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HCN通道和Theta振荡
[收到2023年5月2日； 2023年6月6日修订； 2023年6月7日接受的摘要：越来越多的证据表明超极化激活阳离子（HCN）通道在控制静息膜电位，起搏器活动，记忆形成，睡眠和唤醒中的作用。它们的失功可能与癫痫和与年龄相关的记忆下降的发展有关。神经元过度兴奋性参与癫痫生成和脑电图的去同步在人类阿尔茨海默氏病（AD）和动物模型的痴呆症过程中发生，但这些作用的基本离子和细胞机制尚不广泛地理解。有些人建议在包括AD在内的神经发生疾病过程中，参与记忆形成的theta节奏可以用作记忆障碍的标志。本综述重点介绍了超极化HCN通道，theta振荡，记忆形成及其在痴呆症（包括AD）中的作用之间的相互作用。虽然单独使用，但这些因素中的每个因素都与强有力的支持证据相互联系，但我们希望在这里将这种联系扩展到更具包容性的情况。因此，HCN通道可以为开发用于预防和/或治疗痴呆的新治疗剂提供分子靶标。关键词：阿尔茨海默氏病，痴呆症，拉莫三嗪，HCN通道，IH电流，theta振荡，记忆，EEG，EEG引言此评论研究了神经元兴奋性的超极化激活阳离子（HCN）通道的功能，EEG Theta theta theta band band Syncronication和Memory Cormination and Memory Cormitation和Memory cormatient。HCN通道会在许多类型的神经元中产生超极化激活的阳离子电流（I H）。它最近对HCN依赖性内阳离子当前生理学的干扰及其对痴呆症可能发育的贡献，例如阿尔茨海默氏病（AD）的贡献。最近的证据表明我参与了
评论：HCN通道 - lirias
摘要：起搏器细胞是心脏中节奏的基础。心血管疾病，尤其是心律不齐是入院的主要原因，并被牵涉到猝死的原因。由于人口老龄化和危险因素的增加，心律失常患者的患病率将在未来几年增加。当前的疗法受到限制，具有很多副作用，因此不是理想的。Pacemaker channels, also called hyperpolarization- activated cyclic nucleotide-gated (HCN) channels, are the molecular correlate of the hyperpolariza- tion-activated current, called I h (from hyperpolarization) or I f (from funny), that contribute crucial- ly to the pacemaker activity in cardiac nodal cells and impulse generation and transmission in neu- rons.HCN通道已成为特有药物发展的有趣靶标，以降低心率。尽管如此，在许多其他电压门控的离子通道或配体门控离子通道中，它们的药理学仍在探索较差。ivabradine是第一个并且目前是唯一针对HCN通道的临床认可的化合物。依伐布拉丁的治疗指示是对冠状动脉疾病患者的慢性稳定型心绞痛的有症状治疗，窦性心律正常。其他几种药物剂已显示出对心率的影响，尽管并非总是需要这种影响。本评论的重点是心脏中发生的起搏过程，并总结了HCN渠道的当前知识。
阿片类药物诱导的痛觉过敏和公差是由HCN离子通道驱动的
长时间暴露于阿片类药物会引起对疼痛刺激的敏感性（阿片类药物诱导的痛觉过敏，OIH），并且需要增加阿片类药物剂量以维持镇痛（阿片类药物诱导的耐受性，OIT），但是这两个过程的基础机制仍然保持模糊。我们发现，雄性小鼠原发性伤害性神经元中HCN2离子通道的药理阻滞或遗传缺失完全消除了OIH，但对OIT没有影响。相反，对中央HCN通道的药理抑制可缓解OIT，但对OIH没有影响。C-FOS的表达是神经元活性的标志物，通过诱导OIH的二阶神经元增加了C-FOS的表达，并且通过HCN2的外围阻滞或HCN2的遗传缺失来预防增加的HCN2，但HCN通道的脊柱障碍块对C-FOS的脊柱块对C-FOS的表达没有影响。总体而言，这些观察结果表明，OIH是由外围伤害感受器中的HCN2离子通道驱动的，而OIT则由位于CNS中的HCN家族的成员驱动。诱导OIH增加了伤害性神经元的cAMP，因此HCN2激活曲线的转移导致伤害感受器的增加。 HCN2的移位是由组成型活性μ-阿片受体（MOR）表达引起的，并被MOR拮抗剂逆转。 我们将阿片类药物诱导的MOR识别为六跨膜剪接变体，我们表明它通过组成型与G s的耦合而增加了cAMP。 因此， HCN2离子通道驱动OIH，可能是OIT，并且可能是成瘾治疗的新型治疗靶标。诱导OIH增加了伤害性神经元的cAMP，因此HCN2激活曲线的转移导致伤害感受器的增加。HCN2的移位是由组成型活性μ-阿片受体（MOR）表达引起的，并被MOR拮抗剂逆转。我们将阿片类药物诱导的MOR识别为六跨膜剪接变体，我们表明它通过组成型与G s的耦合而增加了cAMP。HCN2离子通道驱动OIH，可能是OIT，并且可能是成瘾治疗的新型治疗靶标。
