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VIJAYAN GURUMURTHY IYER 博士的传记资料
1. 全名（大写字母）：Dr. VIJAYAN GURUMURTHY IYER 2. 父亲姓名：已故 S. Gurumurthy Iyer 3. 出生日期：1964 年 6 月 10 日 4. 年龄：56 岁 5. 通讯地址：Dr. Vijayan Gurumurthy Iyer, A-2/31, III Floor, Kendriya Vihar-II, Poonamalle Avadi Main Road, Paruthipattu, Avadi, Chennai-600 071 手机/固定电话：9444812401、9445810045/35、044-29560473 电子邮件：vijayangurumurthyiyer@rediffmail.com vijayaniyergurumurthy@hotmail.com vijayaniyergurumurthy@gmail.com Skype ID：Vijayan Gurumurthyiyer https://issuu.com/vijayangurumurthyiy呃https://www.google.com/maps/place/Kendriya+Vihar+Avadi/@13.0873896,80.1093562,15z 手机； 9444812401,9445810035, 6300799708,7989876443
“通过使用……增强妇女权能的研究”
1) Gothoskar, S, 2000, “远程办公与性别”, 经济与政治周刊, 35, 26, 2293-2298。 2) Gurumurthy, A. (2004)。性别与信息通信技术：概览报告。摘自 http://www.bridge.ids.ac.uk/sites/bridge.ids.ac.uk/les/reports/CEP-ICTs-OR.pdf 3) Gurumurthy, A. (2006)。促进性别平等？信息通信技术的一些发展相关用途
CAS9生成条件小鼠等位基因的方法
1。我们对Yang等人发表的MECP2基因座的结果。已通过Jaenisch（8 - 10％正确的等位基因），Yang（8％正确的等位基因）和Hatada的组（2 - 6％正确等位基因）[3]的独立实验复制。此外，多个同行评审的出版物[3-7]成功使用了此方法来创建条件敲除（CKO）小鼠（在11个基因座中有9个成功，效率为2.5％至18％）。我们注意到，CRISPR/ CAS9生成CKO小鼠的效率可能会有所不同，这可能是由于平台特征或实验条件的不同。2。Gurumurthy等人使用的条件。[1]与我们论文中使用的条件不符。Gurumurthy等人使用的CRISPR试剂的浓度。 '在MECP2基因座上的研究[1]（Cas9 mRNA的10 ng/μL，SGRNA的10 ng/μL，寡核素的10 ng/μL）比Yang等人所用的 sgrNA的RNA和10 ng/μL）。 ' s实验（CAS9 100 ng/μL，SGRNA 50 ng/μL和100 ng/μL的实验）[2]和Yang等。 ' s先前[8]和以下出版物[9-12]。 众所周知，CRISPR试剂的浓度与基因组编辑效率密切相关。 3。 我们在原始论文中使用了压电驱动的合子注入方法，该方法允许以更高的浓度注入CRISPR组件。 Gurumurthy等人使用的该方法和前核注射方法之间的差异。 也可能有助于成功的利率差异。sgrNA的RNA和10 ng/μL）。 's实验（CAS9 100 ng/μL，SGRNA 50 ng/μL和100 ng/μL的实验）[2]和Yang等。 's先前[8]和以下出版物[9-12]。众所周知，CRISPR试剂的浓度与基因组编辑效率密切相关。3。我们在原始论文中使用了压电驱动的合子注入方法，该方法允许以更高的浓度注入CRISPR组件。Gurumurthy等人使用的该方法和前核注射方法之间的差异。也可能有助于成功的利率差异。
关于小鼠CRISPR基因组编辑的研讨会，重点是性腺和显微注射，2023年12月13日至15日。
这个研讨会的一个主要目标是为每个学生提供新浸渍的动物，每天下午执行性腺手术，直到他们取得成功。EGFP mRNA用于性腺电穿孔，并获得了荧光胚胎的成功。到此，每天早晨，在性腺手术后，从与特定学生外科医生相关的单个小鼠中分离出卵，并分析荧光。由研讨会结论，所有学生都成功地产生了发光的胚胎。此外，由于大量的女性，外部讲师（Gurumurthy博士和Williams博士）以及供应商（来自BEX Inc.）能够成功执行该技术。显微注射，在整个课程中，两个带有Zygotes的微注射系统可供学生在教师监督下利用作为此技术的介绍。
