魁北克蒙特利尔的世界反兴奋剂机构合作。 Currell与英国英国体育研究所一起，英国。 ali，Budgett，Pitsiladis，Soligard，Erdener和Engebretsen在瑞士洛桑国际奥林匹克委员会任职。Burke曾在澳大利亚堪培拉的澳大利亚体育学院任职。Burke和Van Loon与澳大利亚墨尔本的Mary Mackillop健康研究所在一起。Dvorak与瑞士苏黎世的Schulthess诊所一起。Larson-Meyer在怀俄明州拉米，怀俄明州。Peeling与西澳大利亚大学，澳大利亚克劳利大学以及澳大利亚克拉蒙特山的西澳大利亚体育学院合作。菲利普斯（Phillips）在加拿大安大略省汉密尔顿（Hamilton）的麦克马斯特大学（McMaster University）任职。Rawson曾在宾夕法尼亚州Mechanicsburg的Messiah College任职。沃尔什（Walsh）在英国班戈大学（Bangor University），班戈大学（Bangor University）。Garthe与挪威奥运会和残奥会委员会以及挪威奥斯陆体育运动的联合会。Geyer在德国体育大学，德国，德国。Meeusen与比利时布鲁塞尔的Vrije Universiteit大学一起。van Loon也在荷兰马斯特里赫特的马斯特里赫特大学医学中心。Spriet曾在加拿大安大略省圭尔夫分校，加拿大安大略省。Stuart与英国伦敦BMJ在一起。Vernec与加拿大魁北克蒙特利尔的世界反兴奋剂机构合作。Currell与英国英国体育研究所一起，英国。ali，Budgett，Pitsiladis，Soligard，Erdener和Engebretsen在瑞士洛桑国际奥林匹克委员会任职。ljungqvist与瑞典斯德哥尔摩的Arne Ljungqvist教授反兴奋剂基金会有关。Mountjoy与加拿大安大略省圭尔夫大学一起工作。通过s.shirreffs@st-andrews.ac.uk向Susan M. Shirreffs致辞。
实验动物护理和使用指南
Janet C. Garber（主席），Garber 咨询公司 R. Wayne barbee，弗吉尼亚联邦大学 Joseph T. bielitzki，中佛罗里达大学 Leigh Ann Clayton，巴尔的摩国家水族馆 John C. Donovan，BioResources 公司 Coenraad F. M. Hendriksen，荷兰比尔特霍芬疫苗研究所（至 2009 年 3 月） Dennis F. Kohn，哥伦比亚大学（已退休） Neil S. Lipman，纪念斯隆凯特琳癌症中心和威尔·威尔康奈尔医学院 Paul A. Locke，约翰霍普金斯大学彭博公共卫生学院 John Melcher，美国参议院（已退休） Fred W. Quimby，洛克菲勒大学（已退休） Patricia V. Turner，加拿大圭尔夫大学 Geoffrey A. Wood，加拿大圭尔夫大学 加拿大圭尔夫大学 Hanno Würbel，德国吉森 Justus Liebig 大学
2021-2022 STEM 可持续发展案例大赛
血浆病毒血症。CRISPR 和 LASER ART 协同作用将有效靶向储存位点并完全切断宿主的 HIV-1 前病毒 DNA。此外，CRISPR-Cas9 将用于从宿主基因组中切除 HIV-1 前病毒 DNA，使用 AAV9 进行递送并消除潜伏的 HIV-1 前病毒。小鼠将通过移植人类 CD34+ HSC 进行人源化并通过流式细胞术确认。研究中将使用四组 HIV 感染大鼠：CRISPR-Cas9 治疗组、LASER ART 治疗组、联合治疗组和对照组。联合疗法在啮齿动物试验中已证明在去除潜伏感染性储存器方面取得了一定程度的成功。通过体内切除 HIV-1 亚基因组 DNA 片段来去除整合的前病毒 DNA；接受联合疗法治疗的大鼠没有潜伏的 HIV-1 储存器。相反，仅用 LASER ART 或 CRISPR-Cas9 治疗的啮齿动物组没有消除 HIV-1 的证据。这一证据为进一步研究和进行非人类灵长类动物试验以开发治疗方法的可能性奠定了基础。