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个体和植物促进生长的微生物的生化表征1
对在农业中使用微生物来改善粮食生产的需求不断增加，需要不断评估微生物多样性。本研究旨在研究个体和组合多功能微生物的生化特性，并确定生物技术或农业中的潜在应用。该实验包括29种治疗，有7种单一和21个合并的微生物：M01（Serratia marcescens），M02（M02（Bacillus toyonensis），M03（Phanerochaete Australis），M04（M04），M04（Trichoderma koningiopsis），M05（M05）），M07（芽孢杆菌），M08至M28（这些微生物之间的组合）和M29（对照 - 无微生物）。所有单一的和合并的处理都吸收了氮，产生了铁载体和吲哚乙酸和溶解的磷酸盐。仅处理M04，M13和M26产生HCN。 此外，除M03外，所有处理都会产生生物膜。 仅M03，M07，M09，M10，M12和M13溶解化钾。仅处理M04，M13和M26产生HCN。此外，除M03外，所有处理都会产生生物膜。仅M03，M07，M09，M10，M12和M13溶解化钾。仅M03，M07，M09，M10，M12和M13溶解化钾。
农业化学与生物技术杂志
微生物对植物病的控制是指生物控制。在这项研究中，三种细菌菌株pantoea groclomerans b1，serratia plymuthica b2和proteus mirabilis b3是最初从饮用水来源分离出的细菌菌株，埃及埃及的El-Gharbia省的饮用水。孤立的细菌菌株的起源包含三种饮用水来源：尼罗河，水龙头和地面。这种水产养殖具有细菌的商业化产生了经济利润，而水含有细菌产生的拮抗材料对土壤传播的真菌产生不利影响。这些水源在农业中非常重要，尤其是在灌溉作物时。在体外，pantoea grogmerans b1，serratia plymuthica b2和proteus mirabilis b3检查了其针对土壤传播的真菌根源索拉尼的拮抗活性，这是几种工厂的幼苗湿润的真菌。serratia plymuthica b2表现出对真菌生长的高水平。另外，评估了三种细菌菌株的生产裂解酶（几丁质酶，β-1,3 - 葡萄糖酶），铁质酸（SA）和氢氰化氢（HCN）。所有拮抗材料生产分别记录了菌株B2和B1的高级值。观察到了三种细菌菌株对R. solani的拮抗潜力与其ß-1,3 - 葡萄糖酶，SA和HCN的水平之间的最高关系。提到的细菌菌株的抗真菌代谢产物被认为有助于这些细菌的拮抗活性。
r e v i e e w焦虑症中突触可塑性的调节分子
摘要：突触可塑性是神经元之间突触传播的能力，可以加强或削弱。在突触前和突触后膜中积累了许多信号分子，可以导致调节突触可塑性，并参与许多神经和精神疾病，包括焦虑症。然而，焦虑症发展中突触可塑性的调节机制尚未得到很好的总结。本综述主要旨在讨论焦虑症中突触可塑性相关分子的生物学功能和机制，特别关注代谢型谷氨酸受体，脑源性神经营养因子，超极化激活的环状核苷酸核苷酸核苷酸及其后的核苷酸核苷酸及相关的95。焦虑中突触可塑性相关的分子的摘要功能和机制将洞悉针对焦虑的靶向治疗的新型神经可塑性修饰。关键字：突触可塑性，焦虑，mglurs，bdnf，hcn，psd95
通过模拟益生元分子的基态能量在高性能计算机上的基态能量
摘要。我们使用在Qiskit软件包中实现的变异量子本质量（VQE）来计算源自水，H 2 O和HCN氰化氢的小分子的基态能量。这项工作旨在基准基准算法，以计算与益生元化学相关的分子的电子结构和能量表面，从水和氰化氢开始，并在可用的模拟和物理量子硬件上运行它们。小量子处理器的算法的数值计算使我们能够设计更有效的协议，可以在实际硬件中运行，并分析其性能。对可访问量子处理原型的未来实现将基准量子计算机基准测试，并通过启发式量子算法进行量子优势的测试。
COVaxON 创建疫苗活动
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