相互作用的药物与雌激素的相互作用:利尿剂:雌性与利尿剂的共同给药导致尿量和空隙的频率增加,这可能会增强体积耗尽的潜力。胰岛素或胰岛素促分泌物:雌性蛋白与胰岛素或胰岛素促分泌的共同给药增加了低血糖的风险。阳性尿液葡萄糖测试:服用SGLT2抑制剂作为SGLT2抑制剂的患者不建议通过尿葡萄糖测试进行血糖控制,并导致尿液葡萄糖测试阳性。使用替代方法监测血糖控制。不建议对1,5-芳基葡萄醇(1,5-ag)的干扰:不建议使用1,5AG测定法进行测定监测血糖控制,因为1,5AG的测量对于评估服用SGLT2抑制剂的患者的血糖控制是不可靠的。使用替代方法监测血糖控制。
警告:乳酸性酸中毒•二甲双胍HCl相关的乳酸性酸中毒后的营销病例导致死亡,体温过低,低血压和耐药性心动过心。二甲双胍HCl相关的乳酸性酸中毒的发作通常是微妙的,仅伴随着非特异性症状,例如不适,肌瘤,呼吸窘迫,呼吸困扰,脾气暴躁和腹痛。二甲双胍HCl相关的乳酸性酸中毒的特征是血液乳酸水平升高(> 5 mmol/l),阴离子间隙酸中毒(没有酮尿症或酮症的迹象),乳酸/丙酮酸酸酯比的升高;二甲双胍HCl血浆水平通常> 5 mcg/ml。•二甲双胍HCl相关的乳酸性酸中毒的危险因素包括肾功能障碍,伴随使用某些药物(例如,碳酸酸酐酶抑制剂,例如托吡托酸盐),年龄在65岁或更高的情况损害。•如果怀疑二甲双胍HCl相关的乳酸性酸中毒,请立即停止empagliflozin /二甲双胍HCl。
摘要:本研究介绍了一种创新、快速的 RP-HPLC 方法,用于同时测定盐酸二甲双胍 (MET) 和厄格列净 L-焦谷氨酸 (ERT)。这种新方法简单、准确、精确且灵敏度高。在 40°C 下使用 HPLC 柱(C8,4.6 x 150 毫米 5 微米)和流动相对两种药物的分离进行优化,流动相由辛烷磺酸钠(pH 4)中的三乙胺:MeOH:ACN 组成,比例分别为 45:45:10,流速为 1.0 毫升/分钟。方法的特异性表明,在药物的保留期内没有来自安慰剂或稀释剂的干扰。在不同浓度下进行的准确度和线性研究显示出良好的精密度,校准曲线表现出高度相关性,即 ERT 和 MET 的 R 2 = 0.9982 和 0.9996。精密度评估了重复性和中间精密度,均获得了令人满意的结果。在不同条件下评估了稳健性,包括波长和流速变化,显示出可接受的结果。检测限 (LOD) 和定量 (LOQ) 表现出良好的灵敏度。分析方法验证保证了同时测量 MET 和 ERT 的建议方法的准确性和可靠性。在三种不同的 pH 介质(0.1 N HCl 和 pH 4.5 和 pH 6.8 的缓冲溶液)下还观察到了定制新配方的完全溶出曲线 (CDP)、Ertozin-M(7.5/500mg)与创新片和 Segluromet(7.5/500mg)的比较分析。本研究是根据国际协调会 (ICH) 关于分析程序验证的指南 Q2(R2) 和关于溶出度测试的 Q4B 附件 7(R2) 进行的。我们发现,开发的 HPLC 方法非常适合在开发定制药物制剂的质量控制常规分析中联合评估盐酸二甲双胍和艾格列净 L-焦谷氨酸。关键词:反相高效液相色谱法、盐酸二甲双胍、分析方法验证、溶出曲线、艾格列净 L-焦谷氨酸简介
由于发现催化活性的改善与晶体162
腐蚀是材料与环境相互作用而产生的降解,对大多数金属而言,腐蚀是不可避免的 (Barbara et al., 2006)。腐蚀可以定义为金属与周围环境发生化学或电化学反应而产生的破坏性侵蚀。腐蚀是一种代价高昂的自然破坏过程,与地震等自然灾害非常相似 (Winston et al., 2008)。然而,与这些自然灾害不同,腐蚀可以通过适当的措施来控制或预防。金属腐蚀通常通过电化学机制发生,金属原子由于金属与环境之间形成的电路而被去除。此外,腐蚀也可能由于与气体发生反应或暴露于高温、细菌、辐射而发生,
摘要在火星大气中检测氯化氢(HCL)是Exomars痕量气轨道(TGO)任务的主要目标之一。使用大气化学套件中红外通道(ACS MIR)发现其发现的季节性独特,并可能与灰尘活动联系起来。本文是一项研究的第2部分,该研究通过比较用TGO与MARS气候声音(MCS)测量的TGO与灰尘和水冰不相处进行比较,研究了HCL和气溶胶之间的联系。在第1部分中,我们显示并比较了HCl,水蒸气,温度,粉尘不透明度和水冰不透明度的季节性演变,整个Mars年34 - 36年(太阳纵向180°–360°)34-36岁。在第2部分中,我们研究了每个数量和臭氧之间垂直分布的定量相关性。我们表明,HCl和水蒸气之间存在很强的正相关,这是由于HCl与水蒸气光解产品反应时HCl的快速光化学生产速率所致。我们还显示出水蒸气和温度之间的正相关性,但无法显示温度与HCl之间的任何相关性。灰尘和水冰的不透明与灰尘和水蒸气之间存在弱相关性,但灰尘和HCL之间的相关性仅相关。我们讨论了可能的来源和下沉,鉴于分布式间隔,HCl和水冰之间的相互作用最有可能。
