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HAEM：获得更高质量的分类任务...
在有限的预算下，获得固定的分类任务集的高质量结果是众包中的一个关键问题。应探索引入人工智能模型来补充该过程。然而，现有的方法很少直接解决这个问题；现有的方法是在如何使用嘈杂的众包数据训练人工智能模型的背景下提出的。本文提出了一种更直接的方法来解决在有限的预算下引入人工智能来提高人类工作者在固定数量任务中的结果的问题；我们将人工智能模型视为同事，并汇总人类和人工智能工作者的结果。提出的“人机协同 EM”（HAEM）算法扩展了 Dawid-Skene 模型，将 AI 模型视为同事，并明确计算它们的混淆矩阵以得出更高质量的聚合结果。我们进行了大量的实验，并将 HAEM 与两种方法（MBEM 和 Dawid-Skene 模型）进行了比较。我们发现，在大多数情况下，基于 AI 的 HAEM 比 Dawid-Skene 模型表现出更好的性能，并且当 AI 模型性能不佳时，它表现出比 MBEM 更好的性能。
恶性疟原虫富含组氨酸的蛋白质 II 的破坏可能会影响血液阶段的血红素代谢
RNA-Seq 数据表明，Pfhrp2 被破坏后，PfHO 的转录水平显著下调，从而进一步影响血红素代谢。同时，恶性疟原虫 3D7 线粒体中编码从头血红素生物合成途径相关酶的基因转录水平上调，例如 ALAS（该途径的第一个酶）和 FC，以增加寄生虫的血红素供应。然而，在寄生虫的顶质体中催化胆色素原转化为羟甲基胆烷的 PBGD 的转录表达下调。这可能减少顶质体中的血红素生物合成
在伊特拉氏菌脱氧核仁基因治疗疗法的2B期试验中，稳定且耐用的因子IX水平在Haem
AVD是Biomarin，Sanofi Genzyme，Novo Nordisk，Pfizer，Uniqure和Hematherix的顾问。SWP received a grant/research support from Bayer, BioMarin, Freeline, Novo Nordisk, and Roche/Genentech and is a consultant for ApcinteX, ASC Therapeutics, Bayer, Be Bio, BioMarin, CSL Behring, HEMA Biologics, Novo Nordisk, Pfizer, Regeneron/Intellia, Roche/Genentech, Sanofi, Spark Therapeutics,武田。Equilibra Bioscience和Gene Ventiv的科学顾问委员会成员。ag是生物verativ，Genentech/Roche，BioMarin和Uniqure的顾问，并担任生物verativ和Genentech/Roche的议长局。EG是Genentech，全球血液治疗剂，CSL Behring和Bayer的顾问。PEM和SLQ是CSL Behring的雇员。
引用：Almubayyidh M，Alghamdi I，Parry-Jones AR等。用于院前检测的临床特征和新技术
摘要引言在没有常规成像技术的院前环境中检测脑内出血（ICH）可能会允许早期治疗减少血肿的扩张并改善患者的结果。尽管ICH和缺血性中风具有许多临床特征，但有些可能有助于将ICH与其他可疑的中风患者区分开。与临床特征结合使用，新技术可以进一步改善诊断。此范围审查旨在首先确定ICH的早期临床特征，然后确定新型便携式技术，这些技术可能会增强ICH与其他可疑的中风的区分。在适当且可行的情况下，将进行荟萃分析。方法范围审查将遵循Joanna Briggs Institute方法论的建议，以进行范围的评论以及用于系统评价的首选报告项目，用于系统评论和荟萃分析的扩展名，用于范围范围的评论清单。将使用MEDLINE（OVID），EMBASE（OVID）和Central（OVID）进行系统搜索。endNote参考管理软件将用于删除重复条目。使用Rayyan Qatar Computing Research Institute软件根据预先指定的资格标准筛选标题，摘要和全文报告。一位审稿人将筛选所有标题，摘要和全文报告，其中可能有符合条件的研究，而另一位审阅者将独立筛选所有标题，摘要和全文报告的20％。冲突将通过讨论或咨询第三次审阅者解决。结果将根据范围评论的目标以及叙事讨论来制表结果。伦理和传播伦理批准不需要本次审查，因为它仅包括已发表的文献。结果将发表在科学会议上的开放式访问，同行评审期刊上，并构成了博士学位论文的一部分。我们希望这些发现将有助于对可疑中风患者的ICH早期发现的未来研究。
附件 1 - 脑膜炎球菌 B 疫苗的 CPRD 医疗、产品和 READ 代码
医学代码读取术语71429 65A..00 dipht tetanus acell pertus，haem tapl b，inActiv polio volio valc 63889 63889 65A0.00 1st dipht tet tet acell acell acell acell pertus，haem the acell pertus，haem tap a tha em thaiv polio vicc 644407 65a1.00 2nd vicl profiol A2.00第三次dipht tet acell pertus，haem part，inActiv polio volio valce 94891 65A3.00助推器diphth tet tet ac pertus，haem amp a a tap a a em tam a ac t haem tam a ac polio and inac polio vacc 28810 65mh.00首先dtp polio和hib疫苗疫苗35206 65206 65mi.00 dtp polciio和HIB疫苗接种56787 65MK.00第四dtp脊髓灰质炎和HIB疫苗接种95310 65MP.00助推器diphth tet ac fertus，haem tapl b，inac polio viccn 98150 65MQ.00促进疫苗接种86 6543.00第三次白喉疫苗接种88 6542.00第二次白喉疫苗接种10771 ZV03500 [V]白喉疫苗接种20205 654..00 Diphtheria疫苗接种75 6562.00增强破伤风疫苗接种14631 6565.00 Final tetanus vaccination 110725 6555.00 Pertussis vaccination given by other healthcare provider 94 6553.00 Third pertussis vaccination 95 6551.00 First pertussis vaccination 36214 655Z.00 Pertussis vaccination NOS 11027 ZV03600 [V]Pertussis vaccination 14632 6554.00 Pertussis booster vaccination 14619 655..00 Pertussis vaccination 97 6552.00 Second pertussis vaccination 82 6581.00 First polio vaccination 3359 658..00 Polio vaccination 87 6582.00 Second polio vaccination 39 6584.00 Booster polio vaccination 83 6583.00 Third polio vaccination 14585 657B.00第二次 B 型嗜血杆菌疫苗接种 14607 657D.00 加强（单次）B 型嗜血杆菌疫苗接种 14586 657C.00 第三次 B 型嗜血杆菌疫苗接种 14584 657A.00 第一次 B 型嗜血杆菌疫苗接种
chanoclavine合酶由nAdph- ...
