内容: 1. 简介 – 设备描述 1.1. 简要技术说明 1.2. 基本技术参数 1.3. 交付内容 – 物理接口描述 1.3.1. 卡式连接器接口描述 2. 安装 2.1. 安全警告图例 2.2. 安全说明 2.3. 防火 2.4. 监管使用 2.5. 选择存储站的位置 2.6. HES 站与配电网和太阳能输入的电源连接 2.6.1. HES 站连接 – 交流电缆类型 2.6.2. 交流连接设计 2.6.2.1. 负载管理输入 2.6.3. 将 HES 站连接到太阳能直流板(串) 2.6.3.1. 用于连接太阳能设备的电线和连接器: 2.6.3.2. 将太阳能电池板分支连接到 MPPT 直流输入(STRING1、STRING2) 2.6.3.3. HES 站 MPPT 太阳能直流输入的运行参数: 2.7. 有线连接 HES 诊断访问:以太网 - WEB 客户端 3. 调试 3.1. 调试程序 3.1.1. 启动设备: 3.1.2. 根据 EN 50438ed2 启动和连接: 3.2. HES 运行模式 3.2.1. 各个模式属性的描述 3.2.2. 设置自动运行的主控制 4. HES 站维护。 5. 连接到客户和服务 SW 接口 5.1. 登录 5.2. 用户门户 5.2.1. 控制接口 - 概览 5.2.2. 诊断接口 - 平衡 5.2.3. 诊断接口 - 分析 5.2.4. 诊断接口 - 日照预测 5.2.5. 控制接口 - 控制 5.2.6. 控制接口 - 数据
造血是由诱导造血干细胞及其后代分化和增殖的分子机制驱动的。这涉及各种转录因子的活性,例如分裂(HES)家族的毛/增强子的成员以及HES1和HES4的重要作用,已显示在正常和恶性造血中。在这里,我们使用体外和体内模型研究了HES6在人造血中的作用。使用大量和单细胞RNA序列数据,我们表明HES 6在红细胞/巨核细胞和浆细胞类动物树突状细胞的发育以及多能前体以及在T-B-cell发育的特定阶段中表达,分别在T-和B细胞发育的特定阶段中。一致地,在体外分化良好的体外分化测定中,在脐带血源性血液中的HES6敲低导致人类造血质体前体降低了对巨核细胞,红细胞,血浆乳清细胞,血浆乳清细胞,B细胞,B细胞和T细胞的分化。此外,HES6敲低造血茎和祖细胞在体外表现出降低的菌落形成单位容量,并且在竞争性移植测定中在体内重新构成造血的潜力受损。我们证明,HES6表达的丧失对红细胞分化过程中的细胞周期进程有影响,并为影响这些扰动的潜在下流靶基因提供了证据。因此,我们的研究为HES6在人类造血中的作用提供了新的见解。
