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更新：问题和答案：安大略省Pharmacies公共资助的Covid-19疫苗的管理
其他卫生保健提供者（HCP）有权根据安大略省法律进行注射并进行注射培训，还可以管理公共资助的Covid-19疫苗在参与药房中管理，包括该药房是否经营药房移动诊所。Should it be necessary that a pharmacy retain the services of other HCPs to administer the COVID-19 vaccine in the pharmacy, the pharmacy must comply with all terms and conditions in the Ministry's Executive Officer Notices and Questions & Answers documents (“Ministry Policies”), and the user agreement for the COVAX ON system (the “User Agreement”) in relation to the HCP's vaccine-related activities in the pharmacy.为了清楚起见，尊重药剂师，实习生，注册的药学学生或药房技术人员的事工政策和用户协议的所有条款和条件同样适用于药房保留的其他HCP，该HCP已保留，该HCP用于管理疫苗。
常见问题：安大略省药房公共资助的 COVID-19 疫苗管理
根据安大略省法律，有权接种 COVID-19 疫苗并接受过注射培训的其他医疗保健提供者 (HCP) 也可以在参与的药房接种公费 COVID-19 疫苗，包括在该药房运营药房流动诊所的情况下。如果药房有必要聘请其他 HCP 在药房接种 COVID-19 疫苗，则药房必须遵守卫生部的执行官通知和常见问题解答文件（“卫生部政策”）以及 COVAX ON 系统的用户协议（“用户协议”）中与 HCP 在药房开展疫苗相关活动相关的所有条款和条件。为清楚起见，卫生部政策和用户协议中关于药剂师、实习生、注册药学学生或药剂技术人员开展疫苗相关活动的所有条款和条件同样适用于药房聘请的其他 HCP。
常见问题：安大略省药房公共资助的 COVID-19 疫苗管理
根据安大略省法律，有权接种 COVID-19 疫苗并接受过注射培训的其他医疗保健提供者 (HCP) 也可以在参与的药房接种公费 COVID-19 疫苗，包括在该药房运营药房流动诊所的情况下。如果药房有必要聘请其他 HCP 在药房接种 COVID-19 疫苗，则药房必须遵守卫生部的执行官通知和常见问题解答文件（“卫生部政策”）以及 COVAX ON 系统的用户协议（“用户协议”）中与 HCP 在药房开展疫苗相关活动相关的所有条款和条件。为清楚起见，卫生部政策和用户协议中关于药剂师、实习生、注册药学学生或药剂技术人员开展疫苗相关活动的所有条款和条件同样适用于药房聘请的其他 HCP。
患有1型糖尿病成人低血糖的恐惧使用新开发的筛查者和临床医生对其实施的观点
抽象引言对低血糖（FOH）的恐惧会影响1型糖尿病患者（PWT1D）的生活质量，情感幸福感和糖尿病管理。美国糖尿病协会（ADA）指南建议在临床实践中评估FOH。但是，现有的FOH度量通常用于研究，而不是在临床实践中。在这项研究中，使用新开发的FOH筛选器在PWT1D中评估了FOH的患病率；还确定了它与已建立的措施和结果的关联。此外，还探索了医疗保健提供者（HCP）对将FOH筛查者实施到现实世界实践中的观点。研究设计和方法这一多相观察性研究使用了两个阶段的混合方法。首先，我们从PWT1D（≥18岁）的T1D交换质量改进协作成人诊所收集了一项横断面调查（包括筛选器）。Pearson的相关性和回归分析是在使用筛选器评分的糖尿病结果指标上进行的。第二，我们在治疗PWT1D和描述性分析的HCP中进行了焦点小组以总结结果。结果我们包括553 PWT1D。参与者的平均±SD年龄为38.9±14.2岁，而30％的参与者报告了FOH总分高。回归分析表明，较高的A1C和较高数量的合并症与高FOH显着相关（P <0.001）。高FOH忧虑和行为评分与8项患者健康问卷和7项广义焦虑症量表评分显着相关。≥1个严重低血糖事件（S）和低血糖认识的参与者的高FOH几率更高。11个HCP参加了焦点小组访谈；他们表示，FOH筛选器在临床上是必要的和相关的，但提出了必须解决的实施挑战。结论我们的结果表明，FOH在PWT1D中很常见，并影响了他们的社会心理健康和糖尿病管理。与ADA位置声明保持一致，HCP焦点组结果强调了FOH筛选的重要性。实施这个新开发的FOH筛选器可能会帮助HCPS在PWT1D中识别FOH。
引用：Sobri NHM、Ismail IZ、Hassan F 等人。定性研究协议，探讨对需求、重要性和可接受性的感知
