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510（k）眼科和其他应用程序清除，用户填充的微化设备
玻璃室内注射涉及细规针 - 理想情况下是30克或更细的，以最大程度地减少疼痛并最大程度地提高患者的舒适性。使用针头增加了注射力，这会因药物制剂的粘度增加而使注射力更加复杂。一致性的MDS已显示出使用30g½英寸长的针头注入100 cp的配方。MDS技术由于其设计的固有机械优势而削弱了用户所经历的注入力，并且即使在保持相同的柱塞杆速度时，用户也从降低流速中所经历的注射力进一步减少。图3显示了使用30g½“针对相同柱塞杆速度的30g½”针的50 cp配方时与MDS的比较。
2024 眼科学基础科学课程
哥伦比亚大学，美国纽约 眼科科学教授 BSCO 主任 Silverman 博士自 2012 年起担任 BSCO 主任，欢迎您参加 2024 BSCO。此介绍将概述课程，并为纽约市的访客介绍哥伦比亚、社区和城市。 9:00-11:00 眼部外科解剖学 Hermann Schubert，医学博士 哥伦比亚大学，美国纽约 临床眼科学和病理学教授 纽约长老会医院眼科病理学主任 Schubert 博士是纽约长老会医院的主治医师，专攻眼科病理学、糖尿病眼病、视网膜疾病和 AMD。Schubert 博士是兰开斯特眼科学课程眼部解剖科主任。他是 50 多篇出版物、15 部书籍章节和一本书籍的作者、合著者和编辑。他是《眼科调查》的联合编辑，并担任美国眼科学会写作委员会成员和视网膜和玻璃体科室主席七年。 11:00-12:00 视网膜神经节细胞的发育及其与大脑的连接；损伤后的更换和重新连接 Carol Mason，博士 美国纽约哥伦比亚大学 眼科科学和神经科学教授 Mortimer B. Zuckerman 心智脑行为研究所成员 校际规划主席 神经生物学和行为学博士项目联席主任
早期眼科药物研发的复杂性 端到端解决方案如何促进 II 期临床试验的进展
与非临床安全性研究的情况一样，兔子接受的剂量需要比人类剂量高出几倍，这就要求每只眼睛植入多达六个植入物。植入物数量众多，这既带来了技术和科学挑战。兔子的玻璃体空间小得多（兔子玻璃体总体积约为 1.5 毫升，而人类约为 5 毫升），晶状体较大（兔子约为 8 毫米，而人类约为 4 毫米）。这些因素增加了植入物在注射过程中以及注射后接触眼后节软组织的风险。在设计研究时需要特别考虑，以确保可以识别、在整个研究过程中监测给药过程中产生的任何病变，并最终将其与 API 相关效应区分开来。