发表有关开发数据的论文
1秘书处用Anita Gurumurthy等人的投入准备了草稿。从中更改为几个小节，讨论了数据的开发挑战，以及来自BATH大学的Omid Maghazei的投入，内容涉及使用数据支持数据在开发计划中的使用。来自伯利兹，巴西，布隆迪，喀麦隆，中国，古巴，吉布提，厄瓜多尔，埃及，法国，法国，冈比亚，匈牙利，日本，拉脱维亚，菲律宾，菲律宾，俄罗斯联邦，俄罗斯联邦，南非，南非和联合王国和联合王国，泰国王国和联合王国， （ESCAP），西亚经济和社会委员会（ESCWA），地球观察集团（GEO），国际原子能局（IAEA），国际电信联盟（ITU），联合国教育，科学和科学和文化组织（UNESCO），联合国外在太空事务办公室（UNOOSA）和世界食品计划（UNOOSA）和世界食品计划（UNOOSA）和世界食品计划（WFP）（WFP）是GRATE的纪念。
实验动物（小鼠）的基因组编辑：疾病模型小鼠……
1) Jinek, M., Chylinski, K., Fonfara, I., Hauer, M., Doudna, JA 和 Charpentier, E. (2012): 适应性细菌免疫中的可编程双 RNA 引导 DNA 内切酶。Science, 337, 816– 821。2) Kim, S., Kim, D., Cho, SW, Kim, J. 和 Kim, JS (2014): 通过递送纯化的 Cas9 核糖核蛋白在人类细胞中进行高效 RNA 引导基因组编辑。Genome Res., 24, 1012–1019。 3) Quadros, RM、Miura, H.、Harms, DW、Akatsuka, H.、Sato, T.、Aida, T.、Redder, R.、Richardson, GP、Inagaki, Y.、Sakai, D.、Buckley, SM、Seshacharyulu, P.、Batra, SK、Behlke, MA、Zeiner, SA、Jacobi, AM、Izu, Y.、Thoreson, WB、Urness, LD、Mansour, SL、Ohtsuka, M. 和 Gurumurthy, CB (2017): Easi-CRISPR：一种使用长 ssDNA 供体和 CRISPR 核糖核蛋白一步生成携带条件和插入等位基因小鼠的稳健方法。Genome Biol.，18，1-15。 4) Chen, S.、Lee, B.、Lee, AYF、Modzelewski, AJ 和 He, L. (2016): 高效小鼠基因组编辑
实验动物（小鼠）的基因组编辑
1) Jinek, M., Chylinski, K., Fonfara, I., Hauer, M., Doudna, JA 和 Charpentier, E. (2012): 适应性细菌免疫中的可编程双 RNA 引导 DNA 内切酶。Science, 337, 816- 821。2) Kim, S., Kim, D., Cho, SW, Kim, J. 和 Kim, JS (2014): 通过递送纯化的 Cas9 核糖核蛋白在人类细胞中进行高效 RNA 引导基因组编辑。 Genome Res.，24，1012 — 1019。3) Quadros, RM、Miura, H.、Harms, DW、Akatsuka, H.、Sato, T.、Aida, T.、Redder, R.、Richardson, GP、Inagaki, Y.、Sakai, D.、Buckley, SM、Seshacharyulu, P.、Batra, SK、Behlke, MA、Zeiner, SA、Jacobi, AM、lzu, Y.、Thoreson, WB、Urness, LD、Mansour, SL、Ohtsuka, M. 和 Gurumurthy, CB (2017)：Easi-CRISPR：一种使用长 ssDNA 供体和 CRISPR 核糖核蛋白一步生成携带条件和插入等位基因的小鼠的稳健方法。 Genome Biol., 18, 1 — 15。4) Chen, S.、Lee, B.、Lee, AYF、Modzelewski, AJ 和 He, L. (2016): 高效小鼠基因组编辑
Sapignoli AT.pdf
