葡萄糖基化血红蛋白测试(HBA1C)是糖尿病患者(DM)患者长期血糖控制的有用的,经济和实用的临床工具。 div>从历史上看,自1955年以来,HBA1C首先被Kunkel和Wallenius描述为人类血红蛋白的一小部分。 div>然而,直到70年代,该分子被识别为血糖控制标记。 div>HbA1c是一种结合蛋白(杂蛋白,血红蛋白 - 葡萄糖),该蛋白是通过非酶和跟踪后的过程称为糖化(Maillard反应)作为Amadori稳定产物的。 div>如果反应继续进行,最终结果是不可逆的产品,称为最终糖化产物(年龄)。 div>年龄负责修饰所有组织的蛋白质,并促进由年龄接收器和DM的并发症介导的炎症反应。 div>也,低于7%的HBA1C水平与微血管和大血管病变的减少有关。 div>对HBA1C水平的适当常规评估和监测将允许足够的血糖控制,并有助于降低未来并发症的风险。 div>
背景:通过控制措施可以预防与糖尿病相关的视觉障碍。作为糖尿病性视网膜病和baculopathy缺乏有效的治疗,预防是关键。这项研究检查了葡萄糖,HBA1C和血红蛋白,以评估其对疾病发育和严重程度的影响。材料和方法:研究包括100例(糖尿病性视网膜病)和100例对照(无视网膜病)受试者。此外,病例组根据其严重程度将其细分为亚组,并取决于存在大量的存在。此后,比较了这些子组之间不同肾脏参数的值。结果:平均FBS和PPBS值与糖尿病性视网膜病(DR)严重程度显着相关(FBS的P <0.001,P = 0.012)。不受控制的糖尿病化合物DR风险。所有非常严重的NPDR和PDR患者的HBA1C> 7.0。HBA1C与DR严重程度(p = 0.302)之间没有显着关系。在病例(p <0.001)中升高的HBA1C强调了高血糖的作用。csme,f/pp血糖和HBA1C没有显着相关性。DR组具有较高的贫血可能性(P = 0.001),随着严重程度的增加(p = 0.017)。血红蛋白与CSME的关系在统计学上是微不足道的。结论:糖尿病性视网膜病变(DR)病例中FBS,PPB和HBA1C水平升高,将高血糖与DR发育联系起来。严重性与这些参数相关。HBA1C在严重的NPDR和PDR中显着上升。贫血风险增加,但CSME没有明显的相关性。由于DR治疗选择有限,监测生物化学至关重要。
1 丹麦维堡地区医院血管外科血管研究组; 2 丹麦奥胡斯大学医院胃肠病学系; 3 丹麦奥胡斯大学临床医学系; 4 丹麦奥登塞大学医院心胸外科和血管外科部; 5 丹麦奥登塞南丹麦大学临床研究系; 6 丹麦奥登塞大学医院动脉疾病个性化治疗精英中心 (CIMA); 7 丹麦奥胡斯大学生物医学系; 8 丹麦奥登塞 Steno 糖尿病中心; 9 丹麦奥胡斯大学公共卫生系; 10 丹麦奥胡斯大学全科医学实践研究单位; 11 丹麦奥胡斯大学医院奥胡斯 Steno 糖尿病中心
的目标是从小儿到成人护理的过渡对于患有慢性疾病的患者很难。在这项研究中,分析了转移到成人护理后的儿童期1型糖尿病(T1D)中与代谢控制相关的因素。总体方法,从1998年到2019年每年与224人联系。他们自愿回答有关当前血红蛋白A1C(HBA1C)水平,糖尿病相关并发症,一种护理,生活状况和家庭状况的问题。然后,进行了混合的纵向分段分析。总体而言,190名患者至少回答一次(平均年龄:26.6岁)。糖尿病并发症(5例微量白蛋白尿,5例视网膜病)。大多数患者(92.6%)在转移后的第一年接受了糖尿病特异性护理,并且在观察期间趋于离开糖尿病特异性护理。糖尿病特异性护理中的患者显示出较低的HBA1C水平(%/mmol/mol)(7.1/54 vs. 7.5/58)。在转移前一年,转移后HBA1C的重要预测因子为HBA1C(r = 0.67,p <0.001)。单独生活的患者与与父母同住的患者没有差异。已婚患者的HBA1C水平(7.0/53 vs. 7.3/56,p <0.05)低于未婚患者。儿童患者(15.8%)的HbA1c水平(6.9/52 vs. 7.3/56,p <0.01)低于没有的HbA1c水平。结论在专业护理中随访的患者中,有利的代谢结果是有利的,已婚,并且是父母。我们建议转移到具有单个年龄的T1D经验的糖尿病学家。
NCQA正在刷新糖尿病识别计划,该计划认可了个人临床医生和高质量糖尿病护理的小组实践。作为这项工作的一部分,NCQA将GMI与HBA1C一起纳入了血糖控制措施中。GMI,以前是“估计的A1C”,是从连续葡萄糖监测(CGM)得出的计算,该计算评估了平均血糖值。美国糖尿病协会(ADA)最近更新了从A1C测试到血糖评估的建议,除了A1C外,还纳入了CGM的血糖指标。2,3虽然HBA1C仍然是糖尿病管理的重要工具,但CGM设备提供了有关治疗的个人反应的实时数据,因此可以指导个人糖尿病管理计划,从而更加及时调整和治疗变化。要对跨产品进行调整,反映了更新的指南并认识到那些使用这种新技术管理糖尿病的人,NCQA建议将GMI与HBA1C一起纳入HEDIS HBA1C对糖尿病患者的HEDIS HBA1C对照。下面是提议的,更新的度量标题和描述。
