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调节性T细胞对移植物的影响
同种异体造血干细胞移植（Allo-HSCT）是许多血液学恶性肿瘤的唯一治疗疗法，因此，移植 - 白细胞（GVL）效应在控制复发中起着关键作用。然而，GVL的成功受到移植物抗宿主病（GVHD）的阻碍，其中供体T细胞攻击受体中健康的组织。自然调节T细胞（TREG）抑制免疫反应的能力已被用作针对GVHD的治疗选择。仍然，评估Treg抑制GVHD的能力是否不会损害GVL的益处至关重要。动物模型中的初步研究表明，Treg可以在保存GVL时衰减GVHD，但根据肿瘤类型而变化。使用Treg作为GVHD预防或治疗的人类试验显示出令人鼓舞的结果，这强调了输注时间和Treg/TCON比率的重要性。在这篇综述中，我们讨论了可以使用旨在增强Treg输注后GVL的策略，以及提出的维持GVL对收养Treg转移效应的机制。为了优化Allo-HSCT中TREG给药的治疗结果，未来的努力应着重于为输注和评估其特异性抗原介导GVHD的抗原源，同时保留GVL响应。
环境氧气水平调节同种异体干细胞移植后肠道营养不良和GVHD严重程度
延迟折现描述了延迟奖励的迅速失去价值作为延迟的函数，并用作冲动决策的一种衡量标准。可燃香烟吸烟者中的尼古丁剥夺可以增加延迟折扣。我们的目的是探索在电子尼古丁输送系统（ENED）用户之间尼古丁剥夺后折现的变化。仅使用目的的三十名年轻人（18-24岁）参加了两个实验室课程：一个像往常一样蒸发，另一个是在烟碱剥夺16小时后（生化评估）。在每个会议上，参与者都完成了渴望措施，并在小型，即时奖励和大型，延迟的人之间提供了三个假设的延迟折扣任务（Money-Money-Money; e-liquid-e-e-liquid; e-liquid-Money）。
B-2-14-急性-GVHD.pdf-NSSG-血液学
•HLA匹配的供体类型和程度•患者和捐助者的年龄增加•女性捐助者的性不匹配和均等•调理强度等级和阶段，必须准确记录EPR中急性GVHD的等级和器官特异性阶段，并定期审查这一点。如果急性GVHD严重程度增加，则应报告新的等级和器官阶段。如果患者对治疗做出反应，也必须指出他们如何使用同一系统做出反应。EGVHD应用程序可用于生成急性GVHD的等级和阶段（请参阅https://www.uzleuven.be/egvhd）。
2019年血液系统恶性肿瘤的年度报告
移植物抗宿主病（GVHD）是骨髓移植的主要并发症，用于治疗晚期血液癌和其他与血液相关的疾病。GVHD。GVHD的一种形式涉及对肠道或胃肠道的损害。这会导致恶心，疼痛，腹泻和其他症状。研究人员表明，这种损害是由传播到肠道的供体的T细胞引起的，导致上皮层的损害，该层将器官的表面排成一列。尚不清楚的是T细胞在攻击肠道组织或影响哪些特定细胞的位置。现在，艾伦·汉纳什（Alan Hanash）实验室中的纪念斯隆·克特（Sloan Kettering）研究人员回答了这个问题。他们已经证明，T细胞优先针对称为干细胞室的肠道位点。研究结果表明，最近被批准治疗炎症性肠病的药物通过保护肠道干细胞免受供体免疫细胞的影响而有效治疗GVHD。
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每日一次接受 200 mg 治疗的慢性 GvHD 患者中，最常见的停药原因是慢性 GvHD 进展 (13%) 和潜在恶性肿瘤复发 (8%)。导致停药的最常见其他不良反应是恶心 (2.4%) 和头痛 (2.4%)。28.9% 的患者发生导致剂量中断的不良反应，主要是感染 (14.5%)，包括肺炎 (6.0%)。导致剂量中断的其他不良反应 (≥ 2%) 是腹泻 (3.6%)、低血压 (2.4%)、呕吐 (2.4%) 和发热 (2.4%)。表 2 按 SOC 和 PT 总结了慢性 GvHD 受试者最常报告的 TEAE（≥ 10% 接受贝鲁莫舒地尔治疗的受试者）。