虽然那些被吹捧的说法似乎遥不可及，但数字技术和人工智能系统已经在社会、经济和政治层面上改变了我们的世界，并且影响着人们的日常生活，而且大多数时候是以无形的方式。2 “人工智能转向”——数据处理和自动推理已成为治理和决策的核心（Gurumurthy & Bharthur 2018）——正在对一系列问题产生直接影响。这些问题包括（仅举几例）：谁将成为犯罪目标；哪些家庭获得资源或谁因欺诈而受到调查；哪些正义运动将成功被听到（或不会）；哪里可能发现埋有战争罪证据的万人坑；有哪些援助可用以及将用于何处；人权监测和干预如何进行。技术科学知识的这些发展产生并源于一种知识和文化运动，Upendra Baxi（2007：214）将其称为“良性后人类”，该运动肯定了通过应用理性改善人类状况的可能性。弗吉尼亚·尤班克斯（Virginia Eubanks，2018）分析了治理实践数字化对美国弱势群体和穷人的影响，指出某些个人和群体通过过度监管和数据收集变得更加容易被国家所看到，而其他边缘化群体则产生了人工智能系统“无法读取”或“错误”的结果，从而成为“良好治理”体系忽视的受害者。这些系统
利用基因组编辑技术生产转基因小鼠的简便方法
细菌免疫。Science。337 : 816-821, 2012。6）Gaj T, Gersbach CA, Barbas CF.: 基于ZFN、TALEN 和CRISPR/Cas 的基因组工程方法。Trends. Biotechnol. 31 : 397-405, 2013。7）Doudna JA, Charpentier E.: 基因组编辑。利用CRISPR-Cas9 进行基因组工程的新前沿。Science。346 : 1258096, 2014。8）Strecker J, Ladha A, Gardner Z 等：利用CRISPR 相关转座酶进行RNA 引导的DNA 插入。Science。 365 ：48-53，2019。9）Klompe SE，Vo PLH，Halpin-Healy TS 等：转座子编码的 CRISPR-Cas 系统直接介导 RNA 引导的 DNA 整合。Nature。571 ：219-225，2019。10）Jacobi AM，Rettig GR，Turk R 等：用于高效基因组编辑的简化 CRISPR 工具及其向哺乳动物细胞和小鼠受精卵中的精简协议。方法。121-122 ：16-28，2017。11）Lino CA，Harper JC，Carney JP 等：CRISPR 的递送：挑战和方法综述。药物递送。 12）Kaneko T.：用于产生和维持有价值动物品系的生殖技术。J. Reprod. Dev. 64：209-215，2018。 13）Mizuno N，Mizutani E，Sato H等：通过腺相关病毒载体通过CRISPR/Cas9介导的基因组编辑实现胚胎内基因盒敲入。iScience。9：286-297，2018。 14）Yoon Y，Wang D，Tai PWL等：利用重组腺相关病毒在小鼠胚胎中精简体外和体内基因组编辑。Nat. Commun. 9 : 412, 2018。15）Takahashi G, Gurumurthy CB, Wada K, 等：GONAD：通过输卵管核酸递送系统进行基因组编辑：一种新型的小鼠微注射独立基因组工程方法。Sci. Rep. 5 : 11406, 2015。16）Sato M, Ohtsuka M, Nakamura S.：输卵管内滴注溶液作为在体内操纵植入前哺乳动物胚胎的有效途径。New Insights into Theriogenology, InTechOpen, London, 2018, pp 135-150。 17）Sato M，Takabayashi S，Akasaka E 等：基因组编辑试剂在小鼠生殖细胞、胚胎和胎儿体内靶向递送的最新进展和未来展望。Cells。9：799，2020。18）Alapati D，Zacharias WJ，Hartman HA 等：宫内基因编辑治疗单基因肺疾病。Sci. Transl. Med。11：eaav8375，2019。19）Nakamura S，Ishihara M，Ando N 等：基因组编辑成分经胎盘递送导致中期妊娠小鼠胎儿胚胎心肌细胞突变。IUBMB life。 20）Sato T, Sakuma T, Yokonishi T 等：利用 TALEN 和双切口 CRISPR/Cas9 在小鼠精原干细胞系中进行基因组编辑。Stem Cell Reports。5：75-82，2015。21）Wu Y, Zhou H, Fan X 等：通过 CRISPR-Cas9 介导的基因编辑纠正小鼠精原干细胞中的一种遗传疾病