许多研究对各种临床结果进行了多次每日注射(MDI)和胰岛素泵治疗的比较,但结果仍然尚无定论。这项多中心回顾性队列研究包括175名患者,旨在评估不同的胰岛素治疗方法对各种临床结果的影响,包括血红蛋白A1C(HBA1C),每日胰岛素总剂量,体重指数,体重指数,肾小球过滤率,肾小球过滤率,对1型糖尿病患者的肾小球过滤率。在线性混合效应回归分析中,发现了HBA1C上时间和治疗类型之间具有统计学意义的相互作用。与胰岛素泵疗法相比,接受MDI的组的12个月访问和基线之间的HBA1C值的降低明显更高。使用MDI的患者观察到,相对于胰岛素泵治疗组,HBA1C水平的降低较高,每日胰岛素剂量较低。临床指标的其他变化对于一组患者而言相同。各种研究报告了这些处理对HBA1C值的长期影响的有争议的结果,需要在该领域进行大量基于人群的队列研究。
AIM和背景:血红蛋白A1C水平和全血细胞计数(CBC)是用于糖尿病的诊断测试,用于确定糖尿病并发症的发展。HBA1C的水平受到因素的影响,例如Hb,血液循环中红细胞的年龄(RBC)和HB糖化率。我们的研究旨在评估慢性肾脏疾病(CKD)不同阶段糖尿病患者的血糖变异性(GV),以及其与HB和RBC水平的关系在不同的CKD阶段与HBA1C的关系。材料和方法:这是对2022年11月至2023年5月在Vadodara的Parul Sevashram医院进行的156名2型糖尿病(T2DM)的156名成年人的横断面分析。慢性肾脏疾病阶段是根据肾脏疾病(MDRD)方程I-V阶段的修饰定义的。估计属于每个阶段的患者的HBA1C,RBC计数和RB。使用SPSS软件26.0和Microsoft Excel 2019进行统计分析。结果:在诊断的总患者中(n = 156),男性为58.3%,女性为41.6%。重要的是要注意,终阶段的最大患者数量(即V阶段)被检测到4-7%的HBA1C范围。血糖水平与HBA1C的不一致是其他潜在问题(例如肾脏贫血)令人震惊的迹象。结论:慢性肾脏疾病是由于糖尿病和高血压引起的,也导致肾脏贫血。在带有T2DM的CKD的后期,由于RBC计数较低和HB,发现HBA1C的低水平范围从4%到7%。因此,这项研究的临床意义是CKD患者晚期阶段的HBA1C测试的不可靠性,因为RBC计数较低,导致虚假糖化的血红蛋白百分比。关键词:慢性肾脏疾病,糖尿病性肾病,估计的肾小球滤过率,HBA1C,肾脏贫血,2型糖尿病。印度医学生物化学杂志(2024):10.5005/jp-journals-10054-0228
每个测试是什么?血压血压是血压在心脏泵送时血液施加的压力。压力会增加。glooko/libreview/carelink/Clarity这些是基于Web的管理系统,您和我们可以在其中存储,打印和查看您的葡萄糖表,CGM,Libre和/或胰岛素泵的设置和读数。HBA1C HBA1C测试是一种血液检查,可测量与红细胞相连的血糖量。 如果饲养它,则意味着您的血液中有太多的葡萄糖(糖)。 该测试在两个月到三个月内总体上看了平均血糖。 什么是视网膜眼球筛查?HBA1C HBA1C测试是一种血液检查,可测量与红细胞相连的血糖量。如果饲养它,则意味着您的血液中有太多的葡萄糖(糖)。该测试在两个月到三个月内总体上看了平均血糖。什么是视网膜眼球筛查?
本综述的目的是评估糖化血红蛋白 (HbA1c) 与口服葡萄糖耐量测试 (OGTT) 对 2 型糖尿病的诊断效用。ClinicalKey、PubMed、Dynamed 和 CINAHL 数据库共撤回了 17 项同行评审的横断面和回顾性研究、二次和汇总数据分析以及荟萃分析。纳入标准包括人体研究、<10 年的研究、>15 岁的个人、结合 OGTT 的空腹血糖以及未患已知糖尿病的受试者。排除标准包括其他形式的糖尿病、糖尿病前期的筛查和诊断、与心脏病、怀孕和妊娠期糖尿病等特定医疗状况的比较、之前的糖尿病诊断以及<15 岁的儿童。与 OGTT 标准相比,发现仅使用 HbA1c 来筛查和诊断 2 型糖尿病存在差异。当前文献表明,与 OGTT 标准相比,种族、性别、年龄和肥胖可能与未被诊断患有糖尿病的患者中 HbA1c 水平不准确偏低有关。其中,种族和代谢特征似乎对降低 HbA1c 敏感性的影响最大。除了单独使用 HbA1c 之外,增加 OGTT 的使用率可能是可行的,尤其是对于那些存在 HbA1c 水平错误偏低风险和 2 型糖尿病高风险的患者。需要纵向数据来加强本文献综述中指出的发现。
HbA1c MNSI Spearman's Rho HbA1c 相关系数 1.000 .357 ** Sig. (双侧)。 .000 N 220 220 MNSI 相关系数 .357 ** 1.000 Sig. (双侧) .000 .北220 220