886-quizartinib-daunorubicin and-cytarabine诱导 -
诱导治疗是在下面的处理表中详细介绍的，最多2个周期。第一个周期后患有持续性白血病的患者可以接受第二个诱导化疗周期。在诱导过程中，患有完全缓解或完全缓解的患者应进行巩固治疗（参考NCCP方案00887 Quizartinib和中等剂量的细胞蛋白滨固结疗法）。对于继续进行造血干细胞移植（HSCT）的患者，应在调节方案开始前7天停止Quizartinib。 可以根据白细胞计数（WBC）完成移植后恢复，并由治疗医师自行决定，患有足够的血液恢复并患有≤2级移植物 - 主疾病（GVHD）的患者，不需要在21天内进行新的全身GVHD治疗，并不需要在21天内进行启动。对于继续进行造血干细胞移植（HSCT）的患者，应在调节方案开始前7天停止Quizartinib。可以根据白细胞计数（WBC）完成移植后恢复，并由治疗医师自行决定，患有足够的血液恢复并患有≤2级移植物 - 主疾病（GVHD）的患者，不需要在21天内进行新的全身GVHD治疗，并不需要在21天内进行启动。
比较ORCA-T与移植后的回顾性分析
背景可以识别可以减少移植物与宿主疾病（GVHD），较低的非释放死亡率（NRM）和增加无复发生存（RFS）的同种异性造血干细胞移植（HSCT）形态，这是改善血液学恶性肿瘤患者的关键。最近，将移植后环磷酰胺（PTCY）作为针对GVHD的预防增加了。但是，基于PTCY的HSCT在骨髓性调节后（MAC）可能与较高的毒性有关，需要长时间住院，NRM和1年的复发。orca-t是一种正在研究的高精度细胞疗法生物学，包括茎和免疫细胞，源自同种异体供体，并具有高度纯化的多克隆供体调节性T细胞来控制同种反应性免疫反应。orca-t用单药他克莫司作为GVHD预防。为了评估这些治疗方案的相对疗效，我们回顾性地比较了使用类似患者人群的现有数据的两种治疗方法。
作者校正：探索性研究局部泛焦油抑制剂在眼皮GVHD小鼠模型中的功效
肥胖，全球健康挑战，需要有效，可访问和创新的治疗模型。在这里，我们开发了一种可用于肥胖症的索诺 - 基因治疗的时空可控的微针（MN）药物输送平台。该平台提供了甲氧基聚乙烯聚乙烯 - 聚乙烯亚胺（MPEG-PEI）修饰的金属有机框架（MOFS）Sonosensitizer，并定期散布的短侧滴定palindromic重复激活（CRISPRA）/CRISPRA-CRISPRA-INC-INCUNCPARA-INSCORTERS in-INSCORTERS in INSTERTERS ADINCERTERS 1（UCPPERTALLY 1（UCPPERTALLY 1（UCPERTALLY 1）。总体而言，该疗法平台能够实现两种主要的“ an灭”和“对策”的策略：一种是通过声差疗法杀死多余的白色脂肪细胞，另一个是通过可控的CRISPRA-UCP1系统和Sonodynalnalnamic效应来促进白色脂肪细胞的褐变。用这种声音疗法治疗的肥胖雄性小鼠表明葡萄糖耐受性和胰岛素敏感性明显改善，成功地实现了体重减轻并约束重量反弹。这项研究可能使肥胖和其他代谢疾病的索诺基因治疗能够实现标准治疗范例。
伽马三角细胞和器官移植
摘要伽玛三角洲（γδ）T细胞由于其独特的先天和适应性免疫特性而在癌症免疫疗法领域引起了很多关注。但是，直到最近，它们在器官移植中的潜在意义尚未引起人们的注意。这篇评论通过检查最近研究T细胞与器官移植之间的联系，强调了γδT细胞在器官移植中的效应子和潜在优势。最近的研究表明，器官移植后高的γδT细胞免疫重建构成与先前研究的矛盾发现相关的总体生存率和急性移植疾病（GVHD）（GVHD）的发生率明显更高。这些结果表明γδT细胞可能是当前移植程序的有用补充。本综述将介绍γδT细胞的效应活性及其在器官移植后推定的作用模式。我们还提供了有关γδT细胞与器官移植结果（例如急性GVHD和移植物存活率）之间联系的最新研究的摘要。最后，我们指出仍需要研究的区域，以充分理解器官捐赠后γδT细胞的功能。