摘要 简介 患有妊娠期糖尿病 (GDM) 的女性罹患 2 型糖尿病的风险较高，为了降低这种风险，女性必须改变健康的行为。尽管之前的研究已经探讨了 GDM 女性改变行为的挑战和促进因素，但来自马来西亚女性的数据有限。因此，本研究将探讨影响女性及其医疗保健提供者 (HCP) 采取健康行为改变的因素，以及使用数字技术来支持 GDM 女性改变健康行为的情况。 方法与分析 该研究将根据能力、机会、动机和行为以及行为改变轮技术进行建模，并使用 DoTTI 框架分别确定需求、解决方案和初步移动应用程序的测试。在第 1 阶段（设计和开发），将与大约 60 名 GDM 女性和 40 名 HCP（医生、营养师和护士）进行 5-8 人的焦点小组讨论 (FGD)。然后，焦点小组讨论的综合数据将与专家委员会的内容相结合，为移动应用程序的开发提供参考。在第 2 阶段（早期迭代测试），移动应用程序的预览将在团队成员和应用程序开发人员中进行 alpha 测试，并在 30 名患有 GDM 或有 GDM 病史的女性和 15 名 HCP 中进行 beta 测试，使用半结构化访谈。结果将使我们能够优化使用移动应用程序作为糖尿病预防干预措施的干预措施，然后在随机对照试验中进行评估。伦理与传播该项目已获得马来西亚研究伦理委员会的批准。将从所有参与者那里获得知情同意。结果将
研究慢性移植物与宿主疾病对患者和护理人员健康相关的生活质量的影响：一项定量研究
也很常见。与治疗相关的副作用•大多数（92％）报告了与治疗相关的副作用。•大部分（78％）的患者遇到了一般和胃肠道副作用，包括疲劳（67％），月球面（56％），水肿（44％），体重增加（41％），便秘（37％）和腹泻（33％）。•少于50％的患者经历了感觉系统副作用；但是，对日常生活的影响很高。医疗任命•医疗任命给受访者带来了重大负担； 48％的患者每月至少一次参加约会，而26％的患者每周参加一次； 37％的人每月一次或每年几次参加一次计划的医院就诊。•调查受访者通常看到有关其CGVHD的五个不同医疗保健专业人员（HCP）的平均值，包括血液学家（89％），皮肤科医生（70％）和邻言学家（59％）。•大多数患者（66％）表示需要改善管理CGVHD的HCP之间的沟通，而48％的患者则选择使用一名医生来管理其CGVHD。
医疗保健提供者与2型糖尿病患者合作的实用指南：前进的治疗和启动可注射疗法
与每个患者的有效，个性化的沟通，使该人在T2D管理中感到积极和平等的参与者。共享的决策已被证明是为了提高对病理生理学和治疗方案的理解，以提高风险意识，依从性和持久性，并改善自我管理行为（例如，运动，自我保健）和患者满意度。虽然患者和HCP都可以导致治疗惯性，但HCP需要在必要时承担升级治疗的责任。HCP的一种积极主动的方法与共同的决策和以患者为中心的方法相结合，对于最佳T2D管理非常重要。因此，HCP与拥有T2D的人之间的开放有效关系至关重要。本文是由T2D的人撰写的。可用于本文的信息图和视频摘要。
引用：Vaillancourt M，Mok E，Frei J等。定性研究探讨了转移t
在1型糖尿病（T1D）的年轻人中抽象引入，对从儿科到成人护理过渡期间糖尿病和医疗随访的需求不断增加，这与更大的发病率和死亡率有关。在过渡期间，对青年的医疗保健支持不足可能会加剧新兴成年期间常见的社会心理风险和困难。目前的调查试图探索与他们向成人过渡有关的T1D成年人的转移后观念。研究设计和方法在儿科护理期间招募了三十三名新兴成年人，并在加拿大蒙特利尔与成人护理后（转移后16.2±4.2个月）进行了半结构化访谈。我们使用主题分析分析了数据。结论新兴成年人的经验和看法是指导儿童慢性病的持续发展和改善的发展和改善。结果我们确定了四个关键主题：（1）对过渡过程的各种看法，从迅速而突然的建议或小儿医疗保健提供者（HCP）的信息到更积极的感觉，包括更大的自我管理动机以及与发展期一致的过渡； （2）过渡过程的促进者包括来自HCP，家人或朋友的信息和切实的社会支持，与成人HCP的积极关系，以及与成人护理诊所或成人HCP沟通方面的更容易； （3）足够过渡的障碍包括缺乏小儿HCP的建议或信息，HCP和朋友或家人的支持，医疗保健服务的分离以及与成人诊所或HCP进行预约的更大困难以及（4）参与者的建议，包括改善成人护理的长度和频率的教育信息，以及访问教育的信息，以及访问ped ped的范围，并提供了更好的信息。
实现联盟太空威慑：对北约的提议......
12 在威慑理论中，“胁迫”是威慑和强迫所处的总体概念。两者之间的区别很微妙，但很重要；威慑力图劝阻对手采取行动，而强迫则旨在迫使对手采取期望的行动。因此，威慑通常适用于和平时期或冲突前，而强迫通常适用于冲突期间。见 Echevarria，A.《军事战略：非常简短的介绍》，牛津（纽约）2017 年，第 47-50 页。13 Mazarr，Michael J.，《理解威慑》。加州圣莫尼卡：兰德公司，2018 年。hCps://www.rand.org/pubs/perspecves/PE295.html，第 7 页。
进行分散元素进行临床试验
I.简介本指南为赞助商，调查人员和其他有关方面提供了有关在临床试验中实施分散元素的建议。2个分散元素允许与试验相关的活动在方便的试验参与者方便的位置进行远程发生。分散的要素可以包括远程医疗3访问，与审判人员进行3次访问，远程试验人员的家庭访问或与当地医疗保健提供者（HCPS）4访问（请参阅第二节和III.B）。在本指南中，一项分散的临床试验（DCT）是指临床试验，其中包括分散元素，该试验在传统临床试验地点以外的其他位置发生了与试验有关的活动。FDA对医疗产品的调查的监管要求对于试验