使用 BLAST 通过宏基因组分析研究海星消耗病的病因 Samantha McGuinness，BSc NEUR [1]，Kathryn Austin，BSc MFB [2]，Emily Gibbons，BSc MBG [3] [1] 圭尔夫大学心理学系，加拿大安大略省圭尔夫 N1G 2W1 [2] 圭尔夫大学综合生物学系，加拿大安大略省圭尔夫 N1G 2W1 [3] 圭尔夫大学分子和细胞生物学系，加拿大安大略省圭尔夫 N1G 2W1 海星消耗病 (SSW) 是一种影响全球小行星的疾病。最严重的是，2013 年，东北太平洋超过 20 种物种大规模死亡。 SSW 的病因不明，但有 3 种理论：病毒感染、微生物作用于有机物 (OM) 导致动物与水界面的 O 2 耗尽，或两者结合形成一种综合症。本研究将通过确定来自含有 OM 诱发的萎缩性 Pisaster ochraceus 的水箱的水是否会在采用不同 OM 处理的水箱中诱发 P. ochraceus 的 SSW，来调查 SSW 是否是一种综合症。受影响水箱的水将通过管道输送到另外两个水箱中，这两个水箱中都有未感染的 P. ochraceus。这三个水箱被分为一个水箱中有受 OM 诱发的受影响 P. ochraceus，一个水箱中有灭菌 OM，一个水箱中没有 OM。将测量 SSW 的发病情况，并使用生物信息学技术 BLAST 在组织和水柱中检测先前确定的微生物的存在和组成。预计没有 OM 的水箱中 SSW 的发生率会较低，因为这种条件下病毒可以存活，而微生物则无法存活。该研究可以评估 SSW 是否是病毒病原体和微生物作用相互作用的结果。在评估每个水箱的致病性和微生物生长水平后，在未来研究中，可以进一步分析显示可见星病数量最多的水箱。由于 SSW 的病因仍然未知，评估病毒和微生物的关系和重要性对于找到可能的解决方案至关重要。尽管证据支持许多潜在的致病因素，但很少有研究研究 SSW 中病毒和微生物之间可能存在的相互作用。利用 CRISPR-Cas9 系统和农杆菌进行外壳蛋白研究，帮助作物产生双生病毒抗性 Kajisha Vijayakumar，食品学学士 [1]，Iman Andrea Niyokindi shima，公共卫生学学士 [2] [1] 圭尔夫大学食品科学系，加拿大安大略省圭尔夫 N1G 2W1 [2] 圭尔夫大学物理系，加拿大安大略省圭尔夫 N1G 2W1 双生病毒已经给印度豆类和非洲木薯产业造成了数百万美元的损失，并引发全球粮食短缺。双生病毒是具有小基因组和少量编码蛋白质的 DNA 病毒。近年来，人们研究了成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR)，试图开发出作物对这些病毒的抗性。Cas9（一种位点特异性 DNA 内切酶）和合成的单向导 RNA (sgRNA) 构成了 CRISPR-Cas9 机制。Cas9 通过 sgRNA 定向到其基因组靶区域，并通过两个核酸酶域切割噬菌体。Cas9-切口酶提高了切割准确性并允许更大的缺失。根据文献，CRISPR 可用于删除植物易感性 (S) 基因，以产生作物的抗病性。然而，尚未发现双生病毒的特定 S 基因。一个建议的解决方案是针对外壳蛋白 AV1/V1，这是双生病毒的唯一结构蛋白。这些蛋白质对其功能至关重要，因为它们负责病毒 DNA 往返于细胞核，并与 ssDNA 结合以实现有效复制。我们假设 CRISPR-Cas9 可以与 Cas9-nickases（以提高功效）和农杆菌一起递送到受影响的作物中。农杆菌是一种在植物细胞中产生肿瘤的病原体，但由于其具有转移 DNA 的能力，也用于转基因。农杆菌插入 T-DNA 的预期效果是外壳蛋白发生突变，这将损害外壳蛋白并使其失活。如果没有这种结构蛋白，病毒感染就不会有效，使双生病毒变得毫无用处。这将使农业受益，防止数十亿作物受到感染，从而提高生产力并减少全球粮食危机。很少有研究分析过 SSW 中病毒和微生物之间可能存在的相互作用。利用 CRISPR-Cas9 系统和农杆菌改造外壳蛋白，帮助作物产生双生病毒抗性 Kajisha Vijayakumar，食品学学士 [1]，Iman Andrea Niyokindi shima，公共卫生学学士 [2] [1] 圭尔夫大学食品科学系，加拿大安大略省圭尔夫 N1G 2W1 [2] 圭尔夫大学物理系，加拿大安大略省圭尔夫 N1G 2W1 双生病毒给印度豆类和非洲木薯产业造成了数百万美元的损失，并引发全球粮食短缺。