超过十种构成天然和半合成产品的麦角生物碱用于治疗各种疾病1,2。中央C环形成了麦角生物碱的核心药效团，使它们与神经递质的结构相似，从而使它们能够调节神经递质受体3。Haem过氧化氢酶Chanoclavine合酶（EASC）通过复杂的自由基氧化环化4。与催化H 2 O 2催化5,6的规范过氧化氢酶不同，EASC及其同源物代表了更广泛的催化酶，可催化O 2依赖性自由基反应4,7。我们已经通过冷冻电子显微镜阐明了EASC的结构，揭示了烟酰胺腺苷二核苷酸磷酸磷酸磷酸（降低）（NADPH）（NADPH） - 结合口袋和所有Haem Catalases共同的山囊，据我们所知，所有独特的同型含量结构是唯一的同型结构，此前是唯一的同型结构。底物preganclavine在NADPH结合口袋中实现了前所未有的结合，而不是先前怀疑的出血口袋，并且通过细长的隧道连接了两个口袋。与既定机制相反，EASC使用超氧化物，而不是更普遍使用的短暂性血红素 - 氧复合物（例如化合物I，II和III）8,9，通过对两个远处袋的超氧化物介导的合作催化来介导底物转化。我们提出，这种活性氧机制可以在金属酶催化的反应中广泛。
NCRI 血液肿瘤学组
急性淋巴细胞白血病 (ALL) 亚组 (主席，Clare Rowntree 博士) 成就 Tom Fox 博士是血液肿瘤组和 ALL 亚组的实习代表，他整理了感染 COVID-19 的血液肿瘤患者的结局，并于 2020 年在 BJHaem 上发表。他目前正在与多伦多的同事合作，整理更大规模的患者系列 (3500 例)。这些患者的结果将在 Blood 2021 上发表。虽然这项工作由于显而易见的原因没有在我们的 2020-21 年战略中概述，但这些数据对英国血液肿瘤学家在与患者讨论 COVID-19 感染风险时非常有价值。由于新冠疫情，经过漫长的审批程序后，CRUK 拒绝了 ALL 子小组为 UKALL 15 提供的资助申请。Fielding 教授和 Clare Rowntree 博士目前正在与欧洲各地 ALL 工作组的同事合作，作为欧洲成人工作组的一部分
所有威尔士癌症治疗警报卡
儿科癌症治疗警报卡Aneurin Bevan UHB IP9001（K）Abuhb N N N N G Glan Clwyd医院（北威尔士癌症治疗中心（NWCTC））IP9001（k）YGC IP9002（K） Gwynedd（Alaw单位）IP9001（k）YG P9002（K）YG N威尔士大学医院（血液学）IP9001（K）UHW N N N N N N N n威尔士大学医院（青少年癌症信托基金会）IP9001（K）TCT IP9002（K）TCT IP9002（K）TCT N Prince Charles Hospital（Hematology）IP9001（K）ip9001（K） N HYWEL DDA UHB IP9001（K）HDUHB P9002（K）HDUHB N SINGLETON医院（血液学）P9001（K）SH HAEM N N N N N N N N N N N N N N S SINGLETON医院（肿瘤学）IP9001（K）SH ONC IP9002（K）SH ONC IP9002（K）威尔士医院N N IP9000（K）
生理学。 res。 69：967-994，2020 https：//doi.org/10.33549/physiolres.934529审查线粒体DI
简介线粒体是正常生理与健康的古老细胞器（Henze and Martin 2003）。他们负责细胞代谢的各个方面。氧化磷酸化系统（OXPHOS）位于线粒体内部膜上，产生了约90％的细胞能量货币，三磷酸腺苷（ATP）（Rich 2003）。此外，线粒体参与了许多其他功能 - 这些包括三羧酸周期（即krebs循环），尿素循环，糖异生和生酮发生，钙信号的酶，自适应热发生，离子稳态，脂肪酸氧化，氨基酸代谢，脂质代谢以及反应氧的生理产生（ROS）。线粒体还可以从类固醇，出血和铁 - 硫簇的生物合成中构成单个步骤，并在程序性细胞死亡中发挥作用（Voet等人2013）。此外，线粒体结构和功能在两个基因组的控制下，核和线粒体。与核基因组不同，线粒体DNA（mtDNA）是母遗传的，并且每个细胞中最多有几千份，具体取决于细胞类型（Sciaccco等人。1994，Taylor和Turnbull 2005）。 大多数序列是编码，缺乏内含子 - 外观结构，大多数基因都位于DNA分子的一条上。 1 500个线粒体蛋白中的绝大多数由核基因编码。 线粒体DNA仅针对13个结构1994，Taylor和Turnbull 2005）。大多数序列是编码，缺乏内含子 - 外观结构，大多数基因都位于DNA分子的一条上。1 500个线粒体蛋白中的绝大多数由核基因编码。线粒体DNA仅针对13个结构