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协和的年度报告支持研究人员的职业发展
UOS对其研究文化感到自豪，该文化优先为研究人员提供实现目标所需的环境和资源。通过一种合作和跨学科的方法，来自不同学科的研究人员聚集在一起解决复杂的问题并找到具有现实世界影响的创新解决方案。于2022年启动，我们的大学战略介绍了我们的研究，知识交流和教育的三重螺旋。三重螺旋可以阐明我们在教育，研究，知识交流和企业方面提供卓越的方法，而人们则属于我们工作的核心。研究明显与我们分娩核心的人交织在一起。我们的战略是由我们的员工，研究和平等多样性和包容性战略计划组成的10个战略计划的基础，从而为我们的研究社区带来了积极的变化和影响。
Öğr博士。 üyesicananyağmurKarakaş -avesïs
钻孔过程，推力力和孔的表面粗糙度分别视为过程和质量度量。在执行铣削操作时，表面粗糙度和加工力可能会受到主轴速度，进料速率和螺旋角的影响。本文
科学技术
DNA 是什么？ • DNA 代表脱氧核糖核酸，是人类和几乎所有其他生物体的遗传物质。 • 大部分 DNA 位于细胞核中（称为核 DNA），但少量 DNA 位于线粒体中（称为线粒体 DNA）。 • DNA 由两条链组成，两条链相互缠绕形成双螺旋结构，携带生长所需的遗传指令。 • DNA 由 23 对染色体组成，为整个生物体和蛋白质的构建提供指令。 • DNA 中的信息以代码形式存储，由四种化学碱基组成：腺嘌呤 (A)、鸟嘌呤 (G)、胞嘧啶 (C) 和胸腺嘧啶 (T)。人类 DNA 由大约 30 亿个碱基组成，其中 99% 以上的碱基在所有人中都是相同的。 • DNA 的一个重要特性是它可以复制，即自我拷贝。双螺旋结构中的每条 DNA 链都可以作为复制碱基序列的模式。
CRISPR/Cas9 敲除质粒
CRISPR/Cas 系统是一种适应性免疫防御机制，古细菌和细菌利用该系统降解外来遗传物质。在这些生物体中，噬菌体的外来遗传物质被获取并整合到 CRISPR 基因座中 (1,2)。这种新物质也称为间隔物，可产生序列特异性片段，用于未来抵抗噬菌体感染。这些序列特异性片段被翻译成短 CRISPR RNA (crRNA)，并通过 CRISPR 相关 (Cas) 蛋白的核酸酶活性引导互补入侵 DNA 的切割，该蛋白也由 CRISPR 基因座编码 (1,2)。II 型 CRISPR 系统的 Cas9 核酸酶具有 RNA 结合域、α 螺旋识别叶 (REC)、包括用于 DNA 切割的 RuvC 和 HNH 的核酸酶叶以及原间隔物相邻基序 (PAM) 相互作用位点 (1,2)。 crRNA 通过与 REC 叶内的桥螺旋结合与 Cas9 核酸酶形成复合物，并与 crRNA 的骨架形成多个盐桥 (1,2,3)。
识别蛋白质复合物中动态区域的策略：趋化性受体信号状态中的甲基化伴随灵活性变化
• 受体在未甲基化状态与甲基化状态下表现出更大的 ns 时间尺度动态 • 甲基化螺旋 2 可能参与增加未甲基化状态的灵活性 • 动态发生在受体的两种状态下的多个时间尺度上 摘要 细菌化学受体以阵列形式排列，螺旋受体排列为二聚体的三聚体，与组氨酸激酶 CheA 和偶联蛋白 CheW 偶联。配体与外部结构域结合会抑制激酶活性，从而导致游泳行为改变。对持续刺激的适应涉及特定谷氨酸残基的可逆甲基化和去甲基化。然而，信号通过螺旋受体传播到组氨酸激酶的确切机制仍然难以捉摸。受体胞质结构域的动力学被认为在信号转导中起重要作用，目前的模型提出受体不同区域存在逆动态变化。我们假设适应性修饰（甲基化）通过稳定部分有序域来控制动力学，这反过来又调节激酶 CheA 的结合。我们使用固态 NMR 研究了化学受体甲基化和非甲基化状态之间的动力学差异。未甲基化受体 (CF4E) 相对于甲基化模拟物 (CF4Q) 显示出更大的灵活性。甲基化螺旋 1 (MH1) 在甲基化受体中已被证明是灵活的。我们的分析表明，除了 MH1 之外，甲基化螺旋 2 在未甲基化受体中也变得灵活。此外，我们已经证明受体的两种状态都具有刚性区域和具有中间动力学的片段。研究中用于识别动态区域的策略适用于具有内在无序性和跨多个时间尺度的动力学的广泛蛋白质和蛋白质复合物。
2024 GSDSEF加利福尼亚科学与工程博览会
Helix Academy 691 JR工程：能源，材料和运输Parthasarathy Jeyanth Narayan 8 Pacific Trails中学692 JR工程：能量，材料和运输Purmul Maryam 8 Bright Horizon Academy 522 JR行为和社交科学和社会科学Raspotnik Wyatt 8儿童学校782 JR jr jr jr jr jr jr jr jr jr jr jr jr jr jr jr jr jr jr jr jr jr jr jr jr jr jr jr jr jr jr jr jr jr jr jr产品
核酸线框纳米结构的设计工具
在核酸纳米技术中，纳米级结构是由DNA或RNA的合理设计的链自组装的（1，2）。核酸的碱基配对特性使它们成为可编程的可编程材料，它可以使结构具有高精度和复杂性的组装，其中包括目前多达数万个核苷酸。DNA和RNA折纸（3，4）是两个强大的，广泛的设计范式，可以指导如何通过精心构成的辅助链或kisterifs sistaple staple strands-spaple-staple-staple-staple-staple-staple-staple-staple-staple-staple-staple-staple-staple-staple-staple-staple-staple-staple-staple-staple strander-s in dna s in dna s in of dna procrant-s s of dna staple strands s in dna s in''' RNA折纸中的主题）。两种方法都已用于设计各种2D形状和3D结构（5，6）。大多数当前的3D折纸设计遵循在彼此顶部包装几层螺旋螺旋或螺旋束的方法，和 /或弯曲的螺旋束如最初建议的< / div>