双生病毒是一种基因组较小、编码蛋白质较少的 DNA 病毒。近年来，人们研究了成簇的规律间隔的短回文重复序列 (CRISPR)，试图让作物产生对这些病毒的抗性。 Cas9（位点特异性 DNA 内切酶）和合成的单向导 RNA（sgRNA）构成 CRISPR-Cas9 机制。Cas9 通过 sgRNA 定向到其基因组靶区域，并通过两个核酸酶域切割噬菌体。Cas9-切口酶可提高切割准确性并允许更大的缺失。根据文献，CRISPR 可用于删除植物易感性 (S) 基因，从而在作物中产生抗病性。然而，尚未发现双生病毒的特定 S 基因。建议的解决方案是针对外壳蛋白 AV1/V1，这是双生病毒的唯一结构蛋白。这些蛋白质对其功能至关重要，因为它们负责病毒 DNA 往返于细胞核，并结合 ssDNA 以实现有效复制。我们假设 CRISPR-Cas9 可以与 Cas9-切口酶（以提高功效）和农杆菌一起递送到受影响的作物中。农杆菌是一种在植物细胞中产生肿瘤的病原体，但由于其具有转移 DNA 的能力，因此也可用于转基因。农杆菌插入 T-DNA 的预期效果是外壳蛋白发生突变，这将破坏外壳蛋白并使其失活。如果没有这种结构蛋白，病毒感染就不会有效，从而使双生病毒变得毫无用处。这将使农业受益，防止数十亿农作物受到感染，从而提高生产力并减少全球粮食危机。很少有研究分析过 SSW 中病毒和微生物之间可能存在的相互作用。利用 CRISPR-Cas9 系统和农杆菌改造外壳蛋白，帮助作物产生双生病毒抗性 Kajisha Vijayakumar，食品学学士 [1]，Iman Andrea Niyokindi shima，公共卫生学学士 [2] [1] 圭尔夫大学食品科学系，加拿大安大略省圭尔夫 N1G 2W1 [2] 圭尔夫大学物理系，加拿大安大略省圭尔夫 N1G 2W1 双生病毒给印度豆类和非洲木薯产业造成了数百万美元的损失，并引发全球粮食短缺。双生病毒是一种基因组较小、编码蛋白质较少的 DNA 病毒。近年来，人们研究了成簇的规律间隔的短回文重复序列 (CRISPR)，试图让作物产生对这些病毒的抗性。 Cas9（位点特异性 DNA 内切酶）和合成的单向导 RNA（sgRNA）构成 CRISPR-Cas9 机制。Cas9 通过 sgRNA 定向到其基因组靶区域，并通过两个核酸酶域切割噬菌体。Cas9-切口酶可提高切割准确性并允许更大的缺失。根据文献，CRISPR 可用于删除植物易感性 (S) 基因，从而在作物中产生抗病性。然而，尚未发现双生病毒的特定 S 基因。建议的解决方案是针对外壳蛋白 AV1/V1，这是双生病毒的唯一结构蛋白。这些蛋白质对其功能至关重要，因为它们负责病毒 DNA 往返于细胞核，并结合 ssDNA 以实现有效复制。我们假设 CRISPR-Cas9 可以与 Cas9-切口酶（以提高功效）和农杆菌一起递送到受影响的作物中。农杆菌是一种在植物细胞中产生肿瘤的病原体，但由于其具有转移 DNA 的能力，因此也可用于转基因。农杆菌插入 T-DNA 的预期效果是外壳蛋白发生突变，这将破坏外壳蛋白并使其失活。如果没有这种结构蛋白，病毒感染就不会有效，从而使双生病毒变得毫无用处。这将使农业受益，防止数十亿农作物受到感染，从而提高生产力并减少全球粮食危机。成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR) 已被研究，以尝试开发作物对这些病毒的抗性。Cas9（位点特异性 DNA 内切酶）和合成的单向导 RNA (sgRNA) 构成 CRISPR-Cas9 机制。Cas9 通过 sgRNA 定向到其基因组靶区域，并通过两个核酸酶域切割噬菌体。Cas9-切口酶提高了切割准确性并允许更大的缺失。根据文献，CRISPR 可用于删除植物易感性 (S) 基因，以产生作物的抗病性。然而，尚未发现双生病毒的特定 S 基因。建议的解决方案是针对外壳蛋白 AV1/V1，这是双生病毒的唯一结构蛋白。这些蛋白质对其功能至关重要，因为它们负责病毒 DNA 往返于细胞核，并结合 ssDNA 以进行有效复制。我们假设 CRISPR-Cas9 可以与 Cas9-nickases（以提高功效）和农杆菌一起递送到受影响的作物中。农杆菌是一种在植物细胞中产生肿瘤的病原体，但由于其具有转移 DNA 的能力，也用于转基因。