• 肌肉注射 (IM) • 所有体重≥2 公斤的新生儿在出生后 24 小时内注射第一剂单价 HBV • 第二剂在出生后 1-2 个月注射 • 最后一剂不早于 24 周龄注射 • 如果最后一剂是在 <24 周龄时注射的,则需要再注射一剂 对于 HBsAg (+) 母亲所生的婴儿(早产或足月婴儿): • 出生后 12 小时内注射 HBV* 和 HBIG (0.5ml)。如果无法立即获得 HBIG,应在出生后 7 日龄之前注射。 对于 HBsAg 状态不明的母亲所生的婴儿: • 出生体重≥2 公斤的,在出生后 12 小时内注射 HBV,并尽快确定母亲的 HBsAg。如果是 HBsAg (+),则在出生后 7 日龄之前注射 HBIG。 • 出生体重小于 2 公斤的婴儿,出生后 12 小时内除接种 HBV* 外,还需接种 HBIG *对于出生体重小于 2 公斤的婴儿,出生时接种的第一剂疫苗不计入疫苗系列。需要额外接种 3 剂 HBV
出生的婴儿在出生后12小时内应在12小时内接受疫苗和HBIG的重量<2,000 g。婴儿对HBSAG身份未知的母亲的重量小于2,000 g,如果在生命的前12小时内无法确定母亲的HBSAG身份,则应在出生后12小时内接受疫苗和HBIG。体重<2,000 g的婴儿的出生剂量不应被视为疫苗系列中的第一个剂量,应采用完整的3剂标准方案(总计4剂)。
请参阅免疫实践咨询委员会 (ACIP) 的建议和 HBIG 包装说明书,以管理已知或推测接触过乙肝病毒的人(例如,受感染母亲所生的新生儿或曾经皮或经粘膜接触过病毒的人)。根据建议,在接触后尽快在不同部位(例如,接触病毒的新生儿,在对侧大腿前外侧)肌肉注射 RECOMBIVAX HB ® [乙肝疫苗(重组)] 和 HBIG。在注射 RECOMBIVAX HB 之前,请阅读随附的处方信息。
乙肝疫苗在接触病毒后 7 天内接种(最好在 48 小时内接种)可有效预防急性感染。乙肝免疫球蛋白 (HBIG) 仅适用于已知来源为 HBsAg 阳性,或已知接种者对 HBV 疫苗无反应且已知来源为高风险的情况。如有需要,HBV 疫苗/HBIG 最好在接触病毒后 48 小时内接种,但不得晚于 7 天。有关 HBV 疫苗的建议,请参阅 NIAC 指南第 9 章。接种者 HBV 疫苗接种状态
1) 向该妇女提供 NHS 苏格兰传单 — 为患有乙肝的母亲所生婴儿接种乙肝疫苗 — 英语、易读、波兰语、乌尔都语和中文版本,可在 NHS Inform 网站获取,网址为 https://www.nhsinform.scot/healthy- living/immunisation 2) 将初始通知表(第 8 页)发送给健康保护团队。 3) 确保计划记录在 TRAK 的“新生儿管理计划”下,a) 为所有乙肝阳性母亲所生婴儿接种乙肝疫苗时间表,以及 b) 如有指示,接种乙肝免疫球蛋白 (HBIG)。 4) 将贴纸(第 15 页)贴在便条上,提醒产房/产后助产士需要接种乙肝疫苗(如果也表明需要接种 HBIG,请使用额外的贴纸)。 5) 将此资源包插入妇女的病历记录中,以便在分娩时再次使用。 6) 确保该妇女已转诊至 Bathgate 医生的肝炎诊所,或已在 RIDU 接受随访。
