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sars-cov-2一直在世界各地传播,经常发展为具有更大人类感染能力的新变体。SARS-COV-2及其突变体使用血管紧张素转化酶2(ACE2)作为细胞进入受体,该酶触发了几种依靠ACE2重组蛋白作为诱饵受体的使用的covid-19的治疗策略。在这项工作中,我们将ACE2无声FC融合蛋白(ACE2-HFCLALA)作为针对COVID-19的候选疗法。通过ELISA和流式细胞仪抑制测定法测量,该融合蛋白能够阻止SARS-COV-2 RBD与ACE2受体的结合。此外,我们使用了经典的中和测定法和后代中和测定法,以表明ACE2-HFCLALA融合蛋白能够中和正宗病毒。此外,我们发现与D614G菌株相比,这种融合蛋白在具有不同感兴趣的变量(Alpha,Beta,Delta和Omicron)方面更有效地预防体外感染(Alpha,Beta,Delta和Omicron)。我们的结果表明,该分子在治疗和预防性环境中使用使用ACE2作为通往人类细胞的门户的治疗和预防设置的潜力。