HBI 是一项纵向观察性队列研究,将每年跟踪 500 名深度表型参与者,以收集、分析和存储临床、认知、行为、功能、遗传和神经影像数据和生物样本。参与者年龄为 50 岁;没有主观或轻度认知障碍;有研究伙伴;并且有资格接受磁共振成像 (MRI)。招募以社区为基础,包括广告、口口相传、社区活动和医生推荐。在基线,在知情同意后,参与者完成详细的基于网络的调查(例如,人口统计、健康史、风险和恢复力因素),然后进行两次半天的访问,其中包括神经系统检查、认知和功能评估、隔夜睡眠研究和生物样本收集。所有参与者都完成了结构和功能 MRI,并且一部分人还同意进行淀粉样蛋白 PET 成像。每年的随访都会重复与基线相同的数据和生物样本收集,但在基线之后每隔一年进行 MRI 检查。
建立联盟后,确定社区中的需求和机会,共同努力以优先考虑目标和行动。每个组织将带来对社区的独特视角,也可以带来自己的数据共享。结合这些信息可以增强对社区需求和行动机会的看法。可以通过与联盟的各个成员的合作伙伴关系来实现HBI路线图中的许多行动。以下问题可以帮助确定哪些行动是您社区的最高优先事项。随着工作的进行,重新审视这些问题,以继续确定其他措施以增强影响。
保留所有权利。未经许可不得重复使用。预印本(未经同行评审认证)是作者/资助者,他已授予 medRxiv 永久展示预印本的许可。此版本的版权所有者于 2023 年 9 月 26 日发布。;https://doi.org/10.1101/2023.09.21.23295908 doi:medRxiv 预印本
4 青少年 2 剂系列 - 默克公司的 2 剂成人 Recombivax HB®(10mcg,1 ml)仅用于 11-15 岁的青少年,分别在 0 和 4-6 个月时注射。文件必须表明青少年接受了 2 剂成人(10mcg,1ml)默克品牌疫苗。如果儿童在 11 岁之前开始接种乙肝疫苗系列,在 11 至 15 岁之间接种其他品牌的乙肝疫苗,或在 15 岁后完成系列接种,则应进行 3 剂系列接种。5 Recombivax HB® 透析制剂获准用于 20 岁及以上的成人血液透析和免疫功能低下人群,在 0、1 和 6 个月时进行 3 剂系列接种(40mcg/1mL)。 6 Heplisav-B – Dynavax 的 2 剂系列疫苗,适用于 0 个月和 1 个月龄的 18 岁及以上人群;可作为其他品牌乙肝疫苗 3 剂系列疫苗的替代品。7 PreHevbrio™ - VBI 的 3 剂系列疫苗,适用于 0 个月、1 个月和 6 个月龄的 18 岁及以上人群。8 Pediarix ®(DTaP、乙肝和 IPV)- 葛兰素史克 (GSK) 的联合疫苗,可替代单一抗原,在 2 个月、4 个月和 6 个月龄时接种。这种联合疫苗不能在出生时接种。它可以接种给 6 周至 7 岁之间任何没有抗原禁忌症的儿童,并且只能作为基础系列疫苗接种。(基础系列疫苗被视为 DTaP 和 IPV 疫苗的前三剂)。 4 剂乙肝疫苗系列已获批准,出生时接种一剂乙肝抗原疫苗,随后再接种 3 剂这种乙肝联合疫苗。9 Vaxelis TM (DTaP、IPV、HIB、HepB) – 默克和赛诺菲巴斯德 (MSP) 联合疫苗,分别在 2、4 和 6 个月大时接种。出生时不得接种。任何 6 周至 4 岁之间的儿童均可接种,无需