农杆菌插入 T-DNA 的预期效果是外壳蛋白发生突变，这将损害外壳蛋白并使其失活。如果没有这种结构蛋白，病毒感染就不会有效，使双生病毒变得毫无用处。这将使农业受益，防止数十亿作物受到感染，从而提高生产力并减少全球粮食危机。成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR) 已被研究，以尝试开发作物对这些病毒的抗性。Cas9（位点特异性 DNA 内切酶）和合成的单向导 RNA (sgRNA) 构成 CRISPR-Cas9 机制。Cas9 通过 sgRNA 定向到其基因组靶区域，并通过两个核酸酶域切割噬菌体。Cas9-切口酶提高了切割准确性并允许更大的缺失。根据文献，CRISPR 可用于删除植物易感性 (S) 基因，以产生作物的抗病性。然而，尚未发现双生病毒的特定 S 基因。建议的解决方案是针对外壳蛋白 AV1/V1，这是双生病毒的唯一结构蛋白。这些蛋白质对其功能至关重要，因为它们负责病毒 DNA 往返于细胞核，并结合 ssDNA 以进行有效复制。我们假设 CRISPR-Cas9 可以与 Cas9-nickases（以提高功效）和农杆菌一起递送到受影响的作物中。农杆菌是一种在植物细胞中产生肿瘤的病原体，但由于其具有转移 DNA 的能力，也用于转基因。农杆菌插入 T-DNA 的预期效果是外壳蛋白发生突变，这将损害外壳蛋白并使其失活。如果没有这种结构蛋白，病毒感染就不会有效，使双生病毒变得毫无用处。这将使农业受益，防止数十亿作物受到感染，从而提高生产力并减少全球粮食危机。病毒感染不会有效，使双生病毒变得毫无用处。这将使农业受益，防止数十亿农作物受到感染，从而提高生产力并减少全球粮食危机。病毒感染不会有效，使双生病毒变得毫无用处。这将使农业受益，防止数十亿农作物受到感染，从而提高生产力并减少全球粮食危机。
poly（ADP-核糖基）ation增强了核小体动力学，并组织了生物分子冷凝物中的DNA损伤修复成分
Michael L. Nosella, 1 , 2 , 7 Tae Hun Kim, 1 , 2 , 3 , 4 , 7 , 8 Shuya Kate Huang, 1 , 2 , 3 , 4 Robert W. Harkness, 1 , 2 , 3 , 4 Monica Goncalves, 5 Alisia Pan, 1 Maria Tereshchenko, 2 Siavash Vahidi, 5 John L. Rubinstein, 1 , 2 , 6 Hyun O. Lee，2 Julie D. Forman-kay，1，2 *和Lewis E. Kay 1，2，2，2，2，3，4，9，9， * 1分子医学计划，生病儿童医院，多伦多，多伦多，M5G 0A4，加拿大2，加拿大2，多伦多，多伦多大学，多伦多大学，M5S 1A8，M5S 1A8，CANACE 3，MI5 STRON，MI5 SORICL STRONT，ME5 ME5 STRONICK MIRECTO 1A8, Canada 4 Department of Chemistry, University of Toronto, Toronto, ON M5S 1A8, Canada 5 Department of Molecular and Cellular Biology, University of Guelph, Guelph, ON N1G 2W1, Canada 6 Department of Medical Biophysics, University of Toronto, Toronto, ON M5S 1A8, Canada 7 These authors contributed equally 8 Present address: Department of Biochemistry, School of Medicine, Case Western Reserve University,克利夫兰，俄亥俄州44106，美国9铅联系 *通信：forman@sickkids.ca（j.d.f.-k.），lewiskay@utoronto.ca（l.e.k.）https://doi.org/10.1016/j.molcel.2023.12.019