我们的分析侧重于欧洲(第一部分)和国家(第二节和III节)。在欧洲一级,我们分析了2008 - 2023年期间根据FP7,H2020和Horizon Europe资助的大脑健康领域和正在进行的欧洲倡议的目标和成就。其中包括JPND,ERA-NET神经元,HBP/EBRAINS,IMI/IHI和EBRA(I节)。基于关键数字和事实证据,我们旨在评估其互补性,受到成功的机制和工具的启发,并在未来的EP Brain Health中识别出他们当前的局限性以克服它们来克服它们。在国家一级,我们通过两种互补方法分析了正在进行的计划。我们已经向欧盟成员国的政府部门和资助者分发了一项调查,并分析了结果,以生成当前感兴趣的主题的快照,并在脑部健康领域提出了建议的行动(第二部分)。同时,我们对大脑健康领域的国家路线图进行了系统的分析(2008-2024),以深入了解国家对研究重点及其随着时间的演变的看法(第三节)。
自1958年引入心脏起搏以来,右心室(RV)一直是植入永久起搏器(PPM)铅的偏爱站点,归因于植入的易用专业知识,易于植入和被无源固定铅提供的稳定性在RV中[1]。然而,延长的RV pActing时期与渐进性左心室(LV)功能障碍有关,这是由于心室异步激活引起的,导致了显着的功能,血液动力学,电气,电气和结构改变[2,3]。在某些情况下,LV弹性可能会在ppm植入而没有明显原因的情况下恶化,这种疾病称为起搏诱导的car-二肌病(PICM)。PICM通常的特征是左心室射血分数(LVEF)减少,其较高的RV起搏负担,没有其他可识别的原因。据报道,在RV起搏2 - 4年后,有10-20%的患者降低了PICM [4]。PICM伴随着出现心房颤动(AF)[5,6]的风险增加,由于心力衰竭引起的住院(HF)[3,5,7]和心脏死亡率[3,5,7 - 9]。在PICM患者中,已证明对双脑室起搏心脏重新同步疗法(BIV-CRT)进行等级,以减轻与HF相关的症状并促进LV的反向重塑。重新调节,传导系统起搏(CSP),例如他的捆绑起搏(HBP)和左束分支区域起搏(LBBBAP),在PICM患者中表现出LVEF和HF症状的显着改善。
资金:该工作得到了以下资助。冯建军教授:国家重点研发计划(编号 2019YFA0709502);111 项目(编号 B18015);上海市科技重大项目(编号 2018SHZDZX01)、ZJLab 和上海脑科学与脑启发技术研究中心;以及国家重点研发计划(编号 2018YFC1312904)。GD 得到了西班牙国家研究项目(编号 PID2019-105772GB-I00 MCIU AEI)的支持,该项目由西班牙科学、创新和大学部 (MCIU)、国家研究机构 (AEI) 资助;HBP SGA3 人脑项目特定资助协议 3(资助协议编号 945539),由欧盟 H2020 FET 旗舰计划资助; SGR 研究支持小组支持(编号 2017 SGR 1545),由加泰罗尼亚大学和研究资助管理局 (AGAUR) 资助;Neurotwin 数字孪生,用于模型驱动的非侵入性脑电刺激(资助协议编号:101017716),由欧盟 H2020 FET 主动计划资助;euSNN 欧洲网络神经科学学院(资助协议编号:860563),由欧盟 H2020 MSCA-ITN 创新培训网络资助;CECH 新兴人类大脑集群(编号 001-P-001682),属于欧洲研究发展基金加泰罗尼亚 2014-2020 运营计划框架内;Brain-Connects:中风恢复和康复期间的大脑连接(编号 201725.33),由 Fundacio La Marato TV3 资助; Corticity,FLAG-ERA JTC 2017,(编号 PCI2018-092891)由西班牙科学、创新和大学部 (MCIU)、国家研究机构 (AEI) 资助。资助来源未参与研究设计;数据的收集、分析和解释;报告撰写;以及提交文章发表的决定。