摘要 - 近年来,环境问题受到了广泛的关注,绿色腐蚀抑制剂的使用已成为大多数研究人员的主要主题。当前的研究重点是评估Ruta Gravolens L.(RG-(EO))的空中油的精油,已用作1 M HCl溶液的低碳钢(MS)上的环保腐蚀抑制剂。表征方法(即气相色谱 - 质谱法(GC/MS))确定了21个代表总量的95.3%的成分,并且已确定为RG-(EO)的主要组成部分。通过测量体重减轻(WL),电力动力学极化(PDP),电化学阻抗光谱光谱谱(EIS)以及量子化学计算方法,测量了RG-(EO)对1 M HCl溶液中MS腐蚀的抑制作用。PDP测试结果表明,随着RG-(EO)的添加,MS抑制的有效性增加,在2.00 g/L时达到了近94.80%。热力学分析表明,抑制效率随培养基温度(308-343 K)的升高而略有增加。此外,热力学动力学参数表明,在MS表面位点上的RG-(EO)吸附受Langmuir吸附等温线的影响。最后,基于量子化学的理论研究
• 第三方 Cookie – 隐私政策链接未宣布为“隐私政策”,而“确定”按钮宣布为“关闭 Cookie 消息”。 • 仅在 Firefox 中 – 背景视频获得焦点并宣布为“空白”。 • 第三方“不出售我的信息”弹出窗口 – 激活后焦点不会进入模式。 2.5.1 指针手势(A 级 2.1 和 2.2)支持 2.5.2 指针取消(A 级 2.1 和 2.2)支持 2.5.3 名称中的标签(A 级 2.1 和 2.2)支持 2.5.4 运动驱动(A 级 2.1 和 2.2)支持 3.1.1 页面语言(A 级)支持 3.2.1 聚焦时(A 级)支持 3.2.2 输入时(A 级)支持 3.2.6 一致帮助(仅 A 级 2.2)支持 3.3.1 错误识别(A 级)支持
腐蚀是普遍的挑战。这项全面的研究深入研究了2-甲基-4-丙基-1,3-氧化氢(MPO)作为暴露于盐酸(HCL)溶液的碳钢的腐蚀抑制剂的有效性。调查采用减肥技术来评估不同持续时间(从1到48小时)和浓度(0.1至1 mm)的抑制剂的性能。在0.5 mm的浓度下,抑制剂表现出令人印象深刻的抑制效率,在5小时的暴露期间,在303 K时的87.6%到333 K时的92.9%。此外,在303、313、323和333 K的温度下检查温度对腐蚀抑制过程的影响,显示出很大的抑制效率。使用密度功能理论(DFT)方法的量子化学计算阐明了MPO与金属表面之间的分子相互作用。值得注意的是,EHOMO(最高占据分子轨道能),Elumo(最低的无占分子轨道能量),EGAP(能量间隙),总硬度(η),电负性(χ)和电子分数转变型原子(ΔN)揭示了有价值的Insights corrosions cororosion and cororosion cororosion and cororosion corrosion。结果强调了MPO作为HCL环境中低碳钢的有效腐蚀抑制剂的潜力,为工业环境中更有效的预防腐蚀策略奠定了基础。
抗逆转,在整个行业面临着重大挑战。这项研究探讨了4-(2-汞1,3,4-氧二唑-5-基)吡啶(MOP)作为HCL溶液中低碳钢的腐蚀抑制剂的潜力。值得注意的是,在1 M HCl中,MOP在最佳浓度为0.5 mm时表现出令人印象深刻的抑制效率。该研究包括全面的分析,包括不同的抑制剂浓度(0.1至1 mm),浸没持续时间(1至48小时)和温度(303至333 K)。腐蚀率定量采用减肥测量。此外,吸附等温线揭示了MOP与低碳钢表面的相互作用。重要的是,密度功能理论(DFT)在原子量表上脱离了复杂的电子和分子相互作用。这些发现强调了MOP的特殊腐蚀抑制能力,使其成为HCL环境中低压钢腐蚀控制的有前途的候选者。从减肥测量,吸附等温线和DFT分析中的综合见解提供了对抑制机制的整体理解,为腐蚀管理中的实际应用打开了大门。prog。色着色剂外套。17(2024),207-226©颜色科学与技术研究所。