阳性▪在出生后12小时内给予HBIG(乙型肝炎免疫球蛋白)和单抗原乙型肝炎疫苗。▪在1、2-3和6个月时以:▪eNgerix-B或重组HB的剂量:2、4和6个月的Pediarix或Vaxelis,或■Pediarix或Vaxelis。▪疫苗接种后血清学(HBSAG和抗HBS)在上次剂量后1-2个月,但在9个月大之前没有。未知▪在出生后12小时内施用单抗原乙型肝炎疫苗。▪测试出生父母的HBSAG。如果阳性,请尽快管理HBIG,但在出生7天后不会。遵循上述建议,对HBSAG阳性人士出生的婴儿。▪在1、2-3和6个月时以:▪eNgerix-B或重组HB的剂量:2、4和6个月的Pediarix或Vaxelis,或■Pediarix或Vaxelis。负面▪如果婴儿在医学上是稳定的,则将丙型肝炎B疫苗的首次剂量延迟至1个月;否则延迟直到排放。▪在适当的年龄或延迟的情况下,完成乙型肝炎疫苗系列,并使用以下最小间隔:▪剂量1到剂量2之间的4周。▪剂量2和剂量3之间的8周,剂量1和剂量3之间至少16周。▪最终剂量不早于24周龄。
丙型肝炎血清学测试抗HBC 1丙型肝炎的总抗体核心抗原抗HBS 2丙型肝炎表面抗体这种测试是根据响应于乙型肝炎的表面蛋白而形成的抗体。阳性测试显示对HBV感染的免疫反应,并根据疫苗接种或从实际的乙型肝炎感染中恢复而产生。Hbsag肝炎表面抗原丙型肝炎病毒的表面蛋白被用作检测感染的标记。如果该血液检查为阳性,则存在丙型肝炎病毒。HBV DNA丙型肝炎病毒DNA是病毒载量的标志物,反映了病毒复制。高水平的HBV DNA意味着患者的血液和体液非常感染力。HBV DNA通常以每毫升国际单位(IU/mL)测量,用于评估和监测慢性HBV感染患者的治疗。乙型肝炎暴露后预防HBIG肝炎B免疫球蛋白A药物作为“暴露后”治疗,可预防HBV。 这意味着在某人暴露于潜在感染的血液或感染的身体液后,就会给出HBIG,这可能包括但不限于与血液接触或通过针刺的婴儿接触,即受感染的怀孕者出生的婴儿,以及通过性接触或与受感染者的性接触或亲密的家庭接触。 疫苗接种后测试PVST疫苗接种后血清学测试PVST有助于识别受HBV感染的孕妇出生的婴儿,他们可能对初始乙型肝炎B疫苗系列没有足够的免疫反应,并且可能需要额外的疫苗接种。乙型肝炎暴露后预防HBIG肝炎B免疫球蛋白A药物作为“暴露后”治疗,可预防HBV。这意味着在某人暴露于潜在感染的血液或感染的身体液后,就会给出HBIG,这可能包括但不限于与血液接触或通过针刺的婴儿接触,即受感染的怀孕者出生的婴儿,以及通过性接触或与受感染者的性接触或亲密的家庭接触。疫苗接种后测试PVST疫苗接种后血清学测试PVST有助于识别受HBV感染的孕妇出生的婴儿,他们可能对初始乙型肝炎B疫苗系列没有足够的免疫反应,并且可能需要额外的疫苗接种。PVST还可以尽早确定HBV感染的婴儿。CDC建议,由HBV感染的孕妇出生的婴儿接受PVST,包括两项HBV血清学检查:A乙型肝炎表面抗原(HBSAG)测试和乙型肝炎表面抗原(抗HBS)抗体在9-12个月中测试(或在9-12岁时测试)(或在最终延迟的系列延迟的系列延迟de dorte dection系列)。来源:乙型肝炎基础:乙型肝炎血液检查(HEPB.org)围产期疫苗后血清学检查指南|肝炎B |疾病预防症中肝炎的临床测试和诊断|肝炎B | CDC
• 用过的注射器,无论是否带针; • 破损的药瓶; • 废弃产品,例如已抽取但未使用的注射器; • 任何已抽出部分剂量的多剂量药瓶; • IG、HBIG、PPD; • 稀释剂(已过期或未过期);或 • 私人购买的疫苗。 以上所列物品应根据通常的医学生物安全程序和您的免疫计划程序进行处理。 什么 什么 什么 什么 应退回 McKesson 应退回 McKesson 应退回 McKesson 应退回 McKesson 以下物品应退回 McKesson: • 原药瓶或制造商预填充注射器中的变质或过期产品。 • 印有 NDC 的未使用的制造商预填充注射器。 联邦消费税 (FET) 抵免仅适用于未开封的药瓶和未开封的制造商预填充注射器。除此以外产品的退货不符合 FET 信用条件。提醒:您必须在退货前联系您的 VFC 计划办公室